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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06732765
Effets comparatifs d'Eloda avec/sans technique d'énergie musculaire chez un patient atteint du syndrome du quadratus lumborum
12 décembre 2024 mis à jour par: Riphah International University
Effets comparatifs d'Eldoa avec et sans technique d'énergie musculaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et le handicap fonctionnel chez les patients atteints du syndrome du quadratus lumborum
Le but de l'étude est de comparer les effets Comparaison des exercices de Pilate avec et sans vibrations du corps entier sur la posture, le handicap et la douleur chez les patients atteints du syndrome de la croix supérieure.
Un essai de contrôle randomisé sera mené au PESSI.
Un échantillonnage de commodité non probabiliste sera utilisé et 62 sujets, âgés de 20 à 40 ans, seront répartis en deux groupes par le logiciel généré par ordinateur après avoir satisfait aux critères d'inclusion.
Les deux groupes recevront un pack chaud pendant 15 à 20 minutes et les exercices de Pilate seront effectués par les deux groupes comme traitement commun.Groupe
A sera traité avec des exercices de Pilate et le groupe B sera traité avec des exercices de Pilate avec vibrations du corps entier, les deux groupes ont reçu deux séances par semaine pendant quatre semaines consécutives par un autre physiothérapeute bien formé.
La durée des séances pour les deux groupes variait de 55 minutes à 1 heure. 2 séances de 4 semaines seront dispensées.
Les mesures des résultats seront effectuées via NPRS, NDI, RSP A ÉTÉ MESURÉ EN POSITION SUPINE PUIS PML ET TSD et J APP/logiciel avant et après 4 semaines.
Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS version 26. Après avoir évalué la normalité des données par le test Kolmo-grove, il sera décidé qu'un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.
Les données seront collectées au départ et après 4 semaines de suivi.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
En 2023, a mené l'étude au Département des sciences fondamentales.
Quarante participants (femmes) atteints d'UCS ont été répartis au hasard en deux groupes égaux : le groupe A (groupe témoin) et le groupe B (groupe expérimental).
Les deux groupes ont reçu deux séances par semaine pendant quatre semaines consécutives.
Le groupe A a reçu un programme de physiothérapie traditionnel sous forme d'exercices d'étirement, de renforcement et de correction posturale, tandis que le groupe B a reçu un programme d'exercices Pilates.
Les principaux critères de jugement étaient l'équilibre, la courbure de la colonne vertébrale, l'angle craniovertébral (CV) et les épaules arrondies.
Le résultat était une comparaison entre le pré et le post-traitement. Les conclusions étaient que le programme d'exercices Pilates s'est avéré meilleur que le programme de physiothérapie traditionnel pour améliorer la courbure, l'équilibre et la fonction de la colonne vertébrale et réduire la douleur dans le SCU. Des essais cliniques randomisés (ECR) ont été menés pour identifier l'efficacité. des vibrations du corps entier (WBV) sur la force, la puissance et l'endurance musculaire chez les personnes âgées.
Cependant, les résultats des différentes études sont contradictoires. Conclusion : Le WBV s'est avéré efficace pour augmenter la force musculaire des membres inférieurs.
Cependant, aucun résultat significatif n’a été observé concernant la force des membres supérieurs, la puissance des membres inférieurs et l’endurance musculaire des membres inférieurs et supérieurs chez les personnes âgées.
Cependant, d'autres études sont nécessaires pour mieux comprendre les impacts physiologiques de la WBV chez les personnes âgées. Un essai contrôlé randomisé a été mené en 2017. La présente étude visait à déterminer les effets immédiats des vibrations du corps entier (WBV) sur la posture arrondie des épaules (RSP) chez des femmes en bonne santé.
Trente étudiantes âgées de 18 à 30 ans titulaires de RSP ont participé à cette étude.
Tout d'abord, l'examinateur a mesuré la RSP (en décubitus dorsal), la longueur du petit pectoral (PML) et la distance scapulaire totale (TSD).
Ensuite, les sujets ont effectué 5 séries de WBV d'une minute (fréquence = 30 Hz, amplitude = 5 mm) avec 1 minute de repos entre chaque série.
Après intervention, l'examinateur a immédiatement mesuré les variables mentionnées ci-dessus.
Le test t apparié a été utilisé pour l’analyse des données.
L'analyse a montré que le WBV diminuait significativement la mesure en décubitus dorsal de la RSP (P <0,001) et du TSD (P = 0,03) et augmentait la PML (P <0,001).
Il semble que le WBV ait eu un effet immédiat sur la correction posturale de la posture des épaules arrondies chez les sujets de l'étude. Bien que la posture soit un problème répandu chez les jeunes adultes en raison de la position assise prolongée et de l'utilisation accrue de la technologie, la majorité des études de recherche se sont principalement concentrées sur d'autres groupes d'âge, tels que chez les personnes âgées ou les adolescents et la plupart des travaux sur les membres inférieurs, très peu d'études ont été réalisées sur les membres supérieurs concernant cette question chez les jeunes adultes. Mon étude se concentrant sur la correction de la posture chez les patients atteints du syndrome de Croos supérieur.
Après étude, une partie de la littérature a été trouvée au meilleur des connaissances des auteurs, bien que dans le passé de nombreuses études aient travaillé sur la correction de la posture conduisant à une posture de la tête vers l'avant et à des épaules arrondies dans le syndrome de la croix supérieure. Il existe différents régimes d'exercices pour la RSP, tels que le renforcement des muscles allongés, Les stabilisateurs scapulaires, l'étirement des muscles raccourcis, en particulier les muscles pectoraux, et la mobilisation des tissus mous. Les exercices de Pilate et les vibrations du corps entier ont été pratiqués dans le traitement de la posture de la tête vers l'avant et la RSP s'est avérée efficace individuellement, mais il y a un manque de comparaison des exercices pilotes avec et sans vibration du corps entier sur la posture, le handicap et la douleur chez les patients atteints du syndrome de la croix supérieure.
Cet ECR vise à évaluer l'effet du WBV avec l'exercice et l'effet des exercices de Pilate sans WBV permettra de vérifier que si deux d'entre eux peuvent avoir des effets différents sur la douleur, la posture et le handicap chez les jeunes adultes atteints du syndrome de la croix supérieure.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
62
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Imran Amjad
- Numéro de téléphone: 03324390125
- E-mail: Imran.amjad@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
-
-
Punjab
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Sialkot, Punjab, Pakistan, 51310
- Recrutement
- Muhammad Sulman
-
Contact:
- Muhammad Sulman, MS-OMPT
- Numéro de téléphone: 03328618584
- E-mail: Muhammad.Sulman@Imdc.edu.pk
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Chercheur principal:
- Sufyan Nawaz, MS-NMPT
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Tranche d'âge entre 18 et 45 ans
- Sexe masculin et féminin
- les personnes souffrant de douleurs mécaniques au bas du dos
- point de déclenchement actif dans le muscle carré des lombes
- Aucun antécédent d'accident
Critères d'exclusion :
- Blessures musculaires aiguës
- infections localisées ou systémiques
- hernie discale lombaire
- anomalies de la colonne vertébrale, tout antécédent de maladie de la colonne vertébrale
- utilisation d’anticoagulants et troubles de la coagulation
- des conditions psychiatriques qui auraient rendu difficile l’obtention du consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme d'exercices Pilates
Le programme d'exercices Pilates sera traité avec WBV avec des exercices Pilate.
Avant d'appliquer l'exercice, une compresse chaude sera appliquée pendant 15 à 20 minutes.
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Le programme d'exercices Pilates sera traité avec WBV avec des exercices Pilate.
Avant d'appliquer l'exercice, une compresse chaude sera appliquée pendant 15 à 20 minutes.
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Comparateur actif: Programme de physiothérapie traditionnelle
programme de physiothérapie traditionnel sous forme d'exercices d'étirement, de renforcement et de correction posturale
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Programme de physiothérapie traditionnelle sous forme d'exercices d'étirement, de renforcement et de correction posturale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 6 semaines
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) (une mesure de résultat) qui est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur chez les adultes, l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NRS-11), qui est une échelle de onze points dans laquelle les points finaux sont les extrêmes de aucune douleur (score de 0) et la pire douleur que le patient ait jamais ressentie (score de 10)
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6 semaines
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Goniomètre universel (UG)
Délai: 6 semaines
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Goniomètre universel (UG) La mesure de l'amplitude de mouvement articulaire (ROM) est une procédure essentielle utilisée en physiothérapie, connue sous le nom de goniométrie[24]. La goniométrie, la mesure des angles articulaires, traditionnellement réalisée avec un goniomètre universel (UG), est un outil d'évaluation couramment utilisé pour surveiller les problèmes du système musculo-squelettique, ainsi que la progression des interventions de réadaptation
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6 semaines
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Indice d’invalidité d’Oswestry modifié (MODI)
Délai: 6 semaines
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L'Oswestry Disability Index (ODI), un questionnaire rempli par le patient. Il fournit aux patients recevant une rééducation pour lombalgies un score subjectif en pourcentage de leur degré de fonction (handicap) dans les activités quotidiennes.
c'est devenu l'une des mesures de résultats les plus largement utilisées pour les lombalgies
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Salman, PhD, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
7 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2024
Première publication (Estimé)
13 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
13 décembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/24/0123
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .