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Efectos comparativos de Eloda con o sin técnica de energía muscular en pacientes con síndrome de cuadrado lumbar

12 de diciembre de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos de Eldoa con y sin técnica de energía muscular sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la discapacidad funcional en pacientes con síndrome de cuadrado lumbar

El objetivo del estudio es comparar los efectos de los ejercicios de Pilates con y sin vibración de todo el cuerpo sobre la postura, la discapacidad y el dolor en pacientes con síndrome de cruz superior. Se llevará a cabo un ensayo de control aleatorio en PESSI. Se utilizará un muestreo no probabilístico por conveniencia y 62 sujetos, de entre 20 y 40 años, serán asignados en dos grupos mediante el software generado por computadora después de cumplir con los criterios de inclusión. Ambos grupos recibirán una compresa caliente durante 15 a 20 minutos y ambos grupos realizarán ejercicios de Pilates como tratamiento común. Grupo A será tratado con ejercicios de Pilato y el Grupo B será tratado con ejercicios de Pilato con vibración de todo el cuerpo. Ambos grupos recibieron dos sesiones por semana durante cuatro semanas consecutivas por parte de otro fisioterapeuta bien capacitado. La duración de la sesión para ambos grupos osciló entre 55 minutos y 1 hora. Se darán 2 sesiones durante 4 semanas. Las medidas de resultado se llevarán a cabo a través de NPRS, NDI, RSP SE MEDIÓ EN POSICIÓN SUPINA Y LUEGO PML Y TSD y J APP/software antes y después de 4 semanas. Los datos se analizarán utilizando el software SPSS versión 26. Después de evaluar la normalidad de los datos mediante la prueba de Kolmo-grove, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos. Los datos se recopilarán al inicio y después de 4 semanas de seguimiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En 2023, realizó el estudio en el Departamento de Ciencias Básicas. Cuarenta participantes (mujeres) con UCS se dividieron aleatoriamente en dos grupos iguales: grupo A (grupo de control) y grupo B (grupo experimental). Ambos grupos recibieron dos sesiones por semana durante cuatro semanas consecutivas. El grupo A recibió un programa de fisioterapia tradicional en forma de ejercicios de estiramiento, fortalecimiento y corrección postural, mientras que el grupo B recibió un programa de ejercicios de Pilates. Las medidas de resultado primarias fueron el equilibrio, la curvatura de la columna, el ángulo craneovertebral (CV) y los hombros redondeados. El resultado fue una comparación entre el tratamiento previo y posterior. La conclusión fue que el programa de ejercicios Pilates demostró ser mejor que el programa de fisioterapia tradicional para mejorar la curvatura, el equilibrio y la función de la columna y reducir el dolor en el UCS. Se realizaron ensayos clínicos aleatorios (ECA) para identificar la efectividad. de la vibración de todo el cuerpo (WBV) sobre la fuerza, la potencia y la resistencia muscular en adultos mayores. Sin embargo, los resultados de diferentes estudios son contradictorios. Conclusión: WBV fue eficaz para aumentar la fuerza de los músculos de las extremidades inferiores. Sin embargo, no se observaron resultados significativos en la fuerza de las extremidades superiores, la potencia de las extremidades inferiores y la resistencia de los músculos de las extremidades superiores e inferiores en adultos mayores. Sin embargo, se necesitan más estudios para comprender mejor los impactos fisiológicos de la WBV en las personas mayores. En 2017 se realizó un ensayo controlado aleatorio. El presente estudio tuvo como objetivo determinar los efectos inmediatos de la vibración de todo el cuerpo (WBV) en la postura de hombros redondeados (RSP) en mujeres sanas. En este estudio participaron treinta estudiantes mujeres con edades entre 18 y 30 años con RSP. Primero, el examinador midió la RSP (en posición supina), la longitud del pectoral menor (PML) y la distancia escapular total (TSD). Luego, los sujetos realizaron 5 series de WBV de 1 min (frecuencia = 30 Hz, amplitud = 5 mm) con 1 min de descanso entre cada serie. Después de la intervención, el examinador midió inmediatamente las variables antes mencionadas. Para el análisis de los datos se utilizó la prueba t pareada. El análisis mostró que el WBV disminuyó significativamente la medición en posición supina de RSP (P<0,001) y TSD (P=0,03) y aumentó la PML (P<0,001). Parece que WBV tuvo un efecto inmediato en la corrección postural de la postura de hombros redondeados en los sujetos del estudio. Si bien la postura es un problema frecuente entre los adultos jóvenes debido a estar sentados por mucho tiempo y al aumento del uso de la tecnología, la mayoría de los estudios de investigación se han centrado principalmente en otros grupos de edad, como adultos mayores o adolescentes y la mayor parte del trabajo en las extremidades inferiores, se realizaron muy pocos estudios en las extremidades superiores con respecto a este tema entre adultos jóvenes. Como mi estudio se centra en la corrección de la postura en pacientes con síndrome de croos superior. Después de estudiar, se encontró cierta literatura según el conocimiento de los autores, aunque en el pasado muchos estudios han trabajado en la corrección de la postura que conduce a la postura de la cabeza hacia adelante y al hombro redondeado en el síndrome de la cruz superior. Existen diferentes regímenes de ejercicio para la RSP, como el fortalecimiento de los músculos alargados, estabilizadores escapulares, estiramiento de los músculos acortados, especialmente los músculos pectorales, y movilización de tejidos blandos. Se han practicado ejercicios de Pilates y vibración de todo el cuerpo en el tratamiento de la postura de la cabeza hacia adelante y la RSP resultó efectiva individualmente, pero falta una comparación de Ejercicios piloto con y sin vibración de todo el cuerpo sobre la postura, la discapacidad y el dolor en pacientes con síndrome de cruz superior. Este ECA tiene como objetivo evaluar el efecto de WBV con ejercicio y el efecto de los ejercicios de Pilato sin WBV determinará que si dos de estos pueden tener efectos diferentes sobre el dolor, la postura y la discapacidad en adultos jóvenes con síndrome de la cruz superior.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistán, 51310
        • Reclutamiento
        • Muhammad Sulman
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Sufyan Nawaz, MS-NMPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Grupo de edad entre 18 a 45 años.
  • Ambos géneros masculino y femenino.
  • personas con dolor lumbar mecánico
  • punto gatillo activo en el músculo cuadrado lumbar
  • Sin antecedentes previos de accidentes.

Criterios de exclusión:

  • Lesiones musculares agudas
  • infecciones localizadas o sistémicas
  • hernia de disco lumbar
  • anomalías de la columna, cualquier historial previo de enfermedad de la columna
  • Uso de anticoagulantes y trastornos hemorrágicos.
  • Condiciones psiquiátricas que habrían dificultado la prestación de consentimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de ejercicios pilates
El programa de ejercicios de Pilates se tratará con WBV con ejercicios de Pilates. Antes de realizar el ejercicio, se aplicará una compresa caliente durante 15 a 20 minutos.
El programa de ejercicios de Pilates se tratará con WBV con ejercicios de Pilates. Antes de realizar el ejercicio, se aplicará una compresa caliente durante 15 a 20 minutos.
Comparador activo: Programa de fisioterapia tradicional.
Programa de fisioterapia tradicional en forma de ejercicios de estiramiento, fortalecimiento y corrección postural.
Programa de fisioterapia tradicional en forma de ejercicios de estiramiento, fortalecimiento y corrección postural.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 6 semanas
La Escala Numérica de Calificación del Dolor (NPRS) (una medida de resultado) que es una medida unidimensional de la intensidad del dolor en adultos, la Escala Numérica de Calificación del Dolor (NRS-11), que es una escala de once puntos en la que los puntos finales son los extremos de ningún dolor (puntuación de 0) y el peor dolor que el paciente haya experimentado (puntuación de 10)
6 semanas
Goniómetro Universal (UG)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Goniómetro universal (UG) La medición del rango de movimiento articular (ROM) es un procedimiento esencial utilizado en fisioterapia, conocido como goniometría[24]. La goniometría, la medición de los ángulos articulares, tradicionalmente realizada con un goniómetro universal (UG), se una herramienta de evaluación comúnmente utilizada para monitorear problemas del sistema musculoesquelético, así como la progresión de las intervenciones de rehabilitación
6 semanas
Índice de discapacidad de Oswestry modificado (MODI)
Periodo de tiempo: 6 semanas
El Índice de discapacidad de Oswestry (ODI), un cuestionario completado por el paciente. Proporciona a los pacientes que reciben rehabilitación para el dolor lumbar una puntuación porcentual subjetiva de su grado de función (discapacidad) en las actividades cotidianas. se ha convertido en una de las medidas de resultado más utilizadas para el dolor lumbar
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Salman, PhD, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

7 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

13 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

13 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/24/0123

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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