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医師研修医と医学部教員のストレスと燃え尽き症候群に対するMBSRコースの影響

2025年4月18日 更新者:Jeffrey Zahn、Icahn School of Medicine at Mount Sinai
研究チームは、ストレスと燃え尽き症候群を軽減するマインドフルネス ベースのストレス軽減 (MBSR) コースの有効性を評価しようとしています。 これは、MBSR コース開始前と、コース終了後 2 週間、6 か月、および 12 か月後に、匿名の簡単なオンライン アンケート (知覚ストレス スケールとミニ Z) を収集することによって行われます。 参加は完全に任意であり、このコースを受講する能力には影響を与えず、コースの講師は誰が研究に参加したか、誰が参加していないかについて知りません。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、8 週間の MBSR コースを介入とする前後の調査計画です。 MBSR は 40 年以上の歴史を持つ科学的根拠に基づいたカリキュラムで、2018 年からマウント シナイで教えられています。 研究の参加者は、マウントサイナイ大学院医学教育(GME)の事務局から送信されたコースについて説明した電子メールに応じて、コースの受講に自発的にサインアップした人たちとなります。 研究参加者は教員と研修生の 2 つのグループに分けられ、研究はコース開始 (2023 年 9 月 13 日) の約 2 週間前 (「プレ」期間) とコース終了後 6 か月にわたって行われます。コースの 2024 年 5 月 31 日) (「ポスト」期間)。 コースはZoomで配信されますが、参加者はマウントサイナイのすべての場所から参加します。 MBSR コース自体には、教訓 (ストレス生理学、マインドフルネス研究のレビュー、マインドフル コミュニケーションの実践)、コースで教えられるマインドフルネスの実践に関する個人の経験に基づいたグループ ディスカッション、座る瞑想や動く瞑想の実践を含む瞑想の実践の指導が含まれます。 家庭での練習は毎週ガイダンスとして提供されますが、必須ではありません。 現時点では計画されている対照グループはありません。

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

- マウントサイナイ病院システムの医師

除外基準:

- なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:マインドフルネスに基づくストレス軽減コースの教員参加者
無料の8週間コースの受講を選択した教員医師には、匿名で研究に登録する機会が提供されます。
マインドフルネス ベース ストレス リダクション (MBSR) 8 週間コースは、40 年以上にわたって教えられてきた証拠に基づいたカリキュラムで、世界中で提供されており、マインドフルネスのスキルや瞑想などの実践を教えています。
他の:マインドフルネスに基づくストレス軽減コースの研修生参加者
無料の 8 週間コースの受講を選択した研修医には、匿名で研究に登録する機会が提供されます。
マインドフルネス ベース ストレス リダクション (MBSR) 8 週間コースは、40 年以上にわたって教えられてきた証拠に基づいたカリキュラムで、世界中で提供されており、マインドフルネスのスキルや瞑想などの実践を教えています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレススケール (PSS)
時間枠:ベースラインおよびコース終了後 2 週間、6 か月、12 か月後 (コースは 8 週間)
知覚ストレス スケール (PSS) は、個人のストレス レベルを評価する検証済みの 10 問の調査ツールです。 各質問は 0 ~ 4 でスコア付けされ、フルスケール範囲は 0 ~ 40 であり、スコアが高いほど、知覚されるストレスが高いことを示します。
ベースラインおよびコース終了後 2 週間、6 か月、12 か月後 (コースは 8 週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「ミニッツ」アンケート
時間枠:ベースラインおよびコース終了後 2 週間、6 か月、12 か月後 (コースは 8 週間)

Mini Z は、個人が経験している燃え尽き症候群の程度を測定するために設計された、検証済みの 1 つの質問による調査です。

1 ~ 5 のフルスコア。スコアが高いほど燃え尽き症候群が多いことを示します。

ベースラインおよびコース終了後 2 週間、6 か月、12 か月後 (コースは 8 週間)
燃え尽き症候群の質問
時間枠:ベースラインおよびコース終了後 2 週間、6 か月、12 か月後 (コースは 8 週間)
仕事で「燃え尽きた」と感じることがどれくらいありますか? この仕事に就いて以来、人に対して無神経になったと感じることがどれくらいありますか? 各質問には 0 ~ 6 のスコアが付けられ、合計スコアは 0 ~ 12 になります。 スコアが高いほど燃え尽き症候群が多いことを示します。
ベースラインおよびコース終了後 2 週間、6 か月、12 か月後 (コースは 8 週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jeffrey Zahn, MD、Icahn School of Medicine at Mount Sinai

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月28日

一次修了 (推定)

2030年12月31日

研究の完了 (推定)

2030年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月13日

最初の投稿 (実際)

2024年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月18日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY-23-01113

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

アンケートは匿名で提出され、参加者の個人情報は含まれません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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