L'effet d'un cours MBSR sur le stress et l'épuisement professionnel des stagiaires en médecine et des professeurs de médecine
18 avril 2025 mis à jour par: Jeffrey Zahn, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
L'équipe d'étude cherche à évaluer l'efficacité du cours MBSR (Mindfulness Based Stress Reduction) pour réduire le stress et l'épuisement professionnel.
Cela se fera grâce à la collecte de brèves enquêtes anonymes en ligne (l'échelle de stress perçu et le Mini Z) avant le cours MBSR et à 2 semaines, 6 mois et 12 mois après la fin du cours.
La participation est entièrement volontaire et n'affectera en rien la capacité de quiconque à suivre ce cours, et les instructeurs du cours ne sauront pas qui a ou n'a pas participé à l'étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude est une conception pré- et post-enquête avec le cours MBSR de 8 semaines comme intervention.
Le MBSR est un programme fondé sur des preuves avec une histoire de plus de 40 ans, enseigné au Mont Sinaï depuis 2018.
Les participants à l'étude seront ceux qui se sont volontairement inscrits pour suivre le cours en réponse à un e-mail décrivant le cours envoyé par le bureau du Mount Sinai Graduate Medical Education (GME).
Les participants à l'étude seront séparés en deux groupes : professeurs et stagiaires, et l'étude s'étendra sur environ deux semaines avant le début du cours (13/09/2023) (la période « pré ») et six mois après la fin. du cours 31/05/2024) (la période "post-").
Le cours sera dispensé par Zoom, mais les participants viendront de tous les sites du mont Sinaï.
Le cours MBSR lui-même implique de la didactique (c'est-à-dire la physiologie du stress, un examen des recherches sur la pleine conscience, des pratiques de communication conscientes), des discussions de groupe basées sur des expériences individuelles avec les pratiques de pleine conscience enseignées dans le cours et l'enseignement de pratiques de méditation, y compris des pratiques de méditation assises et en mouvement.
Les pratiques à domicile sont proposées à titre indicatif chaque semaine mais ne sont pas obligatoires.
Il n'y a pas de groupe témoin prévu pour le moment.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Un médecin du système hospitalier Mount Sinai
Critères d'exclusion :
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Participants du corps professoral au cours de réduction du stress basé sur la pleine conscience
Les médecins facultaires qui ont choisi de suivre le cours gratuit de 8 semaines se voient offrir la possibilité de s'inscrire de manière anonyme à l'étude.
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Le cours de 8 semaines sur la réduction du stress basé sur la pleine conscience (MBSR) est un programme fondé sur des preuves qui est enseigné depuis plus de 40 ans et proposé dans le monde entier, enseignant des compétences et des pratiques de pleine conscience telles que la méditation.
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Autre: Participants stagiaires au cours de réduction du stress basé sur la pleine conscience
Les médecins stagiaires qui ont choisi de suivre le cours gratuit de 8 semaines se voient offrir la possibilité de s'inscrire de manière anonyme à l'étude.
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Le cours de 8 semaines sur la réduction du stress basé sur la pleine conscience (MBSR) est un programme fondé sur des preuves qui est enseigné depuis plus de 40 ans et proposé dans le monde entier, enseignant des compétences et des pratiques de pleine conscience telles que la méditation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de stress perçu (PSS)
Délai: Au départ et 2 semaines, 6 mois et 12 mois après la fin du cours (le cours dure 8 semaines)
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L'échelle de stress perçu (PSS) est un outil d'enquête validé en 10 questions qui évalue le niveau de stress d'un individu.
Chaque question est notée de 0 à 4 - Plage complète de 0 à 40, un score plus élevé indiquant un stress perçu plus élevé.
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Au départ et 2 semaines, 6 mois et 12 mois après la fin du cours (le cours dure 8 semaines)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'enquête "Mini Z"
Délai: Au départ et 2 semaines, 6 mois et 12 mois après la fin du cours (le cours dure 8 semaines)
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Le Mini Z est une enquête validée à une question conçue pour évaluer le degré d'épuisement professionnel auquel est confronté un individu. Score complet de 1 à 5, un score plus élevé indiquant un épuisement professionnel plus important. |
Au départ et 2 semaines, 6 mois et 12 mois après la fin du cours (le cours dure 8 semaines)
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Questions sur le burn-out
Délai: Au départ et 2 semaines, 6 mois et 12 mois après la fin du cours (le cours dure 8 semaines)
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À quelle fréquence vous sentez-vous « épuisé » par votre travail ?
À quelle fréquence avez-vous l’impression d’être devenu plus insensible envers les gens depuis que vous avez accepté ce poste ?
Chaque question est notée de 0 à 6, avec un score total cumulé de 0 à 12.
Un score plus élevé indique un épuisement professionnel plus important.
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Au départ et 2 semaines, 6 mois et 12 mois après la fin du cours (le cours dure 8 semaines)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jeffrey Zahn, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2030
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2024
Première publication (Réel)
16 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY-23-01113
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les enquêtes sont soumises de manière anonyme, sans aucune information permettant d'identifier les participants.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .