このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

タンパク質、サルコペニア性肥満、COPD (PROSO-COPD)

2026年9月2日 更新者：University of Aberdeen

慢性閉塞性肺疾患（COPD）の成人女性における食事によるタンパク質摂取量とサルコペニア性肥満の有病率との関係を調査する観察研究：パイロット研究

サルコペニア性肥満と慢性閉塞性肺疾患（COPD）はどちらも、主に中年および高齢者が罹患する一般的な症状です。 EPIC ノーフォーク研究のデータを使用した私たちの研究では、総タンパク質および植物ベースのタンパク質の食事摂取量の増加がサルコペニア性肥満のリスク低下と関連していることが示されました。 さらに、私たちのグループで実施された系統的レビューとメタ分析では、サルコペニア肥満が肺機能の重大な障害と関連していることが示されました。 他の研究では、食事性タンパク質の摂取量を増やすと、呼吸器疾患の治療結果が向上することが示されています。 このパイロット観察研究の目的は、COPD の高齢女性参加者の小規模コホートを対象に、食事性タンパク質の摂取量と摂取源、サルコペニア性肥満の有病率、および肺機能との関係をより詳細に調査することです。 この研究では、サルコペニア性肥満と肺機能の結果に関連した炎症の役割も検討されます。 この研究は、サルコペニア肥満と肺機能の転帰との関係、および食事によるタンパク質摂取と炎症がこの関係とそれぞれの転帰にどのような影響を与えるかについての理解を深めるのに役立ちます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

13

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
    • Scotland
      • Aberdeen、Scotland、イギリス、AB25 2ZD
        • Baukje de Roos

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臨床的に COPD と診断された女性。英国アバディーンの一般開業医からプライマリ ケア研究ネットワークを通じて参加。

説明

包含基準:

  • 女性。
  • 臨床的にCOPDと診断されています。
  • 55歳以上。

除外基準:

  • 男。
  • 54歳以下の女性。
  • 認知症の方。
  • 英語の読み書きができない。
  • 人間介入研究ユニットに参加できなくなりました。
  • 余命1年以内のもの。
  • がんを患っている方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食事性タンパク質とサルコペニア性肥満の有病率との関連性
時間枠：学習完了まで、平均1年
植物性および動物性タンパク質の総食事摂取量とサルコペニア肥満の有病率との関連性。
学習完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食事タンパク質と肺機能の結果との関連性
時間枠：学習完了まで、平均1年
総植物性および動物性タンパク質の食事摂取量と肺機能の結果との関連性（努力肺活量（FVC）、最初の1秒間の努力呼気量（FEV1）、および最初の1秒間の努力呼気量と肺機能の比率）努力肺活量 (FEV1/FVC 比))。
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Aberdeen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月1日

一次修了 (実際)

2026年8月27日

研究の完了 (実際)

2026年8月27日

試験登録日

最初に提出

2024年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月10日

最初の投稿 (実際)

2024年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月2日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • T Baabbad
  • University of Aberdeen (その他の識別子：University of Aberdeen)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

IPD を利用可能にする計画があるかどうかはまだ不明です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する