Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Белок, саркопеническое ожирение и ХОБЛ (PROSO-COPD)

2 сентября 2026 г. обновлено: University of Aberdeen

Наблюдательное исследование по изучению связи между потреблением пищевого белка и распространенностью саркопенического ожирения у взрослых женщин с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ): пилотное исследование

И саркопеническое ожирение, и хронические обструктивные заболевания легких (ХОБЛ) являются распространенными заболеваниями, которые в основном поражают людей среднего и старшего возраста. Согласно данным исследования EPIC Norfolk, наше исследование показало, что повышенное потребление общего и растительного белка с пищей связано с более низким риском саркопенического ожирения. Более того, систематический обзор и метаанализ, проведенные в нашей группе, показали, что саркопеническое ожирение связано со значительным ухудшением функции легких. Другие исследования показали, что увеличение потребления пищевого белка приводит к лучшим результатам лечения респираторных заболеваний. Целью этого пилотного обсервационного исследования является более детальное изучение взаимосвязи между количеством и источником потребления пищевого белка, распространенностью саркопенического ожирения и функцией легких в небольшой группе пожилых женщин-участниц с ХОБЛ. В исследовании также будет рассмотрена роль воспаления в отношении саркопенического ожирения и нарушений функции легких. Это исследование поможет улучшить наше понимание взаимосвязи между саркопеническим ожирением и результатами функции легких, а также того, как потребление белка с пищей и воспаление могут повлиять на эту взаимосвязь и каждый из результатов.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

13

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины с клинически диагностированным ХОБЛ из практики врачей общей практики в Абердине, Великобритания, через Сеть исследований первичной медицинской помощи.

Описание

Критерии включения:

  • Женщины.
  • Клинически диагностирован ХОБЛ.
  • Возраст 55 лет и старше.

Критерии исключения:

  • Мужской.
  • Женщины в возрасте 54 лет и младше.
  • Те, у кого деменция.
  • Не умеет читать и писать по-английски.
  • Невозможно посещать отдел исследований человеческого вмешательства.
  • Те, у кого продолжительность жизни в пределах одного года.
  • Те, у кого рак.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь между пищевым белком и распространенностью саркопенического ожирения
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Связь между потреблением с пищей общего, растительного и животного белка и распространенностью саркопенического ожирения.
после завершения обучения, в среднем 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь между пищевым белком и результатами функций легких
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Связь между потреблением с пищей общего, растительного и животного белка и показателями функций легких (форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ), объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) и соотношение объема форсированного выдоха за первую секунду и Форсированная жизненная емкость (соотношение ОФВ1/ФЖЕЛ)).
после завершения обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 августа 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Пока неизвестно, будет ли план сделать IPD доступным.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться