- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06735573
Белок, саркопеническое ожирение и ХОБЛ (PROSO-COPD)
2 сентября 2026 г. обновлено: University of Aberdeen
Наблюдательное исследование по изучению связи между потреблением пищевого белка и распространенностью саркопенического ожирения у взрослых женщин с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ): пилотное исследование
И саркопеническое ожирение, и хронические обструктивные заболевания легких (ХОБЛ) являются распространенными заболеваниями, которые в основном поражают людей среднего и старшего возраста.
Согласно данным исследования EPIC Norfolk, наше исследование показало, что повышенное потребление общего и растительного белка с пищей связано с более низким риском саркопенического ожирения.
Более того, систематический обзор и метаанализ, проведенные в нашей группе, показали, что саркопеническое ожирение связано со значительным ухудшением функции легких.
Другие исследования показали, что увеличение потребления пищевого белка приводит к лучшим результатам лечения респираторных заболеваний.
Целью этого пилотного обсервационного исследования является более детальное изучение взаимосвязи между количеством и источником потребления пищевого белка, распространенностью саркопенического ожирения и функцией легких в небольшой группе пожилых женщин-участниц с ХОБЛ.
В исследовании также будет рассмотрена роль воспаления в отношении саркопенического ожирения и нарушений функции легких.
Это исследование поможет улучшить наше понимание взаимосвязи между саркопеническим ожирением и результатами функции легких, а также того, как потребление белка с пищей и воспаление могут повлиять на эту взаимосвязь и каждый из результатов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
13
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Scotland
-
Aberdeen, Scotland, Соединенное Королевство, AB25 2ZD
- Baukje de Roos
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины с клинически диагностированным ХОБЛ из практики врачей общей практики в Абердине, Великобритания, через Сеть исследований первичной медицинской помощи.
Описание
Критерии включения:
- Женщины.
- Клинически диагностирован ХОБЛ.
- Возраст 55 лет и старше.
Критерии исключения:
- Мужской.
- Женщины в возрасте 54 лет и младше.
- Те, у кого деменция.
- Не умеет читать и писать по-английски.
- Невозможно посещать отдел исследований человеческого вмешательства.
- Те, у кого продолжительность жизни в пределах одного года.
- Те, у кого рак.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Связь между пищевым белком и распространенностью саркопенического ожирения
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Связь между потреблением с пищей общего, растительного и животного белка и распространенностью саркопенического ожирения.
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Связь между пищевым белком и результатами функций легких
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Связь между потреблением с пищей общего, растительного и животного белка и показателями функций легких (форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ), объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) и соотношение объема форсированного выдоха за первую секунду и Форсированная жизненная емкость (соотношение ОФВ1/ФЖЕЛ)).
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 августа 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- T Baabbad
- University of Aberdeen (Другой идентификатор: University of Aberdeen)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Пока неизвестно, будет ли план сделать IPD доступным.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .