Proteine, obesità sarcopenica e BPCO (PROSO-COPD)
30 aprile 2026 aggiornato da: University of Aberdeen
Studio osservazionale per esplorare la relazione tra l'assunzione di proteine alimentari e la prevalenza dell'obesità sarcopenica nelle donne adulte affette da broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO): uno studio pilota
Sia l’obesità sarcopenica che la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) sono condizioni comuni che colpiscono principalmente gli adulti di mezza età e gli anziani.
La nostra ricerca ha dimostrato che un maggiore apporto alimentare di proteine totali e di origine vegetale è associato a un minor rischio di obesità sarcopenica, utilizzando i dati dello studio EPIC Norfolk.
Inoltre, una revisione sistematica e una meta-analisi, condotte nel nostro gruppo, hanno mostrato che l’obesità sarcopenica era associata a esiti di funzionalità polmonare significativamente compromessi.
Altre ricerche hanno dimostrato che un maggiore apporto di proteine alimentari porta a migliori risultati terapeutici per le malattie respiratorie.
Lo scopo di questo studio pilota osservazionale è quello di indagare, in modo più dettagliato, la relazione tra la quantità e la fonte di assunzione di proteine nella dieta, la prevalenza dell’obesità sarcopenica e la funzione polmonare, in una piccola coorte di partecipanti donne anziane con BPCO.
Lo studio prenderà in considerazione anche il ruolo dell'infiammazione in relazione all'obesità sarcopenica e agli esiti della funzionalità polmonare.
Questo studio aiuterà a migliorare la nostra comprensione della relazione tra obesità sarcopenica ed esiti della funzionalità polmonare e di come l’assunzione di proteine alimentari e l’infiammazione possono influenzare questa relazione e ciascuno degli esiti.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Scotland
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Aberdeen, Scotland, Regno Unito, AB25 2ZD
- Baukje de Roos
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne con BPCO diagnosticata clinicamente, dagli studi medici di medicina generale di Aberdeen, Regno Unito, attraverso il Primary Care Research Network.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Donne.
- Diagnosi clinica di BPCO.
- Di età pari o superiore a 55 anni.
Criteri di esclusione:
- Maschio.
- Donne di età pari o inferiore a 54 anni.
- Quelli che hanno la demenza.
- Impossibile leggere o scrivere in inglese.
- Impossibile frequentare l'Unità di studi sull'intervento umano.
- Quelli con aspettativa di vita entro un anno.
- Quelli che hanno il cancro.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Associazione tra proteine alimentari e prevalenza dell’obesità sarcopenica
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Associazione tra l'assunzione alimentare di proteine totali, vegetali e animali e la prevalenza dell'obesità sarcopenica.
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fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Associazione tra proteine alimentari e risultati delle funzioni polmonari
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Associazione tra l'assunzione alimentare di proteine totali, vegetali e animali e i risultati sulla funzionalità polmonare (capacità vitale forzata (FVC), volume espiratorio forzato nel primo secondo (FEV1) e rapporto tra volume espiratorio forzato nel primo secondo e Capacità Vitale Forzata (rapporto FEV1/FVC)).
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fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
30 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 settembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
16 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 aprile 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- T Baabbad
- University of Aberdeen (Altro identificatore: University of Aberdeen)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Descrizione del piano IPD
Non è ancora noto se ci sarà un piano per rendere disponibili gli IPD.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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