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Proteína, obesidade sarcopênica e DPOC (PROSO-COPD)

2 de setembro de 2026 atualizado por: University of Aberdeen

Estudo observacional para explorar a relação entre a ingestão de proteínas na dieta e a prevalência de obesidade sarcopênica em mulheres adultas com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC): um estudo piloto

Tanto a obesidade sarcopênica quanto as doenças pulmonares obstrutivas crônicas (DPOC) são condições comuns que afetam principalmente adultos de meia-idade e idosos. Nossa pesquisa mostrou que o aumento da ingestão de proteínas totais e vegetais está associado a um menor risco de obesidade sarcopênica, usando dados do estudo EPIC Norfolk. Além disso, uma revisão sistemática e metanálise, conduzida em nosso grupo, mostrou que ter obesidade sarcopênica estava associado a resultados de função pulmonar significativamente prejudicados. Outra pesquisa mostrou que o aumento da ingestão de proteínas na dieta leva a melhores resultados no tratamento de doenças respiratórias. O objetivo deste estudo observacional piloto é investigar, mais detalhadamente, a relação entre a quantidade e a fonte de ingestão de proteína na dieta, a prevalência de obesidade sarcopênica e a função pulmonar, em uma pequena coorte de mulheres idosas com DPOC. O estudo também considerará o papel da inflamação em relação à obesidade sarcopênica e aos resultados da função pulmonar. Este estudo ajudará a melhorar nossa compreensão da relação entre a obesidade sarcopênica e os resultados da função pulmonar, e como a ingestão de proteínas na dieta e a inflamação podem afetar essa relação e cada um dos resultados.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

13

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Scotland
      • Aberdeen, Scotland, Reino Unido, AB25 2ZD
        • Baukje de Roos

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres com DPOC clinicamente diagnosticada, de consultórios de GP em Aberdeen, Reino Unido, por meio da Primary Care Research Network.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Mulheres.
  • Clinicamente diagnosticado com DPOC.
  • Com 55 anos ou mais.

Critérios de exclusão:

  • Macho.
  • Mulheres com 54 anos ou menos.
  • Aqueles que têm demência.
  • Não consegue ler ou escrever em inglês.
  • Impossibilidade de frequentar a Unidade de Estudos de Intervenção Humana.
  • Aqueles com expectativa de vida de um ano.
  • Aqueles que têm câncer.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Associação entre proteína dietética e prevalência de obesidade sarcopênica
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Associação entre a ingestão alimentar de proteínas totais, vegetais e animais e a prevalência de obesidade sarcopênica.
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Associação entre proteína dietética e resultados de funções pulmonares
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Associação entre a ingestão dietética de proteínas totais, vegetais e animais e resultados de funções pulmonares (Capacidade Vital Forçada (CVF), Volume Expiratório Forçado no Primeiro Segundo (VEF1) e A Razão do Volume Expiratório Forçado no Primeiro Segundo para Capacidade Vital Forçada (relação VEF1/CVF)).
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

27 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Real)

27 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • T Baabbad
  • University of Aberdeen (Outro identificador: University of Aberdeen)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Ainda não se sabe se haverá um plano para disponibilizar o IPD.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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