- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06735573
Proteína, obesidade sarcopênica e DPOC (PROSO-COPD)
2 de setembro de 2026 atualizado por: University of Aberdeen
Estudo observacional para explorar a relação entre a ingestão de proteínas na dieta e a prevalência de obesidade sarcopênica em mulheres adultas com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC): um estudo piloto
Tanto a obesidade sarcopênica quanto as doenças pulmonares obstrutivas crônicas (DPOC) são condições comuns que afetam principalmente adultos de meia-idade e idosos.
Nossa pesquisa mostrou que o aumento da ingestão de proteínas totais e vegetais está associado a um menor risco de obesidade sarcopênica, usando dados do estudo EPIC Norfolk.
Além disso, uma revisão sistemática e metanálise, conduzida em nosso grupo, mostrou que ter obesidade sarcopênica estava associado a resultados de função pulmonar significativamente prejudicados.
Outra pesquisa mostrou que o aumento da ingestão de proteínas na dieta leva a melhores resultados no tratamento de doenças respiratórias.
O objetivo deste estudo observacional piloto é investigar, mais detalhadamente, a relação entre a quantidade e a fonte de ingestão de proteína na dieta, a prevalência de obesidade sarcopênica e a função pulmonar, em uma pequena coorte de mulheres idosas com DPOC.
O estudo também considerará o papel da inflamação em relação à obesidade sarcopênica e aos resultados da função pulmonar.
Este estudo ajudará a melhorar nossa compreensão da relação entre a obesidade sarcopênica e os resultados da função pulmonar, e como a ingestão de proteínas na dieta e a inflamação podem afetar essa relação e cada um dos resultados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
13
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Scotland
-
Aberdeen, Scotland, Reino Unido, AB25 2ZD
- Baukje de Roos
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres com DPOC clinicamente diagnosticada, de consultórios de GP em Aberdeen, Reino Unido, por meio da Primary Care Research Network.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres.
- Clinicamente diagnosticado com DPOC.
- Com 55 anos ou mais.
Critérios de exclusão:
- Macho.
- Mulheres com 54 anos ou menos.
- Aqueles que têm demência.
- Não consegue ler ou escrever em inglês.
- Impossibilidade de frequentar a Unidade de Estudos de Intervenção Humana.
- Aqueles com expectativa de vida de um ano.
- Aqueles que têm câncer.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Associação entre proteína dietética e prevalência de obesidade sarcopênica
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Associação entre a ingestão alimentar de proteínas totais, vegetais e animais e a prevalência de obesidade sarcopênica.
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Associação entre proteína dietética e resultados de funções pulmonares
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Associação entre a ingestão dietética de proteínas totais, vegetais e animais e resultados de funções pulmonares (Capacidade Vital Forçada (CVF), Volume Expiratório Forçado no Primeiro Segundo (VEF1) e A Razão do Volume Expiratório Forçado no Primeiro Segundo para Capacidade Vital Forçada (relação VEF1/CVF)).
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
27 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Real)
27 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- T Baabbad
- University of Aberdeen (Outro identificador: University of Aberdeen)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Ainda não se sabe se haverá um plano para disponibilizar o IPD.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .