Fehérje, szarkopénes elhízás és COPD (PROSO-COPD)
2026. szeptember 2. frissítette: University of Aberdeen
Megfigyelési tanulmány az étrendi fehérjebevitel és a szarkopén elhízás prevalenciája közötti kapcsolat feltárására krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtt nőknél: kísérleti tanulmány
Mind a szarkopén elhízás, mind a krónikus obstruktív tüdőbetegségek (COPD) gyakori állapotok, amelyek főként a középkorú és idősebb felnőtteket érintik.
Kutatásunk kimutatta, hogy a teljes és növényi eredetű fehérje fokozott étrendi bevitele a szarkopén elhízás alacsonyabb kockázatával jár, az EPIC Norfolk tanulmány adatai alapján.
Ezenkívül a csoportunkban végzett szisztematikus áttekintés és metaanalízis kimutatta, hogy a szarkopén elhízás jelentősen károsodott tüdőfunkcióval jár.
Más kutatások kimutatták, hogy a táplálékból származó fehérje fokozott bevitele jobb kezelési eredményhez vezet a légúti betegségek esetében.
Ennek a kísérleti megfigyeléses vizsgálatnak az a célja, hogy részletesebben megvizsgálja az összefüggést a táplálékkal bevitt fehérje mennyisége és forrása, a szarkopén elhízás előfordulása és a tüdőfunkció között COPD-s idős női résztvevők kis csoportjában.
A tanulmány a gyulladás szerepét is figyelembe veszi a szarkopén elhízással és a tüdőfunkció kimenetelével kapcsolatban.
Ez a tanulmány segíteni fog abban, hogy jobban megértsük a szarkopén elhízás és a tüdőfunkció eredményei közötti kapcsolatot, valamint azt, hogy az étrendi fehérjebevitel és a gyulladás hogyan befolyásolhatja ezt a kapcsolatot és az egyes kimeneteleket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
13
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Scotland
-
Aberdeen, Scotland, Egyesült Királyság, AB25 2ZD
- Baukje de Roos
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Klinikailag diagnosztizált COPD-s nők az egyesült királyságbeli aberdeeni háziorvosi praxisokból, az Alapellátási Kutatási Hálózaton keresztül.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Nők.
- Klinikailag COPD-vel diagnosztizálták.
- 55 éves vagy idősebb.
Kizárási kritériumok:
- Férfi.
- 54 éves vagy annál fiatalabb nők.
- Akik demenciában szenvednek.
- Nem tud írni vagy olvasni angolul.
- Nem tud részt venni a Humán Intervenciós Tanulmányi Osztályon.
- Azok, akik egy éven belüli várható élettartammal rendelkeznek.
- Akik rákosak.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az étrendi fehérje és a szarkopén elhízás előfordulása közötti összefüggés
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
Összefüggés a teljes, növényi és állati eredetű fehérje étrendi bevitele és a szarkopén elhízás előfordulása között.
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az étrendi fehérje és a tüdőfunkciók eredményei közötti összefüggés
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
Összefüggés a teljes, növényi és állati eredetű fehérje étrenddel történő bevitele és a tüdőfunkciók eredményei között (Forced Vital Capacity (FVC), Kényszerített kilégzési térfogat az első másodpercben (FEV1) és Az erőltetett kilégzési térfogat aránya az első másodpercben Forced Vital Capacity (FEV1/FVC arány)).
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. augusztus 27.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. augusztus 27.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. december 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. december 10.
Első közzététel (Tényleges)
2024. december 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. szeptember 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. szeptember 2.
Utolsó ellenőrzés
2026. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- T Baabbad
- University of Aberdeen (Egyéb azonosító: University of Aberdeen)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
IPD terv leírása
Egyelőre nem tudni, hogy lesz-e terv az IPD elérhetővé tételére.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .