Białko, otyłość sarkopeniczna i POChP (PROSO-COPD)
30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of Aberdeen
Badanie obserwacyjne mające na celu zbadanie związku między spożyciem białka w diecie a występowaniem otyłości sarkopenicznej u dorosłych kobiet chorych na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP): badanie pilotażowe
Zarówno otyłość sarkopeniczna, jak i przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) to częste schorzenia, które dotykają głównie osoby dorosłe w średnim i starszym wieku.
Nasze badania wykazały, że zwiększone spożycie białka całkowitego i roślinnego wiąże się z niższym ryzykiem otyłości sarkopenicznej, wykorzystując dane z badania EPIC Norfolk.
Co więcej, przegląd systematyczny i metaanaliza przeprowadzona w naszej grupie wykazały, że otyłość sarkopeniczna wiąże się ze znacznie upośledzonymi wynikami czynności płuc.
Inne badania wykazały, że zwiększone spożycie białka w diecie prowadzi do lepszych wyników leczenia chorób układu oddechowego.
Celem tego pilotażowego badania obserwacyjnego jest bardziej szczegółowe zbadanie związku między ilością i źródłem spożycia białka w diecie, częstością występowania otyłości sarkopenicznej i czynnością płuc w małej kohorcie starszych kobiet chorych na POChP.
W badaniu uwzględniona zostanie także rola stanu zapalnego w odniesieniu do otyłości sarkopenicznej i wyników czynności płuc.
Badanie to pomoże lepiej zrozumieć związek między otyłością sarkopeniczną a wynikami czynności płuc oraz wpływ spożycia białka w diecie i stanu zapalnego na tę zależność i każdy z wyników.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Scotland
-
Aberdeen, Scotland, Zjednoczone Królestwo, AB25 2ZD
- Baukje de Roos
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety z klinicznie zdiagnozowaną POChP, z przychodni lekarskich w Aberdeen w Wielkiej Brytanii, za pośrednictwem sieci badawczej Podstawowej Opieki Zdrowotnej.
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety.
- Klinicznie zdiagnozowana POChP.
- Wiek 55 lat i więcej.
Kryteria wykluczenia:
- Mężczyzna.
- Kobiety w wieku 54 lat lub młodsze.
- Ci, którzy mają demencję.
- Nie umiem czytać ani pisać po angielsku.
- Nie mogę uczęszczać do Zakładu Studiów Interwencji Ludzkiej.
- Te, których średnia długość życia przekracza jeden rok.
- Ci, którzy mają raka.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek między białkiem w diecie a występowaniem otyłości sarkopenicznej
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Związek między spożyciem białka całkowitego, roślinnego i zwierzęcego a występowaniem otyłości sarkopenicznej.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek między białkiem dietetycznym a wynikami funkcji płuc
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Związek pomiędzy spożyciem w diecie białka całkowitego, roślinnego i zwierzęcego oraz wynikami funkcji płuc (namuszona pojemność życiowa (FVC), namuszona objętość wydechowa w pierwszej sekundzie (FEV1) i stosunek natężonej objętości wydechowej w pierwszej sekundzie do Wymuszona pojemność życiowa (stosunek FEV1/FVC)).
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 września 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- T Baabbad
- University of Aberdeen (Inny identyfikator: University of Aberdeen)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Nie wiadomo jeszcze, czy będzie plan udostępnienia IPD.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .