- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06735573
Proteínas, obesidad sarcopénica y EPOC (PROSO-COPD)
2 de septiembre de 2026 actualizado por: University of Aberdeen
Estudio observacional para explorar la relación entre la ingesta de proteínas en la dieta y la prevalencia de obesidad sarcopénica en mujeres adultas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): un estudio piloto
Tanto la obesidad sarcopénica como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) son afecciones comunes que afectan principalmente a adultos de mediana edad y mayores.
Nuestra investigación ha demostrado que una mayor ingesta dietética de proteínas totales y de origen vegetal se asocia con un menor riesgo de obesidad sarcopénica, utilizando datos del estudio EPIC Norfolk.
Además, una revisión sistemática y un metanálisis realizados en nuestro grupo mostraron que tener obesidad sarcopénica se asociaba con resultados significativamente deteriorados de la función pulmonar.
Otra investigación ha demostrado que una mayor ingesta de proteínas en la dieta conduce a mejores resultados del tratamiento de las enfermedades respiratorias.
El objetivo de este estudio piloto observacional es investigar, con más detalle, la relación entre la cantidad y fuente de ingesta de proteínas en la dieta, la prevalencia de obesidad sarcopénica y función pulmonar, en una pequeña cohorte de mujeres mayores con EPOC.
El estudio también considerará el papel de la inflamación en relación con la obesidad sarcopénica y los resultados de la función pulmonar.
Este estudio ayudará a mejorar nuestra comprensión de la relación entre la obesidad sarcopénica y los resultados de la función pulmonar, y cómo la ingesta de proteínas en la dieta y la inflamación pueden afectar esta relación y cada uno de los resultados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
13
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Scotland
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Aberdeen, Scotland, Reino Unido, AB25 2ZD
- Baukje de Roos
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres con EPOC clínicamente diagnosticada, de consultorios médicos de cabecera en Aberdeen, Reino Unido, a través de la Red de Investigación de Atención Primaria.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer.
- Diagnosticado clínicamente de EPOC.
- Tener 55 años o más.
Criterios de exclusión:
- Masculino.
- Mujeres de 54 años o menos.
- Los que tienen demencia.
- No puedo leer ni escribir en inglés.
- No poder asistir a la Unidad de Estudios de Intervención Humana.
- Aquellos con una esperanza de vida de un año.
- Los que tienen cáncer.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Asociación entre las proteínas de la dieta y la prevalencia de la obesidad sarcopénica
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Asociación entre la ingesta dietética de proteínas totales, vegetales y animales y la prevalencia de obesidad sarcopénica.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Asociación entre las proteínas de la dieta y los resultados de las funciones pulmonares
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Asociación entre la ingesta dietética de proteínas totales, de origen vegetal y animal y los resultados de las funciones pulmonares (capacidad vital forzada (FVC), volumen espiratorio forzado en el primer segundo (FEV1) y la proporción del volumen espiratorio forzado en el primer segundo a Capacidad Vital Forzada (relación FEV1/FVC)).
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2026
Finalización primaria (Actual)
27 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Actual)
27 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- T Baabbad
- University of Aberdeen (Otro identificador: University of Aberdeen)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Aún no se sabe si habrá un plan para que IPD esté disponible.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .