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Proteínas, obesidad sarcopénica y EPOC (PROSO-COPD)

2 de septiembre de 2026 actualizado por: University of Aberdeen

Estudio observacional para explorar la relación entre la ingesta de proteínas en la dieta y la prevalencia de obesidad sarcopénica en mujeres adultas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): un estudio piloto

Tanto la obesidad sarcopénica como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) son afecciones comunes que afectan principalmente a adultos de mediana edad y mayores. Nuestra investigación ha demostrado que una mayor ingesta dietética de proteínas totales y de origen vegetal se asocia con un menor riesgo de obesidad sarcopénica, utilizando datos del estudio EPIC Norfolk. Además, una revisión sistemática y un metanálisis realizados en nuestro grupo mostraron que tener obesidad sarcopénica se asociaba con resultados significativamente deteriorados de la función pulmonar. Otra investigación ha demostrado que una mayor ingesta de proteínas en la dieta conduce a mejores resultados del tratamiento de las enfermedades respiratorias. El objetivo de este estudio piloto observacional es investigar, con más detalle, la relación entre la cantidad y fuente de ingesta de proteínas en la dieta, la prevalencia de obesidad sarcopénica y función pulmonar, en una pequeña cohorte de mujeres mayores con EPOC. El estudio también considerará el papel de la inflamación en relación con la obesidad sarcopénica y los resultados de la función pulmonar. Este estudio ayudará a mejorar nuestra comprensión de la relación entre la obesidad sarcopénica y los resultados de la función pulmonar, y cómo la ingesta de proteínas en la dieta y la inflamación pueden afectar esta relación y cada uno de los resultados.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

13

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Scotland
      • Aberdeen, Scotland, Reino Unido, AB25 2ZD
        • Baukje de Roos

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres con EPOC clínicamente diagnosticada, de consultorios médicos de cabecera en Aberdeen, Reino Unido, a través de la Red de Investigación de Atención Primaria.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer.
  • Diagnosticado clínicamente de EPOC.
  • Tener 55 años o más.

Criterios de exclusión:

  • Masculino.
  • Mujeres de 54 años o menos.
  • Los que tienen demencia.
  • No puedo leer ni escribir en inglés.
  • No poder asistir a la Unidad de Estudios de Intervención Humana.
  • Aquellos con una esperanza de vida de un año.
  • Los que tienen cáncer.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Asociación entre las proteínas de la dieta y la prevalencia de la obesidad sarcopénica
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Asociación entre la ingesta dietética de proteínas totales, vegetales y animales y la prevalencia de obesidad sarcopénica.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Asociación entre las proteínas de la dieta y los resultados de las funciones pulmonares
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Asociación entre la ingesta dietética de proteínas totales, de origen vegetal y animal y los resultados de las funciones pulmonares (capacidad vital forzada (FVC), volumen espiratorio forzado en el primer segundo (FEV1) y la proporción del volumen espiratorio forzado en el primer segundo a Capacidad Vital Forzada (relación FEV1/FVC)).
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Actual)

27 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Actual)

27 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • T Baabbad
  • University of Aberdeen (Otro identificador: University of Aberdeen)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Aún no se sabe si habrá un plan para que IPD esté disponible.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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