Protéines, obésité sarcopénique et BPCO (PROSO-COPD)
2 septembre 2026 mis à jour par: University of Aberdeen
Étude observationnelle pour explorer la relation entre l'apport en protéines alimentaires et la prévalence de l'obésité sarcopénique chez les femmes adultes atteintes de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) : une étude pilote
L'obésité sarcopénique et les maladies pulmonaires obstructives chroniques (MPOC) sont des affections courantes qui touchent principalement les adultes d'âge moyen et plus âgés.
Nos recherches ont montré qu'un apport alimentaire accru en protéines totales et végétales est associé à un risque plus faible d'obésité sarcopénique, en utilisant les données de l'étude EPIC Norfolk.
De plus, une revue systématique et une méta-analyse, menées dans notre groupe, ont montré que l'obésité sarcopénique était associée à une altération significative de la fonction pulmonaire.
D'autres recherches ont montré qu'un apport accru en protéines alimentaires conduit à de meilleurs résultats dans le traitement des maladies respiratoires.
Le but de cette étude observationnelle pilote est d'étudier plus en détail la relation entre la quantité et la source de l'apport en protéines alimentaires, la prévalence de l'obésité sarcopénique et la fonction pulmonaire, dans une petite cohorte de participantes plus âgées atteintes de BPCO.
L'étude examinera également le rôle de l'inflammation par rapport à l'obésité sarcopénique et aux résultats de la fonction pulmonaire.
Cette étude contribuera à améliorer notre compréhension de la relation entre l'obésité sarcopénique et les résultats de la fonction pulmonaire, et comment l'apport en protéines alimentaires et l'inflammation peuvent affecter cette relation et chacun des résultats.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
13
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Scotland
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Aberdeen, Scotland, Royaume-Uni, AB25 2ZD
- Baukje de Roos
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes atteintes d'une BPCO cliniquement diagnostiquée, provenant de cabinets de médecins généralistes à Aberdeen, au Royaume-Uni, par le biais du Primary Care Research Network.
La description
Critères d'intégration :
- Femmes.
- Cliniquement diagnostiqué avec une BPCO.
- Âgé de 55 ans ou plus.
Critères d'exclusion :
- Mâle.
- Femmes de 54 ans ou moins.
- Ceux qui souffrent de démence.
- Incapable de lire ou d'écrire en anglais.
- Impossible de fréquenter l’Unité d’études sur l’intervention humaine.
- Ceux qui ont une espérance de vie d'un an.
- Ceux qui ont un cancer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Association entre les protéines alimentaires et la prévalence de l'obésité sarcopénique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Association entre l'apport alimentaire en protéines totales, végétales et animales et la prévalence de l'obésité sarcopénique.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Association entre les protéines alimentaires et les résultats des fonctions pulmonaires
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Association entre l'apport alimentaire en protéines totales, d'origine végétale et animale et les résultats des fonctions pulmonaires (capacité vitale forcée (CVF), volume expiratoire forcé pendant la première seconde (VEMS) et rapport du volume expiratoire forcé pendant la première seconde à Capacité Vitale Forcée (rapport VEMS/CVF)).
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2026
Achèvement primaire (Réel)
27 août 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
27 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 décembre 2024
Première publication (Réel)
16 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- T Baabbad
- University of Aberdeen (Autre identifiant: University of Aberdeen)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
On ne sait pas encore s’il sera prévu de rendre l’IPD disponible.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .