Protein, sarkopenische Fettleibigkeit und COPD (PROSO-COPD)
30. April 2026 aktualisiert von: University of Aberdeen
Beobachtungsstudie zur Untersuchung des Zusammenhangs zwischen der Proteinaufnahme über die Nahrung und der Prävalenz sarkopenischer Fettleibigkeit bei erwachsenen Frauen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD): Eine Pilotstudie
Sowohl sarkopenische Adipositas als auch chronisch obstruktive Lungenerkrankungen (COPD) sind häufige Erkrankungen, die vor allem Erwachsene mittleren und höheren Alters betreffen.
Unsere Forschung hat anhand von Daten aus der EPIC-Norfolk-Studie gezeigt, dass eine erhöhte Nahrungsaufnahme von Gesamtprotein und pflanzlichem Protein mit einem geringeren Risiko für sarkopenische Fettleibigkeit verbunden ist.
Darüber hinaus zeigte eine in unserer Gruppe durchgeführte systematische Überprüfung und Metaanalyse, dass sarkopenische Adipositas mit erheblich beeinträchtigten Lungenfunktionsergebnissen verbunden ist.
Andere Untersuchungen haben gezeigt, dass eine erhöhte Aufnahme von Nahrungsprotein zu einem besseren Behandlungsergebnis bei Atemwegserkrankungen führt.
Das Ziel dieser Pilotbeobachtungsstudie besteht darin, den Zusammenhang zwischen der Menge und Quelle der Nahrungsproteinaufnahme, der Prävalenz von sarkopenischer Fettleibigkeit und der Lungenfunktion in einer kleinen Kohorte älterer weiblicher Teilnehmer mit COPD genauer zu untersuchen.
Die Studie wird auch die Rolle von Entzündungen im Zusammenhang mit sarkopenischer Fettleibigkeit und Lungenfunktionsergebnissen berücksichtigen.
Diese Studie wird dazu beitragen, unser Verständnis des Zusammenhangs zwischen sarkopenischer Fettleibigkeit und Lungenfunktionsergebnissen zu verbessern und wie sich Proteinaufnahme und Entzündungen über die Nahrung auf diesen Zusammenhang und jeden der Ergebnisse auswirken können.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Scotland
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Aberdeen, Scotland, Vereinigtes Königreich, AB25 2ZD
- Baukje de Roos
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen mit klinisch diagnostizierter COPD aus Hausarztpraxen in Aberdeen, Vereinigtes Königreich, über das Primary Care Research Network.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen.
- Klinisch diagnostiziert mit COPD.
- 55 Jahre oder älter.
Ausschlusskriterien:
- Männlich.
- Frauen, die 54 Jahre oder jünger sind.
- Diejenigen, die an Demenz leiden.
- Kann weder Englisch lesen noch schreiben.
- Es ist nicht möglich, an der Abteilung für Human Intervention Studies teilzunehmen.
- Diejenigen mit einer Lebenserwartung von weniger als einem Jahr.
- Diejenigen, die Krebs haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zusammenhang zwischen Nahrungsprotein und der Prävalenz sarkopenischer Fettleibigkeit
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Zusammenhang zwischen der Nahrungsaufnahme von pflanzlichem und tierischem Gesamtprotein und der Prävalenz sarkopenischer Fettleibigkeit.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zusammenhang zwischen Nahrungsprotein und Lungenfunktionsergebnissen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Zusammenhang zwischen der Nahrungsaufnahme von gesamtem, pflanzlichem und tierischem Protein und den Ergebnissen der Lungenfunktion (forcierte Vitalkapazität (FVC), forciertes Exspirationsvolumen in der ersten Sekunde (FEV1) und das Verhältnis des forcierten Exspirationsvolumens in der ersten Sekunde zu Forcierte Vitalkapazität (FEV1/FVC-Verhältnis)).
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- T Baabbad
- University of Aberdeen (Andere Kennung: University of Aberdeen)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Es ist noch nicht bekannt, ob es einen Plan geben wird, IPD verfügbar zu machen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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