- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06735573
Eiwit, sarcopenische obesitas en COPD (PROSO-COPD)
2 september 2026 bijgewerkt door: University of Aberdeen
Observationeel onderzoek naar de relatie tussen eiwitinname via de voeding en de prevalentie van sarcopenische obesitas bij volwassen vrouwen met chronische obstructieve longziekte (COPD): een pilotstudie
Zowel sarcopenische obesitas als chronische obstructieve longziekten (COPD) zijn veel voorkomende aandoeningen die vooral volwassenen van middelbare en oudere leeftijd treffen.
Ons onderzoek heeft aangetoond dat een verhoogde inname van totale en plantaardige eiwitten via de voeding gepaard gaat met een lager risico op sarcopenische obesitas, op basis van gegevens uit de EPIC Norfolk-studie.
Bovendien toonde een systematische review en meta-analyse, uitgevoerd in onze groep, aan dat het hebben van sarcopenische obesitas geassocieerd was met significant verminderde longfunctieresultaten.
Ander onderzoek heeft aangetoond dat een verhoogde inname van voedingseiwitten leidt tot een beter behandelresultaat voor luchtwegaandoeningen.
Het doel van deze pilot-observatiestudie is om in meer detail de relatie te onderzoeken tussen de hoeveelheid en bron van de eiwitinname via de voeding, de prevalentie van sarcopenische obesitas en de longfunctie, in een klein cohort van oudere vrouwelijke deelnemers met COPD.
De studie zal ook de rol van ontstekingen in relatie tot sarcopenische obesitas en longfunctieresultaten onderzoeken.
Deze studie zal helpen ons begrip te verbeteren van de relatie tussen sarcopenische obesitas en de uitkomsten van de longfunctie, en hoe de inname en ontsteking van eiwitten via de voeding deze relatie en elk van de uitkomsten kunnen beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
13
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Scotland
-
Aberdeen, Scotland, Verenigd Koninkrijk, AB25 2ZD
- Baukje de Roos
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen met klinisch gediagnosticeerde COPD, uit huisartsenpraktijken in Aberdeen, Verenigd Koninkrijk, via het Primary Care Research Network.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen.
- Klinisch gediagnosticeerd met COPD.
- Leeftijd 55 jaar of ouder.
Uitsluitingscriteria:
- Mannelijk.
- Vrouwen die 54 jaar of jonger zijn.
- Degenen die dementie hebben.
- Kan niet lezen of schrijven in het Engels.
- Kan de afdeling Menselijke Interventiestudies niet bijwonen.
- Degenen met een levensverwachting van één jaar.
- Degenen die kanker hebben.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Associatie tussen voedingseiwitten en de prevalentie van sarcopenische obesitas
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Verband tussen de inname van totale, plantaardige en dierlijke eiwitten via de voeding en de prevalentie van sarcopenische obesitas.
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Associatie tussen voedingseiwitten en resultaten van longfuncties
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Verband tussen de inname via de voeding van totaal, plantaardig en dierlijk eiwit en de uitkomsten van de longfuncties (Forced Vital Capacity (FVC), Forced Expiratory Volume in The First Second (FEV1), en de verhouding tussen het Forced Expiratory Volume in The First Second en Geforceerde vitale capaciteit (FEV1/FVC-ratio)).
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 augustus 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 augustus 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 december 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- T Baabbad
- University of Aberdeen (Andere identificatie: University of Aberdeen)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Het is nog niet bekend of er een plan komt om IPD beschikbaar te stellen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .