Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proteiini, sarkopeeninen liikalihavuus ja COPD (PROSO-COPD)

keskiviikko 2. syyskuuta 2026 päivittänyt: University of Aberdeen

Havaintotutkimus ruokavalion proteiinin saannin ja sarkopeenisen liikalihavuuden välisen suhteen tutkimiseksi aikuisilla naisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD): pilottitutkimus

Sekä sarkopeeninen liikalihavuus että krooniset obstruktiiviset keuhkosairaudet (COPD) ovat yleisiä sairauksia, jotka vaikuttavat pääasiassa keski-ikäisiin ja iäkkäisiin aikuisiin. EPIC Norfolk -tutkimuksen tietojen perusteella tutkimuksemme on osoittanut, että lisääntynyt kokonais- ja kasviperäisen proteiinin saanti ruokavaliosta liittyy pienempään sarkopeenisen liikalihavuuden riskiin. Lisäksi ryhmässämme suoritettu systemaattinen katsaus ja meta-analyysi osoitti, että sarkopeeninen liikalihavuus liittyi merkittävästi heikentyneeseen keuhkojen toimintaan. Muut tutkimukset ovat osoittaneet, että lisääntynyt ravinnon proteiinin saanti johtaa parempaan hoitotulokseen hengityselinsairauksissa. Tämän pilottihavaintotutkimuksen tavoitteena on tutkia tarkemmin ravinnon proteiininsaannin määrän ja lähteen välistä suhdetta, sarkopeenisen liikalihavuuden esiintyvyyttä ja keuhkojen toimintaa pienessä ryhmässä keuhkoahtaumatautia sairastavia vanhempia naisia. Tutkimuksessa tarkastellaan myös tulehduksen roolia suhteessa sarkopeeniseen liikalihavuuteen ja keuhkojen toiminnan tuloksiin. Tämä tutkimus auttaa parantamaan ymmärrystämme sarkopeenisen liikalihavuuden ja keuhkojen toiminnan tulosten välisestä suhteesta ja siitä, kuinka ravinnon proteiinin saanti ja tulehdus voivat vaikuttaa tähän suhteeseen ja jokaiseen tulokseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset, joilla on kliinisesti diagnosoitu keuhkoahtaumatauti, yleislääkäreistä Aberdeenissa, Yhdistyneessä kuningaskunnassa, Primary Care Research Networkin kautta.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Naiset.
  • Kliinisesti diagnosoitu COPD.
  • Ikä 55 vuotta tai vanhempi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Uros.
  • Naiset, jotka ovat 54-vuotiaita tai nuorempia.
  • Ne joilla on dementia.
  • Ei osaa lukea tai kirjoittaa englanniksi.
  • Ei voi osallistua Human Intervention Studies -yksikköön.
  • Yhden vuoden elinajanodote.
  • Ne joilla on syöpä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteys ravinnon proteiinin ja sarkopeenisen liikalihavuuden esiintyvyyden välillä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kokonais-, kasvi- ja eläinperäisen proteiinin ravinnonsaannin ja sarkopeenisen liikalihavuuden yleisyyden välinen yhteys.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ravinnon proteiinin ja keuhkojen toiminnan tulosten välinen yhteys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kokonais-, kasvi- ja eläinperäisten proteiinien ravinnon saannin ja keuhkojen toiminnan tulosten välinen yhteys (pakotettu elinkapasiteetti (FVC), pakotettu uloshengitystilavuus ensimmäisessä sekunnissa (FEV1) ja pakotetun uloshengityksen tilavuuden suhde ensimmäisen sekunnin aikana Forced Vital Capacity (FEV1/FVC-suhde)).
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • T Baabbad
  • University of Aberdeen (Muu tunniste: University of Aberdeen)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Vielä ei tiedetä, aiotaanko IPD:tä tarjota saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa