- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06735573
Proteiini, sarkopeeninen liikalihavuus ja COPD (PROSO-COPD)
keskiviikko 2. syyskuuta 2026 päivittänyt: University of Aberdeen
Havaintotutkimus ruokavalion proteiinin saannin ja sarkopeenisen liikalihavuuden välisen suhteen tutkimiseksi aikuisilla naisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD): pilottitutkimus
Sekä sarkopeeninen liikalihavuus että krooniset obstruktiiviset keuhkosairaudet (COPD) ovat yleisiä sairauksia, jotka vaikuttavat pääasiassa keski-ikäisiin ja iäkkäisiin aikuisiin.
EPIC Norfolk -tutkimuksen tietojen perusteella tutkimuksemme on osoittanut, että lisääntynyt kokonais- ja kasviperäisen proteiinin saanti ruokavaliosta liittyy pienempään sarkopeenisen liikalihavuuden riskiin.
Lisäksi ryhmässämme suoritettu systemaattinen katsaus ja meta-analyysi osoitti, että sarkopeeninen liikalihavuus liittyi merkittävästi heikentyneeseen keuhkojen toimintaan.
Muut tutkimukset ovat osoittaneet, että lisääntynyt ravinnon proteiinin saanti johtaa parempaan hoitotulokseen hengityselinsairauksissa.
Tämän pilottihavaintotutkimuksen tavoitteena on tutkia tarkemmin ravinnon proteiininsaannin määrän ja lähteen välistä suhdetta, sarkopeenisen liikalihavuuden esiintyvyyttä ja keuhkojen toimintaa pienessä ryhmässä keuhkoahtaumatautia sairastavia vanhempia naisia.
Tutkimuksessa tarkastellaan myös tulehduksen roolia suhteessa sarkopeeniseen liikalihavuuteen ja keuhkojen toiminnan tuloksiin.
Tämä tutkimus auttaa parantamaan ymmärrystämme sarkopeenisen liikalihavuuden ja keuhkojen toiminnan tulosten välisestä suhteesta ja siitä, kuinka ravinnon proteiinin saanti ja tulehdus voivat vaikuttaa tähän suhteeseen ja jokaiseen tulokseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Scotland
-
Aberdeen, Scotland, Yhdistynyt kuningaskunta, AB25 2ZD
- Baukje de Roos
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, joilla on kliinisesti diagnosoitu keuhkoahtaumatauti, yleislääkäreistä Aberdeenissa, Yhdistyneessä kuningaskunnassa, Primary Care Research Networkin kautta.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Naiset.
- Kliinisesti diagnosoitu COPD.
- Ikä 55 vuotta tai vanhempi.
Poissulkemiskriteerit:
- Uros.
- Naiset, jotka ovat 54-vuotiaita tai nuorempia.
- Ne joilla on dementia.
- Ei osaa lukea tai kirjoittaa englanniksi.
- Ei voi osallistua Human Intervention Studies -yksikköön.
- Yhden vuoden elinajanodote.
- Ne joilla on syöpä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteys ravinnon proteiinin ja sarkopeenisen liikalihavuuden esiintyvyyden välillä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kokonais-, kasvi- ja eläinperäisen proteiinin ravinnonsaannin ja sarkopeenisen liikalihavuuden yleisyyden välinen yhteys.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ravinnon proteiinin ja keuhkojen toiminnan tulosten välinen yhteys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kokonais-, kasvi- ja eläinperäisten proteiinien ravinnon saannin ja keuhkojen toiminnan tulosten välinen yhteys (pakotettu elinkapasiteetti (FVC), pakotettu uloshengitystilavuus ensimmäisessä sekunnissa (FEV1) ja pakotetun uloshengityksen tilavuuden suhde ensimmäisen sekunnin aikana Forced Vital Capacity (FEV1/FVC-suhde)).
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 27. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 27. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- T Baabbad
- University of Aberdeen (Muu tunniste: University of Aberdeen)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Vielä ei tiedetä, aiotaanko IPD:tä tarjota saataville.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .