運動誘発性筋損傷（POLYGENDOMUS）の遺伝的決定因子 (POLYGENDOMUS)
2026年9月8日 更新者：Lille University
運動誘発性筋損傷の遺伝的決定因子 (POLYGENDOMUS) / 決定因子 Génétiques Des Dommages Musculaires Induits Par L'exercice (POLYGENDOMUS)
この研究の目的は、筋肉に損傷を与える運動前と運動後の 3 つの時点の両方で、血漿 CPK レベルの変化と遺伝子多型との関連を評価することです。
研究者らは、この研究に 300 人の参加者を参加させることを目指しています。
調査の概要
詳細な説明
エリートレベルのスポーツでは、最適な生理学的適応を達成することを目的として、筋肉損傷を誘発するように設計されたトレーニング負荷にアスリートがさらされます。
ただし、このような損傷が繰り返されるため、怪我のリスクが高まります。
したがって、アスリートの脆弱性に対する感受性を評価する能力は、トレーニングとパフォーマンスを最適化するために非常に重要です。
遺伝的要因は、特に DNA 配列の微妙な変化を通じて、これらの損傷の発生に重要な役割を果たしているようです。
遺伝子内のこれらの変異の位置に応じて、関連するタンパク質の発現や機能が変化する場合もあれば、変化しない場合もあります。
研究者らは、運動誘発性の筋肉損傷に関連して、遺伝子多型と生物学的パラメータの関係を調査することを目的としていました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Loos、フランス、59120
- Eurasport
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男性か女性
- 18歳から35歳まで
- 体重が50kgを超える
- オリンピック連盟に加盟するスポーツクラブの会員
- 社会保険完備
- すべての研究手順と研究期間に従う意思がある
除外基準:
- スポーツ活動を禁忌とする病歴がある
- 現在の治療
- オリンピック連盟に加盟するスポーツクラブの会員ではない
- 管理上の理由：十分な情報を得ることができない、研究全体に参加することができない、社会保障に加入していない、同意書への署名を拒否した。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エクササイズ
運動グループ
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筋肉にダメージを与えるエキセントリック運動
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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一塩基多型と運動誘発性血中クレアチンキナーゼ変動との関連性
時間枠：実験後 0 日目から 3 日目までの反応速度の進化
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血中クレアチンキナーゼレベルの変動と一塩基多型との関連。 この研究の結果測定は、筋肉損傷を誘発する運動後の血漿 CPK レベルの変動に焦点を当てています。 結果は、血漿 CPK 濃度の変化として表され、単位/リットル (U/L) で測定されます。 この単一の測定値は、遺伝子多型との関連性を調査するために使用されます。 したがって、関連性を特定するために回帰分析が実行されます。 この研究は探索的なものであり、遺伝子多型は事前に特定されていないが、包括的な分析を通じて調査される予定である。 |
実験後 0 日目から 3 日目までの反応速度の進化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月13日
一次修了 (実際)
2024年6月28日
研究の完了 (実際)
2024年6月28日
試験登録日
最初に提出
2024年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月13日
最初の投稿 (実際)
2024年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月8日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2022-007
- 2022-A01308-35 (その他の識別子：Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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