Genetyczne uwarunkowania uszkodzeń mięśni wywołanych wysiłkiem fizycznym (POLYGENDOMUS) (POLYGENDOMUS)
8 września 2026 zaktualizowane przez: Lille University
Genetyczne determinanty uszkodzeń mięśni wywołanych wysiłkiem fizycznym (POLYGENDOMUS) / Déterminants Génétiques Des Dommages Musculaires Induits Par L'exercice (POLYGENDOMUS)
Celem tego badania jest ocena związku między ewolucją poziomów CPK w osoczu a polimorfizmami genetycznymi, zarówno przed wysiłkiem uszkadzającym mięśnie, jak i w trzech punktach czasowych po wysiłku.
Celem badaczy jest włączenie do badania 300 uczestników.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Sporty na poziomie elitarnym narażają sportowców na obciążenia treningowe mające na celu wywołanie uszkodzenia mięśni w celu osiągnięcia optymalnej adaptacji fizjologicznej.
Jednakże powtarzający się charakter takich uszkodzeń zwiększa ryzyko obrażeń.
Umiejętność oceny podatności sportowca na kruchość mięśni jest zatem kluczowa dla optymalizacji jego treningu i wyników.
Wydaje się, że czynniki genetyczne odgrywają znaczącą rolę w występowaniu tych urazów, szczególnie poprzez subtelne różnice w sekwencjach DNA.
W zależności od lokalizacji tych zmian w genie, mogą one zmieniać ekspresję lub funkcję powiązanego białka lub nie.
Celem badaczy było zbadanie związku między polimorfizmami genetycznymi a parametrami biologicznymi w kontekście uszkodzeń mięśni wywołanych wysiłkiem fizycznym.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
300
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Loos, Francja, 59120
- Eurasport
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyzna lub kobieta
- Wiek od 18 do 35 lat
- Waga ponad 50 kg
- Członek klubu sportowego zrzeszonego w federacji olimpijskiej
- Ubezpieczony społecznie
- Chęć przestrzegania wszystkich procedur i czasu trwania badania
Kryteria wykluczenia:
- Historia choroby przeciwwskazająca do uprawiania sportu
- Aktualne leczenie
- Nie jest członkiem klubu sportowego zrzeszonego w federacji olimpijskiej
- Powody administracyjne: brak możliwości otrzymania świadomej informacji, brak możliwości wzięcia udziału w całym badaniu, brak ubezpieczenia społecznego, odmowa podpisania formularza zgody.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia
grupa ćwiczeń
|
Ćwiczenia ekscentryczne powodujące uszkodzenie mięśni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek między polimorfizmami pojedynczych nukleotydów a zmiennością kinazy kreatynowej we krwi wywołaną wysiłkiem fizycznym
Ramy czasowe: Ewolucja kinetyki od dnia 0 do dnia 3 po eksperymencie
|
Związek między zmianami poziomu kinazy kreatynowej we krwi a polimorfizmami pojedynczych nukleotydów. Miara wyniku w tym badaniu koncentruje się na zmienności poziomów CPK w osoczu po ćwiczeniach powodujących uszkodzenie mięśni. Wynik wyraża się jako zmianę stężenia CPK w osoczu, mierzoną w jednostkach na litr (U/l). Ten pojedynczy pomiar służy do zbadania jego związku z polimorfizmami genetycznymi. Dlatego w celu zidentyfikowania powiązania zostanie przeprowadzona analiza regresji. Badanie to ma charakter eksploracyjny i polimorfizmy genetyczne nie zostały wcześniej zidentyfikowane, ale zostaną zbadane w drodze kompleksowej analizy. |
Ewolucja kinetyki od dnia 0 do dnia 3 po eksperymencie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022-007
- 2022-A01308-35 (Inny identyfikator: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .