Genetiska bestämningsfaktorer för ansträngningsinducerad muskelskada (POLYGENDOMUS) (POLYGENDOMUS)
8 september 2026 uppdaterad av: Lille University
Genetiska bestämningsfaktorer för ansträngningsinducerad muskelskada (POLYGENDOMUS) / Determinanter Génétiques Des Dommages Musculaires Induits Par L'exercice (POLYGENDOMUS)
Syftet med denna studie är att utvärdera sambandet mellan utvecklingen av plasma-CPK-nivåer och genetiska polymorfismer, både före den muskelskadande träningen och vid tre tidpunkter efter träningen.
Utredarna siktar på att inkludera 300 deltagare i denna forskning.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Sporter på elitnivå utsätter idrottare för träningsbelastningar utformade för att framkalla muskelskador, i syfte att uppnå optimala fysiologiska anpassningar.
Den repetitiva karaktären hos sådana skador ökar dock risken för skador.
Förmågan att bedöma en idrottares mottaglighet för skörhet är därför avgörande för att optimera sin träning och prestation.
Genetiska faktorer verkar spela en betydande roll i förekomsten av dessa skador, särskilt genom subtila variationer i DNA-sekvenser.
Beroende på placeringen av dessa variationer i en gen, kan de eller kanske inte ändra uttrycket eller funktionen av det associerade proteinet.
Utredarna syftade till att undersöka sambandet mellan genetiska polymorfismer och biologiska parametrar i samband med träningsinducerad muskelskada.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
300
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Loos, Frankrike, 59120
- Eurasport
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Man eller kvinna
- Mellan 18 och 35 år
- Väger mer än 50 kg
- Medlem i en idrottsklubb ansluten till ett olympiskt förbund
- Socialt försäkrad
- Villig att följa alla studieprocedurer och studiens varaktighet
Uteslutningskriterier:
- Medicinsk historia kontraindikerar sportaktiviteter
- Nuvarande medicinsk behandling
- Inte medlem i en idrottsklubb som är ansluten till ett olympiskt förbund
- Administrativa skäl: omöjlighet att få informerad information, omöjlighet att delta i hela studien, frånvaro av socialförsäkringsskydd, vägran att underteckna samtyckesformulär.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Utöva
träningsgrupp
|
Excentrisk träning orsakad av muskelskador
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sambandet mellan enkelnukleotidpolymorfismer och träningsinducerad blodkreatinkinasvariation
Tidsram: Utveckling av kinetiken från dag 0 till dag 3 efter experimentet
|
Samband mellan variationer i blodkreatinkinasnivåer och enkelnukleotidpolymorfismer. Resultatmåttet i denna studie är fokuserat på variationen i plasma CPK-nivåer efter en träning som inducerar muskelskada. Resultatet uttrycks som en förändring i plasma-CPK-koncentration, mätt i enheter per liter (U/L). Denna enda mätning används för att undersöka dess samband med genetiska polymorfismer. Därför kommer en regressionsanalys att utföras för att identifiera sambandet. Denna studie är utforskande och de genetiska polymorfismerna är inte föridentifierade utan kommer att undersökas genom en omfattande analys. |
Utveckling av kinetiken från dag 0 till dag 3 efter experimentet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 mars 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
28 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
28 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 december 2024
Första postat (Faktisk)
18 december 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022-007
- 2022-A01308-35 (Annan identifierare: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .