운동으로 인한 근육 손상의 유전적 결정 요인(POLYGENDOMUS) (POLYGENDOMUS)
2026년 9월 8일 업데이트: Lille University
운동 유발 근육 손상의 유전적 결정 요인(POLYGENDOMUS) / 결정 요인 Génétiques Des Dommages Musculaires Induits Par L'exercice(POLYGENDOMUS)
이 연구의 목적은 근육 손상 운동 전과 운동 후 세 시점 모두에서 혈장 CPK 수준의 진화와 유전적 다형성 사이의 연관성을 평가하는 것입니다.
연구자들은 이 연구에 300명의 참가자를 포함시키는 것을 목표로 하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
엘리트 수준의 스포츠는 최적의 생리학적 적응을 달성하는 것을 목표로 근육 손상을 유도하도록 고안된 훈련 부하에 운동선수를 노출시킵니다.
그러나 이러한 손상이 반복적으로 발생하면 부상 위험이 높아집니다.
따라서 운동선수의 취약성에 대한 민감성을 평가하는 능력은 훈련과 성과를 최적화하는 데 매우 중요합니다.
특히 DNA 염기서열의 미묘한 변화를 통해 이러한 손상이 발생하는 데 유전적 요인이 중요한 역할을 하는 것으로 보입니다.
유전자 내 이러한 변이의 위치에 따라 관련 단백질의 발현이나 기능이 변경되거나 변경되지 않을 수 있습니다.
연구자들은 운동으로 인한 근육 손상과 관련하여 유전적 다형성과 생물학적 매개변수 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Loos, 프랑스, 59120
- Eurasport
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성
- 18~35세
- 체중 50kg 이상
- 올림픽 연맹 소속 스포츠 클럽 회원
- 사회보험
- 모든 연구 절차와 연구 기간을 준수할 의지가 있음
제외 기준:
- 스포츠 활동을 금하는 병력
- 현재의 진료
- 올림픽 연맹에 소속된 스포츠 클럽의 회원이 아닌 경우
- 행정적 이유: 정보 제공 불가능, 전체 연구 참여 불가능, 사회보장 보장 부재, 동의서 서명 거부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 운동
운동 그룹
|
근육 유발 손상 편심 운동
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
단일 염기 다형성과 운동 유발 혈액 크레아틴 키나제 변이 사이의 연관성
기간: 실험 후 0일차부터 3일차까지 동역학의 진화
|
혈액 크레아틴 키나제 수준 변화와 단일 뉴클레오티드 다형성 사이의 연관성. 본 연구의 결과 측정은 근육 손상을 유발하는 운동 후 혈장 CPK 수준의 변화에 초점을 맞췄습니다. 결과는 리터당 단위(U/L)로 측정된 혈장 CPK 농도의 변화로 표시됩니다. 이 단일 측정은 유전적 다형성과의 연관성을 조사하는 데 사용됩니다. 따라서 연관성을 식별하기 위해 회귀 분석이 수행됩니다. 본 연구는 탐색적 연구로, 유전자 다형성을 미리 규명하지 않고 종합적인 분석을 통해 조사할 예정이다. |
실험 후 0일차부터 3일차까지 동역학의 진화
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 13일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 28일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022-007
- 2022-A01308-35 (기타 식별자: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .