Harjoituksen aiheuttaman lihasvaurion geneettiset tekijät (POLYGENDOMUS) (POLYGENDOMUS)
tiistai 8. syyskuuta 2026 päivittänyt: Lille University
Harjoituksen aiheuttaman lihasvaurion geneettiset tekijät (POLYGENDOMUS) / Determinants Génétiques Des Dommages Musculaires Induits Par L'exercice (POLYGENDOMUS)
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida plasman CPK-tasojen kehityksen ja geneettisten polymorfismien välistä yhteyttä sekä ennen lihasta vahingoittavaa harjoitusta että kolmessa harjoituksen jälkeisessä vaiheessa.
Tutkijoiden tavoitteena on saada 300 osallistujaa tähän tutkimukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Huipputason urheilu altistaa urheilijat harjoituskuormituksille, jotka on suunniteltu aiheuttamaan lihasvaurioita ja pyrkivät saavuttamaan optimaaliset fysiologiset mukautukset.
Tällaisten vaurioiden toistuva luonne lisää kuitenkin loukkaantumisriskiä.
Kyky arvioida urheilijan herkkyyttä herkkyydelle on siksi ratkaisevan tärkeää urheilijan harjoittelun ja suorituskyvyn optimoinnissa.
Geneettisillä tekijöillä näyttää olevan merkittävä rooli näiden vammojen esiintymisessä, erityisesti DNA-sekvenssien hienovaraisten vaihteluiden vuoksi.
Riippuen näiden muunnelmien sijainnista geenissä, ne voivat muuttaa tai olla muuttamatta siihen liittyvän proteiinin ilmentymistä tai toimintaa.
Tutkijat pyrkivät tutkimaan geneettisten polymorfismien ja biologisten parametrien välistä suhdetta harjoituksen aiheuttaman lihasvaurion yhteydessä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Loos, Ranska, 59120
- Eurasport
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Mies tai nainen
- Ikäraja 18-35
- Paino yli 50 kg
- Olympialiittoon kuuluvan urheiluseuran jäsen
- Sosiaalivakuutettu
- Valmis noudattamaan kaikkia opintomenettelyjä ja opintojen kestoa
Poissulkemiskriteerit:
- Urheilun vasta-aiheinen sairaushistoria
- Nykyinen lääketieteellinen hoito
- Ei ole olympialiittoon kuuluvan urheiluseuran jäsen
- Hallinnolliset syyt: tietoisen tiedon saamisen mahdottomuus, mahdottomuus osallistua koko tutkimukseen, sosiaaliturvan puuttuminen, suostumuslomakkeen allekirjoittamatta jättäminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käyttää
liikuntaryhmä
|
Lihasvaurioiden aiheuttama eksentrinen harjoitus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteys yhden nukleotidin polymorfismien ja rasituksen aiheuttaman veren kreatiinikinaasin vaihtelun välillä
Aikaikkuna: Kinetiikan kehitys päivästä 0 päivään 3 kokeen jälkeen
|
Veren kreatiinikinaasitason vaihteluiden ja yhden nukleotidin polymorfismien välinen yhteys. Tämän tutkimuksen tulosmittaus keskittyy plasman CPK-tasojen vaihteluun lihasvaurioita aiheuttavan harjoituksen jälkeen. Tulos ilmaistaan muutoksena plasman CPK-pitoisuudessa, mitattuna yksiköinä litraa kohti (U/L). Tätä yhtä mittausta käytetään tutkimaan sen yhteyttä geneettisiin polymorfismiin. Sen vuoksi suoritetaan regressioanalyysi yhdistyksen tunnistamiseksi. Tämä tutkimus on tutkiva ja geneettisiä polymorfismeja ei ole ennalta tunnistettu, vaan niitä tutkitaan kattavan analyysin avulla. |
Kinetiikan kehitys päivästä 0 päivään 3 kokeen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 18. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-007
- 2022-A01308-35 (Muu tunniste: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .