Genetiske determinanter for træningsinduceret muskelskade (POLYGENDOMUS) (POLYGENDOMUS)
13. december 2024 opdateret af: Lille University
Genetiske determinanter for træningsinduceret muskelskade (POLYGENDOMUS) / Determinanter Génétiques Des Dommages Musculaires Induits Par L'Exercice (POLYGENDOMUS)
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sammenhængen mellem udviklingen af plasma CPK-niveauer og genetiske polymorfismer, både før den muskelskadelige træning og på tre tidspunkter efter træning.
Efterforskerne sigter mod at inkludere 300 deltagere i denne forskning.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Sport på eliteniveau udsætter atleter for træningsbelastninger designet til at fremkalde muskelskader med det formål at opnå optimale fysiologiske tilpasninger.
Men den gentagne karakter af sådanne skader øger risikoen for skade.
Evnen til at vurdere en atlets modtagelighed for skrøbelighed er derfor afgørende for at optimere deres træning og præstation.
Genetiske faktorer ser ud til at spille en væsentlig rolle i forekomsten af disse skader, især gennem subtile variationer i DNA-sekvenser.
Afhængigt af placeringen af disse variationer i et gen, kan de eller måske ikke ændre ekspressionen eller funktionen af det associerede protein.
Efterforskerne havde til formål at undersøge forholdet mellem genetiske polymorfier og biologiske parametre i forbindelse med træningsinduceret muskelskade.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
300
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Loos, Frankrig, 59120
- Rekruttering
- Eurasport
-
Kontakt:
- Frédéric DAUSSIN, PhD
- Telefonnummer: +33320416442
- E-mail: frederic.daussin@univ-lille.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde
- Mellem 18 og 35 år
- Vejer mere end 50 kg
- Medlem af en sportsklub tilsluttet et olympisk forbund
- Socialt forsikret
- Villig til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og undersøgelsens varighed
Ekskluderingskriterier:
- Sygehistorie kontraindikerer sportsaktiviteter
- Aktuel medicinsk behandling
- Ikke medlem af en sportsklub, der er tilsluttet et olympisk forbund
- Administrative årsager: umuligt at modtage informeret information, umuligt at deltage i hele undersøgelsen, manglende social sikring, afvisning af at underskrive samtykkeerklæring.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Øvelse
træningsgruppe
|
Muskelinduceret excentrisk træning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbindelsen mellem enkeltnukleotidpolymorfismer og træningsinduceret blodkreatinkinasevariation
Tidsramme: Udvikling af kinetik fra dag 0 til dag 3 efter eksperiment
|
Forbindelse mellem variationer i blodkreatinkinaseniveauer og enkeltnukleotidpolymorfismer. Resultatmålet i denne undersøgelse er fokuseret på variationen i plasma CPK-niveauer efter en træning, der inducerer muskelskade. Resultatet er udtrykt som en ændring i plasma CPK-koncentration, målt i enheder pr. liter (U/L). Denne enkelte måling bruges til at undersøge dens sammenhæng med genetiske polymorfier. Derfor vil der blive udført en regressionsanalyse for at identificere sammenhængen. Denne undersøgelse er undersøgende, og de genetiske polymorfismer er ikke præ-identificeret, men vil blive undersøgt gennem en omfattende analyse. |
Udvikling af kinetik fra dag 0 til dag 3 efter eksperiment
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. juni 2024
Studieafslutning (Anslået)
19. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. december 2024
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-007
- 2022-A01308-35 (Anden identifikator: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .