Déterminants génétiques des lésions musculaires induites par l'exercice (POLYGENDOMUS) (POLYGENDOMUS)
8 septembre 2026 mis à jour par: Lille University
Genetic Determinants of Exercise-Induced Muscle Damage (POLYGENDOMUS) / Déterminants Génétiques Des Dommages Musculaires Induits Par L'exercice (POLYGENDOMUS)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'association entre l'évolution des taux plasmatiques de CPK et les polymorphismes génétiques, à la fois avant l'exercice endommageant les muscles et à trois moments post-exercice.
Les enquêteurs visent à inclure 300 participants dans cette recherche.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les sports d’élite exposent les athlètes à des charges d’entraînement conçues pour induire des lésions musculaires, dans le but d’obtenir des adaptations physiologiques optimales.
Cependant, le caractère répétitif de tels dommages augmente les risques de blessures.
La capacité d’évaluer la susceptibilité à la fragilité d’un athlète est donc cruciale pour optimiser son entraînement et ses performances.
Les facteurs génétiques semblent jouer un rôle important dans la survenue de ces blessures, notamment à travers de subtiles variations dans les séquences d'ADN.
Selon la localisation de ces variations au sein d'un gène, elles peuvent ou non altérer l'expression ou la fonction de la protéine associée.
Les enquêteurs visaient à étudier la relation entre les polymorphismes génétiques et les paramètres biologiques dans le contexte des lésions musculaires induites par l'exercice.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
300
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Loos, France, 59120
- Eurasport
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Mâle ou femelle
- Âgé entre 18 et 35 ans
- Pesant plus de 50 kg
- Membre d'un club sportif affilié à une fédération olympique
- Socialement assuré
- Disposé à se conformer à toutes les procédures d'étude et à la durée de l'étude
Critères d'exclusion :
- Antécédents médicaux contre-indiquant les activités sportives
- Traitement médical actuel
- Ne pas être membre d'un club sportif affilié à une fédération olympique
- Raisons administratives : impossibilité de recevoir des informations éclairées, impossibilité de participer à l'intégralité de l'étude, absence de couverture sociale, refus de signer le formulaire de consentement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice
groupe d'exercice
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Exercice excentrique pour dommages musculaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'association entre les polymorphismes mononucléotidiques et la variation de la créatine kinase sanguine induite par l'exercice
Délai: Evolution de la cinétique du jour 0 au jour 3 après l'expérience
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Association entre les variations du taux sanguin de créatine kinase et les polymorphismes d'un seul nucléotide. La mesure des résultats de cette étude se concentre sur la variation des taux plasmatiques de CPK suite à un exercice induisant des lésions musculaires. Le résultat est exprimé en variation de la concentration plasmatique de CPK, mesurée en unités par litre (U/L). Cette mesure unique est utilisée pour étudier son association avec des polymorphismes génétiques. Par conséquent, une analyse de régression sera effectuée pour identifier l'association. Cette étude est exploratoire et les polymorphismes génétiques ne sont pas pré-identifiés mais seront étudiés à travers une analyse complète. |
Evolution de la cinétique du jour 0 au jour 3 après l'expérience
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
28 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
28 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2024
Première publication (Réel)
18 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-007
- 2022-A01308-35 (Autre identifiant: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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