- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06740136
Генетические детерминанты повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой (POLYGENDOMUS) (POLYGENDOMUS)
Генетические детерминанты мышечного повреждения, вызванного физической нагрузкой (POLYGENDOMUS) / Déterminants Génétiques Des Dommages Musculaires Induits Par L'exercece (POLYGENDOMUS)
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Loos, Франция, 59120
- Eurasport
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина
- Возраст от 18 до 35 лет
- Весом более 50 кг.
- Член спортивного клуба, входящего в олимпийскую федерацию.
- Социально застрахованные
- Готов соблюдать все процедуры обучения и продолжительность обучения
Критерии исключения:
- В анамнезе противопоказаны занятия спортом.
- Текущее лечение
- Не является членом спортивного клуба, входящего в олимпийскую федерацию.
- Административные причины: невозможность получения информированной информации, невозможность участия во всем исследовании, отсутствие социального обеспечения, отказ подписать форму согласия.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнение
группа упражнений
|
Эксцентрическое упражнение с повреждением мышц
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Связь между однонуклеотидными полиморфизмами и изменениями креатинкиназы крови, вызванными физической нагрузкой
Временное ограничение: Эволюция кинетики от 0 до 3 дня после эксперимента
|
Связь между изменениями уровня креатинкиназы в крови и полиморфизмом одиночных нуклеотидов. Оценка результата в этом исследовании сосредоточена на изменении уровней КФК в плазме после тренировки, вызывающей повреждение мышц. Результат выражается как изменение концентрации КФК в плазме, измеряемой в единицах на литр (Ед/л). Это единственное измерение используется для исследования его связи с генетическим полиморфизмом. Поэтому для выявления связи будет проведен регрессионный анализ. Это исследование носит поисковый характер, и генетические полиморфизмы не идентифицируются заранее, но будут изучены посредством всестороннего анализа. |
Эволюция кинетики от 0 до 3 дня после эксперимента
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-007
- 2022-A01308-35 (Другой идентификатор: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .