Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Генетические детерминанты повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой (POLYGENDOMUS) (POLYGENDOMUS)

8 сентября 2026 г. обновлено: Lille University

Генетические детерминанты мышечного повреждения, вызванного физической нагрузкой (POLYGENDOMUS) / Déterminants Génétiques Des Dommages Musculaires Induits Par L'exercece (POLYGENDOMUS)

Целью данного исследования является оценка связи между эволюцией уровней КФК в плазме и генетическим полиморфизмом как до тренировки, повреждающей мышцы, так и в трех временных точках после тренировки. Исследователи планируют привлечь к этому исследованию 300 участников.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Спортивные состязания элитного уровня подвергают спортсменов тренировочным нагрузкам, направленным на повреждение мышц с целью достижения оптимальной физиологической адаптации. Однако повторяющийся характер таких повреждений увеличивает риск травм. Таким образом, способность оценить предрасположенность спортсмена к хрупкости имеет решающее значение для оптимизации его тренировок и результатов. Генетические факторы, по-видимому, играют значительную роль в возникновении этих повреждений, особенно из-за небольших изменений в последовательностях ДНК. В зависимости от местоположения этих вариаций внутри гена они могут изменять или не изменять экспрессию или функцию связанного белка. Исследователи стремились изучить взаимосвязь между генетическим полиморфизмом и биологическими параметрами в контексте повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина или женщина
  • Возраст от 18 до 35 лет
  • Весом более 50 кг.
  • Член спортивного клуба, входящего в олимпийскую федерацию.
  • Социально застрахованные
  • Готов соблюдать все процедуры обучения и продолжительность обучения

Критерии исключения:

  • В анамнезе противопоказаны занятия спортом.
  • Текущее лечение
  • Не является членом спортивного клуба, входящего в олимпийскую федерацию.
  • Административные причины: невозможность получения информированной информации, невозможность участия во всем исследовании, отсутствие социального обеспечения, отказ подписать форму согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнение
группа упражнений
Эксцентрическое упражнение с повреждением мышц

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь между однонуклеотидными полиморфизмами и изменениями креатинкиназы крови, вызванными физической нагрузкой
Временное ограничение: Эволюция кинетики от 0 до 3 дня после эксперимента

Связь между изменениями уровня креатинкиназы в крови и полиморфизмом одиночных нуклеотидов.

Оценка результата в этом исследовании сосредоточена на изменении уровней КФК в плазме после тренировки, вызывающей повреждение мышц. Результат выражается как изменение концентрации КФК в плазме, измеряемой в единицах на литр (Ед/л). Это единственное измерение используется для исследования его связи с генетическим полиморфизмом. Поэтому для выявления связи будет проведен регрессионный анализ. Это исследование носит поисковый характер, и генетические полиморфизмы не идентифицируются заранее, но будут изучены посредством всестороннего анализа.

Эволюция кинетики от 0 до 3 дня после эксперимента

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022-007
  • 2022-A01308-35 (Другой идентификатор: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться