内側KO患者におけるトーイン歩行修正と従来の理学療法の効果の比較
2024年12月13日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
内側変形性膝関節症患者におけるトーイン歩行修正と従来の理学療法の効果の比較
内側変形性膝関節症 (OA) は、痛みの軽減と機能の改善を目的とした従来の理学療法介入にもかかわらず、依然として蔓延しており、衰弱をもたらす状態です。
この研究では、内側膝OA患者を対象に、従来の理学療法と組み合わせたときのトーイン歩行の修正のさらなる利点を調査しています。
この研究は、歩行パターンを変更すると膝の内側負荷を軽減できるという生体力学的理論に基づいており、ランダム化比較試験の方法論を採用しています。
調査の概要
詳細な説明
参加者は 2 つのグループに分けられます。1 つは従来の理学療法のみを受け、もう 1 つは従来の理学療法とトーイン歩行の修正を組み合わせたものを受けます。
結果は、痛みのレベルと身体機能に焦点を当てて、8 週間にわたって評価されます。
この研究の重要性は、現在の治療プロトコルを強化し、内側膝OAに苦しむ人々の症状を緩和し、生活の質を改善するためのより効果的で非侵襲的な介入を提供する可能性にあります。
この発見は、臨床実践に情報を提供し、歩行の修正を組み込んだ個別化されたリハビリテーション戦略への道を切り開き、最終的には変形性膝関節症に関連する医療負担を軽減する可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン
- Institute of orthopedic and rehabilitation IOR garden town
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- グレード 1 ～ 3 の MKOA の臨床診断 (MKOA の X 線写真による証拠)
- 先月のほとんどの日は膝が痛かった。 (最も症状のある側は、両側に適格な膝を持つ参加者の研究肢を検討します)
- 年齢 > 45
- 少なくとも25分間は自力で歩くことができる
- 性別は男性でも女性でも参加可能
除外基準:
- 重度の MKOA (グレード 4)
- 側方OA
- 膝蓋骨大腿OA
- 股関節または膝の手術を以前または計画している
- 股関節または足首の関節炎
- 関節リウマチ
- 重度の外反および内反アライメントのため補助器具の使用が必要で、自力歩行が不可能な状態
- 神経機能障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ I
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内側変形性膝関節症患者に対する従来の理学療法：等尺性運動、強化運動、ストレッチ運動、電気療法。
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アクティブコンパレータ：介入グループ II
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歩行中につま先が内側を向くという歩行パターンの特定の変化。
この修正は、足の内旋の程度や参加者にどのように教え、監視するかを含めて明確に定義する必要があります。
トーイン歩行の修正には、基本的に、ベースラインから足の内旋を通して足の進行角度を減少させることが含まれます。
参加者は、研究肢のトーイン角度を 5 度増加させ、この進行角度で少なくとも 5 ～ 10 分間歩くように指示されます (4 週間後には 15 ～ 20 分間に進みます)。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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数値による痛みの評価スケール (NPRS)
時間枠：12ヶ月
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NPRS は、「痛みがない」を表す「0」から「想像できるほどひどい痛み」を表す「10」までの 11 段階の数値スケールです。
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12ヶ月
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WOMAC スケール
時間枠：12ヶ月
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Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) は、変形性膝関節症の評価に広く使用されています。
3つの下位尺度（痛み、こわばり、身体機能）に分かれた24項目からなる自記式アンケートです。各下位尺度のスコアが合計され、痛みは0～20、こわばりは0～8の範囲でスコアが得られます。 、および身体機能の場合は 0 ～ 68。
通常、3 つのサブスケールすべてのスコアの合計により、合計 WOMAC スコアが得られます。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月28日
一次修了 (実際)
2024年8月1日
研究の完了 (推定)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月13日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月13日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。