Сравнение эффекта модификации походки с перекосом пальцев вместе с традиционной физиотерапией у людей с медиальным нокаутом
13 декабря 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Сравнение эффекта модификации походки с перекосом стопы вместе с традиционной физиотерапией у людей с медиальным остеоартритом коленного сустава
Медиальный остеоартрит коленного сустава (ОА) остается распространенным и изнурительным заболеванием, несмотря на традиционные физиотерапевтические вмешательства, направленные на уменьшение боли и улучшение функции.
В этом исследовании изучаются дополнительные преимущества модификации походки с перекосом стопы в сочетании с традиционной физиотерапией у людей с медиальным ОА коленного сустава.
Основанное на биомеханических теориях, предполагающих, что изменение модели походки может снизить нагрузку на медиальную часть колена, это исследование использует методологию рандомизированных контролируемых исследований.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Участники были разделены на две группы: одна получала только традиционную физиотерапию, а другая получала комбинацию традиционной физиотерапии и модификации походки с упором на носок.
Результаты оцениваются в течение 8-недельного периода с упором на уровень боли и физическую функцию.
Значимость этого исследования заключается в его потенциале для улучшения существующих протоколов лечения, предлагая более эффективное неинвазивное вмешательство для облегчения симптомов и улучшения качества жизни людей, страдающих медиальным ОА коленного сустава.
Результаты могут помочь в клинической практике и проложить путь к персонализированным стратегиям реабилитации, включающим изменения в походке, что в конечном итоге снизит нагрузку на здравоохранение, связанную с остеоартритом коленного сустава.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Institute of orthopedic and rehabilitation IOR garden town
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз МКОА 1-3 степени (рентгенологическое подтверждение МКОА)
- Боль в колене в большинстве дней предыдущего месяца. (Наиболее симптоматическая сторона будет рассматривать исследуемую конечность для участников с коленными суставами, подходящими для обеих сторон)
- Возраст > 45
- Способность ходить без посторонней помощи не менее 25 минут.
- Половое право на участие как мужчины, так и женщины
Критерии исключения:
- Тяжелый МКОА (4 степень)
- Боковой ОА
- ОА надколенника бедренной кости
- Предыдущая или запланированная операция на бедре или колене
- Артрит тазобедренного или голеностопного сустава
- Ревматоидный артрит
- Сильное вальгусное и варусное выравнивание, требующее использования вспомогательных устройств и неспособности ходить самостоятельно.
- Неврологическая дисфункция
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервенционная группа I
|
Традиционная физиотерапия пациентов с медиальным остеоартрозом коленного сустава: изометрические упражнения, укрепляющие упражнения, упражнения на растяжку и электротерапия.
|
|
Активный компаратор: Интервенционная группа II
|
Особое изменение манеры ходьбы, при котором пальцы ног во время ходьбы направлены внутрь.
Эта модификация должна быть четко определена, включая степень вращения стопы внутрь, а также то, как этому обучают и контролируют участников.
Модификация походки со схождением внутрь в основном включает в себя уменьшение угла продвижения стопы от исходной линии за счет внутренней ротации стопы.
Участникам предлагается увеличить угол схождения исследуемой конечности на 5 градусов и ходить не менее 5–10 минут (через 4 недели прогрессивно до 15–20 минут) с этим углом прогрессии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ЧИСЛОВАЯ ШКАЛА ОЦЕНКИ БОЛИ (NPRS)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
NPRS представляет собой 11-балльную числовую шкалу, диапазон которой варьируется от «0», обозначающего «отсутствие боли», до «10», обозначающего «боль настолько сильная, насколько вы можете себе представить».
|
12 месяцев
|
|
Шкала WOMAC
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Индекс артрита университетов Западного Онтарио и Макмастера (WOMAC) широко используется при оценке остеоартрита коленного сустава.
Это анкета для самостоятельного заполнения, состоящая из 24 пунктов, разделенных на 3 подшкалы (боль, скованность и физическая функция). Баллы по каждой подшкале суммируются с возможным диапазоном баллов от 0 до 20 для боли и от 0 до 8 для скованности. и 0–68 для физической функции.
Обычно сумма баллов по всем трем субшкалам дает общий балл WOMAC.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall22/758
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .