動的外反膝患者におけるさまざまな運動プログラムの効果
2025年8月11日 更新者：hazal genc
動的膝外反 (DDV) は、複数の面で発生する下肢の誤った動作パターンです。
これは、股関節の内転、大腿骨の前傾、膝の外転、および脛骨の外捻転の組み合わせによって生じます。
調査の概要
詳細な説明
動的膝外反 (DDV) は、複数の面で発生する下肢の誤った動作パターンです。
これは、股関節の内転、大腿骨の前傾、膝の外転、および脛骨の外捻転の組み合わせによって生じます。
DDV は、膝関節が中心を地面に固定した状態で股関節および足に対して内側に移動するメカニズムとも呼ばれます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
None Selected
-
Istanbul、None Selected、七面鳥、34353
- bahcesehır University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢は18歳から50歳まで。
- 下肢の痛みがないこと。
- 片足でしゃがむ下降段階での正面投影角度が 10 以上であること。
- 活発な、または定期的な身体活動を行っている。
- 研究への参加を志願する。
除外基準:
- 活動的な膝の痛み。
- 膝蓋骨不安定症の病歴。
- 変形性関節症、関節リウマチなどのリウマチ性疾患の存在。
- 足首、股関節、または膝の靱帯弛緩を引き起こす外傷または損傷の病歴。
- 下肢の動作を実行する能力を損なう可能性のある神経疾患を患っている。
- 以前に下肢の手術を受けたことがある。
- 過去6か月以内に股関節、膝、足首の理学療法を受けている。
- 研究中に別の治療の恩恵を受けていること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：足の運動
|
足の運動
|
|
実験的：股関節の運動
|
股関節の運動
|
|
他の：対照群
他の
|
コントロール
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
前額面投影角 (FPPA)
時間枠：6週間
|
FPPA は、膝関節を最大屈曲させたときに、大腿近位部の印を付けた点から膝関節まで引いた線と、膝関節から足首まで伸びる別の線との間の角度として測定されます。
2D 解析は、片脚スクワット (SLS)、垂直ジャンプ (VJ)、および片脚着地 (SLL) を通じて実行されます。
片脚スクワット中の FPPA の 10° 以上の増加は、「観察可能な動的膝外反 (DKV)」として分類されます。
|
6週間
|
|
下肢の臨床測定
時間枠：6週間
|
臨床測定は、下肢の機能パフォーマンスを評価し、怪我を予防するのに役立ちます。
主要なパラメータには、Q 角度、股関節前傾角度、脛骨ねじれ、足首背屈、後足角度が含まれます。
ゴニオメーターに基づく Q 角度測定、股関節前傾に対するクレイグテスト、背屈に対する距骨下関節の中立位置決めなどの標準化されたテストが利用されます。
|
6週間
|
|
バランス評価
時間枠：6週間
|
静的バランスはシングルレッグスタンステスト（SLST）で評価され、動的バランスはYバランステスト（YBT）を使用して前方、後内側、後外側の3方向で評価されました。
|
6週間
|
|
固有受容の評価
時間枠：6週間
|
固有受容は、目標角度を再現する能力を測定する Active Joint Position Sense (AJPS) テストを使用して評価されました。
測定はベースラインデジタルゴニオメーターで行われ、精度を決定するために角度偏差が記録されました。
|
6週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：aleyna zeynep karcıoğlu、Bahçeşehir University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月11日
一次修了 (実際)
2024年12月30日
研究の完了 (実際)
2025年4月3日
試験登録日
最初に提出
2024年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月16日
最初の投稿 (実際)
2024年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月11日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。