Wirksamkeit verschiedener Trainingsprogramme bei Personen mit dynamischem Knie-Valgus
11. August 2025 aktualisiert von: hazal genc
Beim dynamischen Knievalgus (DDV) handelt es sich um ein fehlerhaftes Bewegungsmuster der unteren Extremität, das in mehreren Ebenen auftritt.
Sie resultiert aus einer Kombination aus Hüftgelenkadduktion, femoraler Anteversion, Knieabduktion und äußerer Tibiatorsion.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Beim dynamischen Knievalgus (DDV) handelt es sich um ein fehlerhaftes Bewegungsmuster der unteren Extremität, das in mehreren Ebenen auftritt.
Sie resultiert aus einer Kombination aus Hüftgelenkadduktion, femoraler Anteversion, Knieabduktion und äußerer Tibiatorsion.
DDV wird auch als Mechanismus bezeichnet, bei dem sich das Kniegelenk relativ zur Hüfte und zum Fuß nach medial bewegt, wobei die Mitte am Boden fixiert ist.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
38
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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None Selected
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Istanbul, None Selected, Truthahn, 34353
- bahcesehır University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18-50 Jahren.
- Keine Schmerzen in den unteren Extremitäten.
- Ein Frontalebenen-Projektionswinkel von 10° und mehr in der Abstiegsphase der Hocke auf einem Bein.
- Aktive oder regelmäßige körperliche Aktivität ausüben.
- Freiwillige Teilnahme an der Studie.
Ausschlusskriterien:
- Aktive Knieschmerzen.
- Vorgeschichte einer Patellainstabilität.
- Vorliegen rheumatischer Erkrankungen wie Arthrose, rheumatoider Arthritis.
- Vorgeschichte von Traumata oder Verletzungen, die zu einer Bänderlaxität im Knöchel, in der Hüfte oder im Knie führten.
- An einer neurologischen Erkrankung leiden, die die Fähigkeit, Bewegungen der unteren Gliedmaßen auszuführen, beeinträchtigen kann.
- Ich habe mich bereits einer Operation an den unteren Extremitäten unterzogen.
- Ich habe in den letzten 6 Monaten Physiotherapie an Hüfte, Knie und Knöchel erhalten.
- Während der Studie von einer anderen Behandlung profitieren.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Fußübung
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Fußübung
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Experimental: Hüftübung
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Hüftübung
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Sonstiges: Kontrollgruppe
andere
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Kontrolle
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Frontalebenen-Projektionswinkel (FPPA)
Zeitfenster: 6 Wochen
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FPPA wird als der Winkel zwischen einer Linie gemessen, die vom markierten Punkt am proximalen Oberschenkel zum Kniegelenk verläuft, und einer anderen Linie, die bei maximaler Kniebeugung vom Kniegelenk zum Knöchel verläuft.
Eine 2D-Analyse wird durch einbeinige Kniebeuge (SLS), vertikalen Sprung (VJ) und einbeinige Landung (SLL) durchgeführt.
Eine Erhöhung des FPPA um 10° oder mehr während einer einbeinigen Kniebeuge wird als „Beobachtbarer dynamischer Knie-Valgus (DKV)“ kategorisiert.
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6 Wochen
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Klinische Messungen der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 6 Wochen
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Klinische Messungen helfen dabei, die Funktionsleistung der unteren Extremitäten zu beurteilen und Verletzungen vorzubeugen.
Zu den wichtigsten Parametern gehören der Q-Winkel, der Anteversionswinkel der Hüfte, die Torsion des Schienbeins, die Dorsalflexion des Sprunggelenks und der Rückfußwinkel.
Standardisierte Tests wie die Goniometer-basierte Q-Winkel-Messung, der Craig-Test für die Anteversion der Hüfte und die neutrale Positionierung des Subtalargelenks für die Dorsalflexion werden verwendet.
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6 Wochen
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Bilanzbewertung
Zeitfenster: 6 Wochen
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Das statische Gleichgewicht wurde mit dem Single Leg Stance Test (SLST) bewertet, während das dynamische Gleichgewicht mit dem Y Balance Test (YBT) in drei Richtungen bewertet wurde: anterior, posteromedial und posterolateral.
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6 Wochen
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Beurteilung der Propriozeption
Zeitfenster: 6 Wochen
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Die Propriozeption wurde mithilfe des AJPS-Tests (Active Joint Position Sense) bewertet, der die Fähigkeit misst, einen Zielwinkel zu reproduzieren.
Die Messungen wurden mit einem digitalen Baseline-Goniometer durchgeführt und die Winkelabweichung wurde aufgezeichnet, um die Genauigkeit zu bestimmen.
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6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: aleyna zeynep karcıoğlu, Bahçeşehir University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. November 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
3. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. August 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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