Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita různých cvičebních programů u jedinců s dynamickým valgusem kolenního kloubu

11. srpna 2025 aktualizováno: hazal genc
Dynamická valgozita kolena (DDV) je chybný pohybový vzorec dolní končetiny, který se vyskytuje ve více rovinách. Je výsledkem kombinace addukce kyčelního kloubu, anteverze femuru, abdukce kolena a zevní torze tibie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Dynamická valgozita kolena (DDV) je chybný pohybový vzorec dolní končetiny, který se vyskytuje ve více rovinách. Je výsledkem kombinace addukce kyčelního kloubu, anteverze femuru, abdukce kolena a zevní torze tibie. DDV je také označován jako mechanismus, ve kterém se kolenní kloub pohybuje mediálně vzhledem k kyčli a chodidlu se středem fixovaným k zemi.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Krocan, 34353
        • bahcesehır University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  • Věk mezi 18-50 lety.
  • Absence jakékoli bolesti dolních končetin.
  • Mít úhel projekce frontální roviny 10 a více ve fázi klesání dřepu na jedné noze.
  • Mít aktivní nebo pravidelnou fyzickou aktivitu.
  • Dobrovolná účast ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • Aktivní bolest kolene.
  • Historie patelární nestability.
  • Přítomnost revmatických onemocnění, jako je osteoartritida, revmatoidní artritida.
  • Trauma nebo zranění v anamnéze způsobující ochablost vazů v kotníku, kyčli nebo koleni.
  • Máte neurologické onemocnění, které může zhoršit schopnost vykonávat jakýkoli pohyb dolních končetin.
  • Předtím podstoupil jakoukoli operaci dolních končetin.
  • Absolvoval fyzioterapii kyčle, kolena a kotníku v posledních 6 měsících.
  • Aby během studie měla prospěch z jiné léčby.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: cvičení nohou
Jiný: cvičení nohou
cvičení nohou
Experimentální: cvičení kyčle
Jiný: cvičení kyčle
cvičení kyčle
Jiný: kontrolní skupina
ostatní
Jiný: řízení
řízení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úhel projekce přední roviny (FPPA)
Časové okno: 6 týdnů
FPPA se měří jako úhel mezi čárou vedenou od označeného bodu na proximálním stehně ke kolennímu kloubu a další čárou táhnoucí se od kolenního kloubu ke kotníku během maximální flexe kolena. 2D analýza se provádí prostřednictvím dřepu na jedné noze (SLS), vertikálního skoku (VJ) a přistání na jedné noze (SLL). Zvýšení FPPA o 10° nebo více během dřepu na jedné noze je kategorizováno jako "Observable Dynamic Knee Valgus (DKV)."
6 týdnů
Klinická měření dolních končetin
Časové okno: 6 týdnů
Klinická měření pomáhají posoudit funkční výkonnost dolních končetin a předcházet úrazům. Mezi klíčové parametry patří Q-úhel, úhel anteverze kyčle, torze tibie, dorzální flexe kotníku a úhel zadní nohy. Používají se standardizované testy, jako je měření Q-úhlu založené na goniometru, Craigův test na anteverzi kyčle a neutrální polohování subtalárního kloubu pro dorzální flexi.
6 týdnů
Vyhodnocení rovnováhy
Časové okno: 6 týdnů
Statická rovnováha byla hodnocena pomocí testu Single Leg Stance Test (SLST), zatímco dynamická rovnováha byla hodnocena pomocí testu Y Balance Test (YBT) ve třech směrech: přední, posteromediální a posterolaterální.
6 týdnů
Posouzení propriocepce
Časové okno: 6 týdnů
Propriocepce byla hodnocena pomocí testu Active Joint Position Sense (AJPS), který měří schopnost replikovat cílový úhel. Měření byla prováděna digitálním goniometrem Baseline a byla zaznamenávána úhlová odchylka pro stanovení přesnosti.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

hazal genc

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: aleyna zeynep karcıoğlu, Bahcesehir university

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

3. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • e-10840098

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na řízení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit