Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia di diversi programmi di esercizi in individui con ginocchio valgo dinamico

11 agosto 2025 aggiornato da: hazal genc
Il ginocchio valgo dinamico (DDV) è un modello di movimento errato dell'arto inferiore che si verifica su più piani. Deriva da una combinazione di adduzione dell'articolazione dell'anca, antiversione femorale, abduzione del ginocchio e torsione tibiale esterna.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il ginocchio valgo dinamico (DDV) è un modello di movimento errato dell'arto inferiore che si verifica su più piani. Deriva da una combinazione di adduzione dell'articolazione dell'anca, antiversione femorale, abduzione del ginocchio e torsione tibiale esterna. La DDV viene anche definita meccanismo in cui l'articolazione del ginocchio si muove medialmente rispetto all'anca e al piede con il centro fissato al suolo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Tacchino, 34353
        • bahcesehır University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 50 anni.
  • Assenza di dolore agli arti inferiori.
  • Avere un angolo di proiezione sul piano frontale pari o superiore a 10 nella fase di discesa dello squat su una gamba.
  • Avere attività fisica attiva o regolare.
  • Volontariato per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Dolore attivo al ginocchio.
  • Storia di instabilità rotulea.
  • Presenza di malattie reumatiche come artrosi, artrite reumatoide.
  • Storia di traumi o lesioni che causano lassità dei legamenti della caviglia, dell'anca o del ginocchio.
  • Avere una malattia neurologica che può compromettere la capacità di eseguire qualsiasi movimento degli arti inferiori.
  • Aver subito un intervento chirurgico agli arti inferiori in precedenza.
  • Aver ricevuto fisioterapia su anca, ginocchio e caviglia negli ultimi 6 mesi.
  • Beneficiare di un altro trattamento durante lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio del piede
esercizio per i piedi
Altro: esercizio per i piedi
esercizio per i piedi
Sperimentale: esercizio dell'anca
Altro: esercizio dell'anca
esercizio dell'anca
Altro: gruppo di controllo
altro
Altro: controllo
controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo di proiezione sul piano frontale (FPPA)
Lasso di tempo: 6 settimane
L'FPPA viene misurato come l'angolo tra una linea tracciata dal punto contrassegnato sulla coscia prossimale all'articolazione del ginocchio e un'altra linea che si estende dall'articolazione del ginocchio alla caviglia durante la massima flessione del ginocchio. Viene eseguita un'analisi 2D attraverso lo squat a gamba singola (SLS), il salto verticale (VJ) e l'atterraggio a gamba singola (SLL). Un aumento di 10° o più dell'FPPA durante uno squat a gamba singola è classificato come "ginocchio valgo dinamico osservabile (DKV)".
6 settimane
Misurazioni cliniche degli arti inferiori
Lasso di tempo: 6 settimane
Le misurazioni cliniche aiutano a valutare le prestazioni funzionali degli arti inferiori e a prevenire gli infortuni. I parametri chiave includono l'angolo Q, l'angolo di antiversione dell'anca, la torsione tibiale, la dorsiflessione della caviglia e l'angolo del retropiede. Vengono utilizzati test standardizzati come la misurazione dell'angolo Q basata sul goniometro, il test di Craig per l'antiversione dell'anca e il posizionamento neutro dell'articolazione sottoastragalica per la dorsiflessione.
6 settimane
Valutazione del saldo
Lasso di tempo: 6 settimane
L'equilibrio statico è stato valutato con il Single Leg Stance Test (SLST), mentre l'equilibrio dinamico è stato valutato utilizzando l'Y Balance Test (YBT) in tre direzioni: anteriore, posteromediale e posterolaterale.
6 settimane
Valutazione della propriocezione
Lasso di tempo: 6 settimane
La propriocezione è stata valutata utilizzando il test Active Joint Position Sense (AJPS), che misura la capacità di replicare un angolo target. Le misurazioni sono state condotte con un goniometro digitale Baseline e la deviazione angolare è stata registrata per determinare la precisione.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

hazal genc

Investigatori

  • Cattedra di studio: aleyna zeynep karcıoğlu, Bahcesehir university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

3 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • e-10840098

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ginocchio valgo

Prove cliniche su controllo

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Serbia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi