Erilaisten harjoitusohjelmien tehokkuus yksilöille Dynamic Knee Valgusin kanssa
maanantai 11. elokuuta 2025 päivittänyt: hazal genc
Dynaaminen polven valgus (DDV) on alaraajan virheellinen liikekuvio, joka esiintyy useissa tasoissa.
Se on seurausta lonkkanivelen adduktion, reisiluun anteversion, polven sieppauksen ja ulkoisen sääriluun vääntymisen yhdistelmästä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Dynaaminen polven valgus (DDV) on alaraajan virheellinen liikekuvio, joka esiintyy useissa tasoissa.
Se on seurausta lonkkanivelen adduktion, reisiluun anteversion, polven sieppauksen ja ulkoisen sääriluun vääntymisen yhdistelmästä.
DDV:tä kutsutaan myös mekanismiksi, jossa polvinivel liikkuu mediaalisesti suhteessa lantioon ja jalkaterään keskiosan ollessa kiinnitettynä maahan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Turkki, 34353
- bahcesehır University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä 18-50 vuotta.
- Alaraajojen kivun puuttuminen.
- Etutason projektiokulma on vähintään 10 asteen laskuvaiheessa kyykkyssä yhdellä jalalla.
- Harrastaa aktiivista tai säännöllistä fyysistä toimintaa.
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiivinen polvikipu.
- Polvilumpion epävakauden historia.
- Reumaattisten sairauksien, kuten nivelrikon, nivelreuman, esiintyminen.
- Aiempi trauma tai vamma, joka on aiheuttanut nilkan, lonkan tai polven nivelsiteiden löysyyttä.
- Sinulla on neurologinen sairaus, joka voi heikentää kykyä suorittaa alaraajan liikkeitä.
- Jollekin alaraajaleikkaukselle tehty aiemmin.
- Olen saanut fysioterapiaa lonkasta, polvista ja nilkasta viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Hyötyä toisesta hoidosta tutkimuksen aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: jalkaharjoitus
|
jalkaharjoitus
|
|
Kokeellinen: lonkkaharjoitus
|
lonkkaharjoitus
|
|
Muut: kontrolliryhmä
muu
|
ohjata
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etutason projektiokulma (FPPA)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
FPPA mitataan kulmana, joka on vedetty reiden proksimaalisesta pisteestä polviniveleen vedetyn linjan ja toisen polvinivelestä nilkkaan ulottuvan linjan välillä polven maksimaalisen taivutuksen aikana.
2D-analyysi suoritetaan yhden jalan kyykkyllä (SLS), pystyhypyllä (VJ) ja yhden jalan laskulla (SLL).
FPPA:n lisäys 10° tai enemmän yhden jalan kyykkyssä luokitellaan "havaittavaksi dynaamiseksi polvivalgusiksi (DKV)."
|
6 viikkoa
|
|
Alaraajojen kliiniset mittaukset
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Kliiniset mittaukset auttavat arvioimaan alaraajojen toimintakykyä ja ehkäisemään vammoja.
Keskeisiä parametreja ovat Q-kulma, lonkan anteversiokulma, sääriluun vääntö, nilkan dorsifleksio ja jalan takakulma.
Käytetään standardoituja testejä, kuten goniometripohjaista Q-kulmamittausta, Craigin testiä lonkan anteversiolle ja subtalaarinivelen neutraalia asemointia dorsifleksiota varten.
|
6 viikkoa
|
|
Taseen arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Staattinen tasapaino arvioitiin yhden jalan asennon testillä (SLST), kun taas dynaaminen tasapaino arvioitiin Y-tasapainotestillä (YBT) kolmessa suunnassa: anteriorinen, posteromediaalinen ja posterolateraalinen.
|
6 viikkoa
|
|
Proprioception-arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Proprioseptio arvioitiin Active Joint Position Sense (AJPS) -testillä, joka mittaa kykyä toistaa kohdekulma.
Mittaukset suoritettiin Baseline-digitaalisella goniometrillä ja kulmapoikkeama kirjattiin tarkkuuden määrittämiseksi.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: aleyna zeynep karcıoğlu, Bahçeşehir University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 11. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 3. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- e-10840098
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .