- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06743074
동적 슬관절 외반이 있는 개인의 다양한 운동 프로그램의 효과
2025년 8월 11일 업데이트: hazal genc
동적 무릎 외반(DDV)은 여러 평면에서 발생하는 하지의 잘못된 움직임 패턴입니다.
이는 고관절 내전, 대퇴골 전방전위, 무릎 외전 및 외부 경골 염전의 조합으로 인해 발생합니다.
연구 개요
상세 설명
동적 무릎 외반(DDV)은 여러 평면에서 발생하는 하지의 잘못된 움직임 패턴입니다.
이는 고관절 내전, 대퇴골 전방전위, 무릎 외전 및 외부 경골 염전의 조합으로 인해 발생합니다.
DDV는 무릎관절이 지면에 중심을 고정한 채 고관절과 발을 기준으로 내측으로 움직이는 메커니즘이라고도 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
38
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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None Selected
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Istanbul, None Selected, 칠면조, 34353
- bahcesehır University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령은 18~50세입니다.
- 하지 통증이 없습니다.
- 한쪽 다리로 쪼그리고 앉는 하강 단계에서 정면 투영 각도가 10도 이상입니다.
- 활동적이거나 규칙적인 신체 활동을 합니다.
- 연구에 자원해서 참여합니다.
제외 기준:
- 활성 무릎 통증.
- 슬개골 불안정의 병력.
- 골관절염, 류마티스 관절염과 같은 류마티스 질환의 존재.
- 발목, 엉덩이 또는 무릎의 인대 이완을 유발하는 외상 또는 부상의 병력.
- 하지의 움직임을 수행하는 능력을 손상시킬 수 있는 신경 질환이 있는 경우.
- 이전에 하지 수술을 받은 적이 있습니다.
- 지난 6개월간 고관절, 무릎, 발목 물리치료를 받은 자.
- 연구 기간 동안 다른 치료의 혜택을 받을 것.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 발 운동
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발 운동
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실험적: 엉덩이 운동
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엉덩이 운동
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다른: 대조군
다른
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제어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정면 투영 각도(FPPA)
기간: 6주
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FPPA는 허벅지 근위부의 표시된 지점에서 무릎 관절까지 그은 선과 무릎을 최대로 굴곡하는 동안 무릎 관절에서 발목까지 연장된 다른 선 사이의 각도로 측정됩니다.
싱글 레그 스쿼트(SLS), 수직 점프(VJ), 싱글 레그 착지(SLL)를 통해 2D 분석을 수행합니다.
한쪽 다리 스쿼트 동안 FPPA가 10° 이상 증가하는 것은 "관찰 가능한 동적 무릎 외반(DKV)"으로 분류됩니다.
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6주
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하지 임상 측정
기간: 6주
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임상 측정은 하지의 기능적 성능을 평가하고 부상을 예방하는 데 도움이 됩니다.
주요 매개변수에는 Q 각도, 고관절 전방전위 각도, 경골 비틀림, 발목 배측굴곡 및 뒷발 각도가 포함됩니다.
측각기 기반 Q 각도 측정, 고관절 전방 굴곡에 대한 Craig 테스트, 배측 굴곡에 대한 거골하 관절 중립 위치 지정과 같은 표준화된 테스트가 활용됩니다.
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6주
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균형 평가
기간: 6주
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정적 균형은 SLST(Single Leg Stance Test)로 평가했고, 동적 균형은 YBT(Y Balance Test)를 통해 전방, 후내측, 후외측 3방향으로 평가했습니다.
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6주
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고유감각 평가
기간: 6주
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고유감각은 목표 각도를 복제하는 능력을 측정하는 AJPS(Active Joint Position Sense) 테스트를 사용하여 평가되었습니다.
측정은 Baseline 디지털 각도계를 사용하여 수행되었으며 정확도를 확인하기 위해 각도 편차를 기록했습니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: aleyna zeynep karcıoğlu, Bahçeşehir University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 11일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
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