Effectiviteit van verschillende oefenprogramma's bij personen met dynamische knievalgus
11 augustus 2025 bijgewerkt door: hazal genc
Dynamische knievalgus (DDV) is een foutief bewegingspatroon van het onderste lidmaat dat in meerdere vlakken voorkomt.
Het is het resultaat van een combinatie van heupgewrichtadductie, femorale anteversie, knie-abductie en externe tibiale torsie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dynamische knievalgus (DDV) is een foutief bewegingspatroon van het onderste lidmaat dat in meerdere vlakken voorkomt.
Het is het resultaat van een combinatie van heupgewrichtadductie, femorale anteversie, knie-abductie en externe tibiale torsie.
DDV wordt ook wel een mechanisme genoemd waarbij het kniegewricht mediaal beweegt ten opzichte van de heup en voet, waarbij het midden op de grond is bevestigd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
38
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Kalkoen, 34353
- bahcesehır University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 18-50 jaar.
- Afwezigheid van pijn in de onderste ledematen.
- Een projectiehoek in het frontale vlak hebben van 10 en hoger in de daalfase van het hurken op één been.
- Actieve of regelmatige fysieke activiteit hebben.
- Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Actieve kniepijn.
- Geschiedenis van patella-instabiliteit.
- Aanwezigheid van reumatische aandoeningen zoals artrose, reumatoïde artritis.
- Voorgeschiedenis van trauma of letsel waardoor ligamentlaxiteit in de enkel, heup of knie ontstaat.
- Als u een neurologische aandoening heeft die het vermogen om bewegingen van de onderste ledematen uit te voeren, kan belemmeren.
- Als u eerder een operatie aan de onderste ledematen heeft ondergaan.
- De afgelopen 6 maanden fysiotherapie van heup, knie en enkel hebben gekregen.
- Om tijdens het onderzoek baat te hebben bij een andere behandeling.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: voet oefening
|
voet oefening
|
|
Experimenteel: heup oefening
|
heup oefening
|
|
Ander: controle groep
ander
|
controle
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Frontale vlakprojectiehoek (FPPA)
Tijdsspanne: 6 weken
|
FPPA wordt gemeten als de hoek tussen een lijn getrokken vanaf het gemarkeerde punt op het proximale dijbeen naar het kniegewricht en een andere lijn die zich uitstrekt van het kniegewricht naar de enkel tijdens maximale knieflexie.
Een 2D-analyse wordt uitgevoerd via squat met één been (SLS), verticale sprong (VJ) en landing met één been (SLL).
Een toename van 10° of meer in FPPA tijdens een squat met één been wordt gecategoriseerd als 'Waarneembare dynamische knievalgus (DKV)'.
|
6 weken
|
|
Klinische metingen van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 6 weken
|
Klinische metingen helpen bij het beoordelen van de functionele prestaties van de onderste ledematen en het voorkomen van blessures.
Belangrijke parameters zijn onder meer de Q-hoek, de anteversiehoek van de heup, torsie van het scheenbeen, dorsaalflexie van de enkel en de hoek van de achtervoet.
Er wordt gebruik gemaakt van gestandaardiseerde tests zoals op een goniometer gebaseerde Q-hoekmeting, Craig's test voor anteversie van de heup en neutrale positionering van het subtalaire gewricht voor dorsaalflexie.
|
6 weken
|
|
Balansevaluatie
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het statische evenwicht werd beoordeeld met de Single Leg Stance Test (SLST), terwijl het dynamische evenwicht werd geëvalueerd met behulp van de Y Balance Test (YBT) in drie richtingen: anterieur, posteromediaal en posterolateraal.
|
6 weken
|
|
Proprioceptiebeoordeling
Tijdsspanne: 6 weken
|
Proprioceptie werd geëvalueerd met behulp van de Active Joint Position Sense (AJPS)-test, die het vermogen meet om een doelhoek te repliceren.
Metingen werden uitgevoerd met een digitale goniometer van Baseline en de hoekafwijking werd geregistreerd om de nauwkeurigheid te bepalen.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: aleyna zeynep karcıoğlu, Bahçeşehir University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 november 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 december 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .