Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​forskellige træningsprogrammer hos personer med dynamisk knævalg

11. august 2025 opdateret af: hazal genc
Dynamisk knæ valgus (DDV) er et fejlagtigt bevægelsesmønster af underekstremiteterne, der forekommer i flere planer. Det skyldes en kombination af hofteledsadduktion, femoral anteversion, knæabduktion og ekstern tibial torsion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dynamisk knæ valgus (DDV) er et fejlagtigt bevægelsesmønster af underekstremiteterne, der forekommer i flere planer. Det skyldes en kombination af hofteledsadduktion, femoral anteversion, knæabduktion og ekstern tibial torsion. DDV omtales også som en mekanisme, hvor knæleddet bevæger sig medialt i forhold til hoften og foden med midten fastgjort til jorden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Kalkun, 34353
        • bahcesehır University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18-50 år.
  • Fravær af smerter i underekstremiteterne.
  • At have en frontalplanprojektionsvinkel på 10 og derover i nedstigningsfasen ved hug på det ene ben.
  • At have aktiv eller regelmæssig fysisk aktivitet.
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen.

Eksklusionskriterier:

  • Aktive knæsmerter.
  • Historie om patella ustabilitet.
  • Tilstedeværelse af reumatiske sygdomme såsom slidgigt, leddegigt.
  • Historie med traumer eller skader, der forårsager båndløshed i ankel, hofte eller knæ.
  • At have en neurologisk sygdom, der kan forringe evnen til at udføre enhver bevægelse af underekstremiteterne.
  • Har gennemgået en underekstremitetsoperation før.
  • Efter at have modtaget fysioterapi fra hofte, knæ og ankel inden for de sidste 6 måneder.
  • At få gavn af en anden behandling under undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: fodøvelse
Andet: fodøvelse
fodøvelse
Eksperimentel: hofteøvelse
Andet: hofteøvelse
hofteøvelse
Andet: kontrolgruppe
andre
Andet: styring
styring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frontal Plane Projection Angle (FPPA)
Tidsramme: 6 uger
FPPA måles som vinklen mellem en linje trukket fra det markerede punkt på det proksimale lår til knæleddet og en anden linje, der strækker sig fra knæleddet til anklen under maksimal knæfleksion. En 2D-analyse udføres gennem single-leg squat (SLS), lodret spring (VJ) og single-leg landing (SLL). En stigning på 10° eller mere i FPPA under en enkeltbens squat er kategoriseret som "Observable Dynamic Knee Valgus (DKV)."
6 uger
Kliniske målinger af nedre ekstremiteter
Tidsramme: 6 uger
Kliniske målinger hjælper med at vurdere den funktionelle ydeevne af underekstremiteterne og forhindre skader. Nøgleparametre omfatter Q-vinkel, hofte anteversionsvinkel, tibial torsion, ankel dorsalfleksion og bagfodsvinkel. Standardiserede tests såsom goniometer-baseret Q-vinkelmåling, Craigs test for hofte anteversion og subtalar fælles neutral positionering til dorsalfleksion anvendes.
6 uger
Balance Evaluering
Tidsramme: 6 uger
Statisk balance blev vurderet med Single Leg Stance Test (SLST), mens dynamisk balance blev evalueret ved hjælp af Y Balance Test (YBT) i tre retninger: anterior, posteromedial og posterolateral.
6 uger
Proprioceptionsvurdering
Tidsramme: 6 uger
Proprioception blev evalueret ved hjælp af Active Joint Position Sense (AJPS) testen, som måler evnen til at replikere en målvinkel. Målinger blev udført med et baseline digitalt goniometer, og vinkelafvigelse blev registreret for at bestemme nøjagtigheden.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

hazal genc

Efterforskere

  • Studiestol: aleyna zeynep karcıoğlu, Bahcesehir university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

3. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2024

Først opslået (Faktiske)

19. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • e-10840098

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæ Valgus

Kliniske forsøg med styring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner