Efectividad de diferentes programas de ejercicio en personas con valgo dinámico de rodilla
11 de agosto de 2025 actualizado por: hazal genc
El valgo dinámico de rodilla (DDV) es un patrón de movimiento erróneo del miembro inferior que se produce en múltiples planos.
Resulta de una combinación de aducción de la articulación de la cadera, anteversión femoral, abducción de la rodilla y torsión tibial externa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El valgo dinámico de rodilla (DDV) es un patrón de movimiento erróneo del miembro inferior que se produce en múltiples planos.
Resulta de una combinación de aducción de la articulación de la cadera, anteversión femoral, abducción de la rodilla y torsión tibial externa.
DDV también se conoce como un mecanismo en el que la articulación de la rodilla se mueve medialmente con respecto a la cadera y el pie con el centro fijado al suelo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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None Selected
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Istanbul, None Selected, Pavo, 34353
- bahcesehır University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18-50 años.
- Ausencia de dolor en las extremidades inferiores.
- Tener un ángulo de proyección en el plano frontal de 10 o más en la fase de descenso de cuclillas sobre una pierna.
- Tener actividad física activa o regular.
- Voluntariado para participar en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Dolor activo de rodilla.
- Historia de inestabilidad rotuliana.
- Presencia de enfermedades reumáticas como artrosis, artritis reumatoide.
- Historia de trauma o lesión que cause laxitud de ligamentos en el tobillo, cadera o rodilla.
- Tener una enfermedad neurológica que pueda afectar la capacidad de realizar cualquier movimiento de las extremidades inferiores.
- Haber sido sometido a alguna cirugía de extremidad inferior anteriormente.
- Haber recibido fisioterapia de cadera, rodilla y tobillo en los últimos 6 meses.
- Estar beneficiándose de otro tratamiento durante el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: ejercicio de pies
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ejercicio de pies
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Experimental: ejercicio de cadera
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ejercicio de cadera
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Otro: grupo de control
otro
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control
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ángulo de proyección del plano frontal (FPPA)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La FPPA se mide como el ángulo entre una línea trazada desde el punto marcado en la parte proximal del muslo hasta la articulación de la rodilla y otra línea que se extiende desde la articulación de la rodilla hasta el tobillo durante la flexión máxima de la rodilla.
Se realiza un análisis 2D mediante sentadilla con una sola pierna (SLS), salto vertical (VJ) y aterrizaje con una sola pierna (SLL).
Un aumento de 10° o más en FPPA durante una sentadilla con una sola pierna se clasifica como "valgo dinámico observable de rodilla (DKV)".
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6 semanas
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Mediciones clínicas de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Las mediciones clínicas ayudan a evaluar el desempeño funcional de las extremidades inferiores y prevenir lesiones.
Los parámetros clave incluyen el ángulo Q, el ángulo de anteversión de la cadera, la torsión tibial, la dorsiflexión del tobillo y el ángulo del retropié.
Se utilizan pruebas estandarizadas como la medición del ángulo Q basada en goniómetro, la prueba de Craig para la anteversión de la cadera y la posición neutra de la articulación subastragalina para la dorsiflexión.
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6 semanas
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Evaluación de saldo
Periodo de tiempo: 6 semanas
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El equilibrio estático se evaluó con la prueba de postura de una sola pierna (SLST), mientras que el equilibrio dinámico se evaluó mediante la prueba de equilibrio Y (YBT) en tres direcciones: anterior, posteromedial y posterolateral.
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6 semanas
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Evaluación de propiocepción
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La propiocepción se evaluó mediante la prueba Active Joint Position Sense (AJPS), que mide la capacidad de replicar un ángulo objetivo.
Las mediciones se realizaron con un goniómetro digital Baseline y se registró la desviación angular para determinar la precisión.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: aleyna zeynep karcıoğlu, Bahçeşehir University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
3 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .