Effektiviteten av ulike treningsprogrammer hos personer med dynamisk knevalg
11. august 2025 oppdatert av: hazal genc
Dynamisk knevalgus (DDV) er et feilaktig bevegelsesmønster i underekstremiteten som forekommer i flere plan.
Det skyldes en kombinasjon av hofteleddadduksjon, femoral anteversjon, kneabduksjon og ekstern tibial torsjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dynamisk knevalgus (DDV) er et feilaktig bevegelsesmønster i underekstremiteten som forekommer i flere plan.
Det skyldes en kombinasjon av hofteleddadduksjon, femoral anteversjon, kneabduksjon og ekstern tibial torsjon.
DDV omtales også som en mekanisme der kneleddet beveger seg medialt i forhold til hoften og foten med midten festet til bakken.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
38
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Tyrkia, 34353
- bahcesehır University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder mellom 18-50 år.
- Fravær av smerte i nedre ekstremiteter.
- Å ha en frontal projeksjonsvinkel på 10 og høyere i nedstigningsfasen av å sitte på huk på ett ben.
- Å ha aktiv eller regelmessig fysisk aktivitet.
- Melder seg frivillig til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Aktive knesmerter.
- Historie om patellar ustabilitet.
- Tilstedeværelse av revmatiske sykdommer som slitasjegikt, revmatoid artritt.
- Historie med traumer eller skader som forårsaker leddbåndsløshet i ankel, hofte eller kne.
- Å ha en nevrologisk sykdom som kan svekke evnen til å utføre bevegelser i underekstremitetene.
- Har gjennomgått noen underekstremitetsoperasjoner tidligere.
- Har fått fysioterapi fra hofte, kne og ankel siste 6 måneder.
- Å ha nytte av en annen behandling i løpet av studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: fotøvelse
fottrening
|
fottrening
|
|
Eksperimentell: hofteøvelse
|
hofteøvelse
|
|
Annen: kontrollgruppe
annen
|
kontroll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frontal Plane Projection Angle (FPPA)
Tidsramme: 6 uker
|
FPPA måles som vinkelen mellom en linje trukket fra det markerte punktet på det proksimale låret til kneleddet og en annen linje som strekker seg fra kneleddet til ankelen under maksimal knefleksjon.
En 2D-analyse utføres gjennom enkeltbens knebøy (SLS), vertikalt hopp (VJ) og enkeltbenslanding (SLL).
En økning på 10° eller mer i FPPA under en knebøy med ett ben er kategorisert som "Observable Dynamic Knee Valgus (DKV)."
|
6 uker
|
|
Kliniske målinger i nedre ekstremiteter
Tidsramme: 6 uker
|
Kliniske målinger hjelper til med å vurdere den funksjonelle ytelsen til underekstremitetene og forhindre skader.
Nøkkelparametere inkluderer Q-vinkel, hofte anteversjonsvinkel, tibial torsjon, ankel dorsalfleksjon og bakfotsvinkel.
Standardiserte tester som goniometerbasert Q-vinkelmåling, Craigs test for hofte anteversjon og subtalar leddnøytral posisjonering for dorsalfleksjon benyttes.
|
6 uker
|
|
Balansevurdering
Tidsramme: 6 uker
|
Statisk balanse ble vurdert med Single Leg Stance Test (SLST), mens dynamisk balanse ble evaluert ved hjelp av Y Balance Test (YBT) i tre retninger: anterior, posteromedial og posterolateral.
|
6 uker
|
|
Propriosepsjonsvurdering
Tidsramme: 6 uker
|
Propriosepsjon ble evaluert ved hjelp av Active Joint Position Sense (AJPS)-testen, som måler evnen til å gjenskape en målvinkel.
Målinger ble utført med et Baseline digitalt goniometer, og vinkelavvik ble registrert for å bestemme nøyaktigheten.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: aleyna zeynep karcıoğlu, Bahçeşehir University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. november 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
3. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. desember 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .