Efficacité de différents programmes d'exercices chez les personnes atteintes de valgus dynamique du genou
11 août 2025 mis à jour par: hazal genc
Le valgus dynamique du genou (DDV) est un schéma de mouvement erroné du membre inférieur qui se produit dans plusieurs plans.
Elle résulte d’une combinaison d’adduction de la hanche, d’antéversion fémorale, d’abduction du genou et de torsion tibiale externe.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le valgus dynamique du genou (DDV) est un schéma de mouvement erroné du membre inférieur qui se produit dans plusieurs plans.
Elle résulte d’une combinaison d’adduction de la hanche, d’antéversion fémorale, d’abduction du genou et de torsion tibiale externe.
DDV est également appelé mécanisme dans lequel l'articulation du genou se déplace médialement par rapport à la hanche et au pied, le centre étant fixé au sol.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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None Selected
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Istanbul, None Selected, Turquie, 34353
- bahcesehır University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Âge entre 18 et 50 ans.
- Absence de toute douleur aux membres inférieurs.
- Avoir un angle de projection dans le plan frontal de 10 et plus dans la phase de descente en position accroupie sur une jambe.
- Avoir une activité physique active ou régulière.
- Volontaire pour participer à l'étude.
Critères d'exclusion :
- Douleur active au genou.
- Antécédents d'instabilité rotulienne.
- Présence de maladies rhumatismales telles que l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde.
- Antécédents de traumatisme ou de blessure provoquant une laxité ligamentaire de la cheville, de la hanche ou du genou.
- Avoir une maladie neurologique pouvant altérer la capacité d’effectuer des mouvements des membres inférieurs.
- Avoir déjà subi une intervention chirurgicale aux membres inférieurs.
- Avoir reçu une physiothérapie de la hanche, du genou et de la cheville au cours des 6 derniers mois.
- Bénéficier d’un autre traitement pendant l’étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: exercice du pied
exercice des pieds
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exercice des pieds
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Expérimental: exercice de hanche
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exercice de hanche
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Autre: groupe témoin
autre
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contrôle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Angle de projection du plan frontal (FPPA)
Délai: 6 semaines
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Le FPPA est mesuré comme l'angle entre une ligne tracée depuis le point marqué sur la cuisse proximale jusqu'à l'articulation du genou et une autre ligne s'étendant de l'articulation du genou à la cheville pendant la flexion maximale du genou.
Une analyse 2D est effectuée par squat sur une jambe (SLS), saut vertical (VJ) et atterrissage sur une jambe (SLL).
Une augmentation de 10° ou plus du FPPA lors d'un squat sur une seule jambe est classée dans la catégorie « Valgus dynamique observable du genou (DKV) ».
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6 semaines
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Mesures cliniques des membres inférieurs
Délai: 6 semaines
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Les mesures cliniques permettent d'évaluer les performances fonctionnelles des membres inférieurs et de prévenir les blessures.
Les paramètres clés comprennent l'angle Q, l'angle d'antéversion de la hanche, la torsion tibiale, la dorsiflexion de la cheville et l'angle de l'arrière-pied.
Des tests standardisés tels que la mesure de l'angle Q basée sur un goniomètre, le test de Craig pour l'antéversion de la hanche et le positionnement neutre de l'articulation sous-talienne pour la dorsiflexion sont utilisés.
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6 semaines
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Évaluation du solde
Délai: 6 semaines
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L'équilibre statique a été évalué avec le test de position sur une jambe (SLST), tandis que l'équilibre dynamique a été évalué à l'aide du test d'équilibre en Y (YBT) dans trois directions : antérieure, postéromédiale et postérolatérale.
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6 semaines
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Évaluation de la proprioception
Délai: 6 semaines
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La proprioception a été évaluée à l’aide du test Active Joint Position Sense (AJPS), qui mesure la capacité à reproduire un angle cible.
Les mesures ont été effectuées avec un goniomètre numérique Baseline et la déviation angulaire a été enregistrée pour déterminer la précision.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: aleyna zeynep karcıoğlu, Bahçeşehir University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 novembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
3 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2024
Première publication (Réel)
19 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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