Skuteczność różnych programów ćwiczeń u osób z dynamiczną koślawością stawu kolanowego
11 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: hazal genc
Dynamiczna koślawość stawu kolanowego (DDV) to błędny wzorzec ruchu kończyny dolnej, który występuje w wielu płaszczyznach.
Wynika to z połączenia przywiedzenia stawu biodrowego, przodopołożenia kości udowej, odwiedzenia kolana i zewnętrznego skrętu kości piszczelowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dynamiczna koślawość stawu kolanowego (DDV) to błędny wzorzec ruchu kończyny dolnej, który występuje w wielu płaszczyznach.
Wynika to z połączenia przywiedzenia stawu biodrowego, przodopołożenia kości udowej, odwiedzenia kolana i zewnętrznego skrętu kości piszczelowej.
DDV określa się również jako mechanizm, w którym staw kolanowy porusza się przyśrodkowo w stosunku do biodra i stopy, a jego środek jest przymocowany do podłoża.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
38
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Indyk, 34353
- bahcesehır University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18-50 lat.
- Brak bólu kończyn dolnych.
- Posiadanie kąta projekcji na płaszczyznę czołową wynoszącego 10 i więcej w fazie opadania w przysiadzie na jednej nodze.
- Posiadanie aktywnej lub regularnej aktywności fizycznej.
- Zgoda na udział w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- Aktywny ból kolana.
- Historia niestabilności rzepki.
- Obecność chorób reumatycznych, takich jak choroba zwyrodnieniowa stawów, reumatoidalne zapalenie stawów.
- Historia urazu lub urazu powodującego wiotkość więzadeł w kostce, biodrze lub kolanie.
- Choroby neurologiczne, które mogą upośledzać zdolność wykonywania jakichkolwiek ruchów kończynami dolnymi.
- Przeszedłeś wcześniej jakąkolwiek operację kończyny dolnej.
- Poddanie się fizjoterapii stawu biodrowego, kolanowego i skokowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Możliwość skorzystania z innego leczenia w trakcie badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ćwiczenia stóp
|
ćwiczenia stóp
|
|
Eksperymentalny: ćwiczenia bioder
|
ćwiczenia bioder
|
|
Inny: grupa kontrolna
Inny
|
kontrola
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kąt projekcji w płaszczyźnie czołowej (FPPA)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
FPPA mierzy się jako kąt pomiędzy linią poprowadzoną od zaznaczonego punktu na bliższej części uda do stawu kolanowego a inną linią biegnącą od stawu kolanowego do kostki podczas maksymalnego zgięcia kolana.
Analiza 2D przeprowadzana jest poprzez przysiad na jednej nodze (SLS), skok w pionie (VJ) i lądowanie na jednej nodze (SLL).
Wzrost FPPA o 10° lub więcej podczas przysiadu na jednej nodze jest klasyfikowany jako „Obserwowalna dynamiczna koślawość stawu kolanowego (DKV)”.
|
6 tygodni
|
|
Pomiary kliniczne kończyn dolnych
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Pomiary kliniczne pomagają ocenić wydolność funkcjonalną kończyn dolnych i zapobiec urazom.
Kluczowe parametry obejmują kąt Q, kąt przodostopia, skręt kości piszczelowej, zgięcie grzbietowe kostki i kąt tylnej części stopy.
Stosowane są standaryzowane testy, takie jak pomiar kąta Q na podstawie goniometru, test Craiga dla przodopochylenia stawu biodrowego i neutralne ustawienie stawu podskokowego dla zgięcia grzbietowego.
|
6 tygodni
|
|
Ocena salda
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Równowagę statyczną oceniano za pomocą testu pozycji pojedynczej nogi (SLST), natomiast równowagę dynamiczną oceniano za pomocą testu równowagi Y (YBT) w trzech kierunkach: przednim, tylno-przyśrodkowym i tylno-bocznym.
|
6 tygodni
|
|
Ocena propriocepcji
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Propriocepcję oceniano za pomocą testu aktywnego wyczucia położenia stawu (AJPS), który mierzy zdolność do odtworzenia docelowego kąta.
Pomiary przeprowadzono za pomocą goniometru cyfrowego Baseline i zarejestrowano odchylenie kątowe w celu określenia dokładności.
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: aleyna zeynep karcıoğlu, Bahçeşehir University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
3 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .