Эффективность различных программ упражнений у людей с динамической вальгусной деформацией коленного сустава
11 августа 2025 г. обновлено: hazal genc
Динамическая вальгусная деформация коленного сустава (ДДВ) — это ошибочный паттерн движений нижней конечности, возникающий в нескольких плоскостях.
Это происходит в результате сочетания приведения тазобедренного сустава, антеверсии бедренной кости, отведения колена и наружной перекрутки большеберцовой кости.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Динамическая вальгусная деформация коленного сустава (ДДВ) — это ошибочный паттерн движений нижней конечности, возникающий в нескольких плоскостях.
Это происходит в результате сочетания приведения тазобедренного сустава, антеверсии бедренной кости, отведения колена и наружной перекрутки большеберцовой кости.
DDV также называют механизмом, при котором коленный сустав перемещается медиально относительно бедра и стопы, при этом центр фиксируется на земле.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Турция, 34353
- bahcesehır University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18-50 лет.
- Отсутствие болей в нижних конечностях.
- Имеющие угол проекции во фронтальную плоскость 10 и выше в фазе спуска приседания на одной ноге.
- Наличие активной или регулярной физической активности.
- Добровольное участие в исследовании.
Критерии исключения:
- Активная боль в колене.
- История нестабильности надколенника.
- Наличие ревматических заболеваний, таких как остеоартрит, ревматоидный артрит.
- Травма в анамнезе или травма, вызвавшая слабость связок лодыжки, бедра или колена.
- Наличие неврологического заболевания, которое может ухудшить способность выполнять любые движения нижних конечностей.
- Ранее перенесенные операции на нижних конечностях.
- Получал физиотерапию бедра, колена и лодыжки за последние 6 месяцев.
- Чтобы получить пользу от другого лечения во время исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнение для ног
упражнения для ног
|
упражнения для ног
|
|
Экспериментальный: упражнение для бедер
|
упражнение для бедер
|
|
Другой: контрольная группа
другой
|
контроль
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Угол проекции во фронтальной плоскости (FPPA)
Временное ограничение: 6 недель
|
FPPA измеряется как угол между линией, проведенной от отмеченной точки на проксимальной части бедра до коленного сустава, и другой линией, проходящей от коленного сустава до лодыжки при максимальном сгибании колена.
2D-анализ выполняется с помощью приседаний на одной ноге (SLS), вертикального прыжка (VJ) и приземления на одну ногу (SLL).
Увеличение FPPA на 10° и более во время приседа на одной ноге классифицируется как «Наблюдаемая динамическая вальгусная вальгусная деформация колена (DKV)».
|
6 недель
|
|
Клинические измерения нижних конечностей
Временное ограничение: 6 недель
|
Клинические измерения помогают оценить функциональные показатели нижних конечностей и предотвратить травмы.
Ключевые параметры включают угол Q, угол антеверсии бедра, перекрут большеберцовой кости, тыльное сгибание голеностопного сустава и угол заднего отдела стопы.
Используются стандартизированные тесты, такие как измерение угла Q с помощью гониометра, тест Крейга на антеверсию бедра и нейтральное положение подтаранного сустава для тыльного сгибания.
|
6 недель
|
|
Оценка баланса
Временное ограничение: 6 недель
|
Статический баланс оценивался с помощью теста на стойку на одной ноге (SLST), а динамический баланс оценивался с помощью теста Y-баланса (YBT) в трех направлениях: переднем, заднемедиальном и заднелатеральном.
|
6 недель
|
|
Оценка проприоцепции
Временное ограничение: 6 недель
|
Проприоцепцию оценивали с помощью теста Active Joint Position Sense (AJPS), который измеряет способность воспроизводить целевой угол.
Измерения проводились с помощью цифрового гониометра Baseline, и для определения точности записывалось угловое отклонение.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: aleyna zeynep karcıoğlu, Bahçeşehir University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- e-10840098
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .