Eficácia de diferentes programas de exercícios em indivíduos com valgo dinâmico do joelho
11 de agosto de 2025 atualizado por: hazal genc
Valgo dinâmico do joelho (DDV) é um padrão de movimento errôneo do membro inferior que ocorre em vários planos.
Resulta de uma combinação de adução da articulação do quadril, anteversão femoral, abdução do joelho e torção tibial externa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Valgo dinâmico do joelho (DDV) é um padrão de movimento errôneo do membro inferior que ocorre em vários planos.
Resulta de uma combinação de adução da articulação do quadril, anteversão femoral, abdução do joelho e torção tibial externa.
O DDV também é conhecido como um mecanismo no qual a articulação do joelho se move medialmente em relação ao quadril e ao pé, com o centro fixado ao solo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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None Selected
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Istanbul, None Selected, Peru, 34353
- bahcesehır University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade entre 18-50 anos.
- Ausência de qualquer dor nas extremidades inferiores.
- Ter um ângulo de projeção no plano frontal de 10 e acima na fase de descida do agachamento em uma perna.
- Praticar atividade física ativa ou regular.
- Voluntariado para participar do estudo.
Critérios de exclusão:
- Dor ativa no joelho.
- História de instabilidade patelar.
- Presença de doenças reumáticas como osteoartrite, artrite reumatóide.
- História de trauma ou lesão causando frouxidão ligamentar no tornozelo, quadril ou joelho.
- Ter uma doença neurológica que possa prejudicar a capacidade de realizar qualquer movimento dos membros inferiores.
- Ter sido submetido a qualquer cirurgia nos membros inferiores antes.
- Ter recebido fisioterapia de quadril, joelho e tornozelo nos últimos 6 meses.
- Estar se beneficiando de outro tratamento durante o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: exercício para os pés
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exercício para os pés
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Experimental: exercício de quadril
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exercício de quadril
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Outro: grupo de controle
outro
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ao controle
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Ângulo de projeção do plano frontal (FPPA)
Prazo: 6 semanas
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O FPPA é medido como o ângulo entre uma linha traçada do ponto marcado na coxa proximal até a articulação do joelho e outra linha que se estende da articulação do joelho até o tornozelo durante a flexão máxima do joelho.
Uma análise 2D é realizada através de agachamento unipodal (SLS), salto vertical (VJ) e aterrissagem unipodal (SLL).
Um aumento de 10° ou mais no FPPA durante um agachamento unipodal é classificado como "Valgo Dinâmico Observável do Joelho (DKV)."
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6 semanas
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Medições clínicas de extremidades inferiores
Prazo: 6 semanas
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As medidas clínicas ajudam a avaliar o desempenho funcional das extremidades inferiores e a prevenir lesões.
Os principais parâmetros incluem ângulo Q, ângulo de anteversão do quadril, torção tibial, dorsiflexão do tornozelo e ângulo do retropé.
São utilizados testes padronizados, como medição do ângulo Q baseada em goniômetro, teste de Craig para anteversão do quadril e posicionamento neutro da articulação subtalar para dorsiflexão.
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6 semanas
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Avaliação de saldo
Prazo: 6 semanas
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O equilíbrio estático foi avaliado pelo Teste de Apoio Unipodal (SLST), enquanto o equilíbrio dinâmico foi avaliado pelo Teste de Equilíbrio em Y (YBT) em três direções: anterior, posteromedial e posterolateral.
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6 semanas
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Avaliação de propriocepção
Prazo: 6 semanas
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A propriocepção foi avaliada usando o teste Active Joint Position Sense (AJPS), que mede a capacidade de replicar um ângulo alvo.
As medições foram realizadas com um goniômetro digital de linha de base e o desvio angular foi registrado para determinar a precisão.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: aleyna zeynep karcıoğlu, Bahçeşehir University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
3 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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