中高年のホームレス女性向け健康スタートの実証実験 (HB)
2026年3月17日 更新者：Benissa E. Salem、University of California, Los Angeles
健康的な始まりのパイロット実現可能性試験：中年および高齢のホームレス女性に対するトラウマ情報に基づいた慢性疾患セルフケア介入
これは、革新的な看護師主導の介入である HEALthy Beginnings の混合方法パイロット実現可能性試験です。
中年以上のホームレス女性（MAO-HW）が「HEALthy Beginnings」介入に参加し、選ばれたMAO-HWがプログラムを評価するための介入後の定性的フォーカスグループに参加するよう招待されます。
調査の概要
詳細な説明
このパイロット的実現可能性試験では、中年以上のホームレス女性 (MAO-HW) が HEALthy Beginnings 介入に登録されます。 参加者は、ベースラインアンケートとロケーターガイドに記入するよう求められます。 その後、参加者は約 3 か月間、健康トピックに焦点を当てた 60 ～ 90 分のグループ セッションを 9 回受講し、研究チームのメンバーと 6 回のプライベート セッションに参加します。各セッションはプログラムの評価とディスカッションを行うため、それぞれ最大 45 分続きます。コンテンツ。
15 人の参加者は、グループ/個人セッションの終了後に戻ってきて、介入後の定性的フォーカス グループとフォローアップ アンケートに参加して、HEALthy Beginnings 介入を評価するように求められます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
23
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90013
- Downtown Women's Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 自己申告年齢40歳以上
- 性別は出生時に女性に割り当てられる
- ホームレス、または暫定住宅を提供するために設計された避難所に住んでいる
- 自己申告による複合疾患（少なくとも 2 つの身体的/精神的健康状態）
- 英語でコミュニケーションが取れる方
除外基準:
- 幻覚を経験する
- 急性酩酊の兆候がある（例：ろれつが回らない、瞳孔がはっきりしない、歩行困難）
- 英語以外を話す人
- 学習手順（スクリーニング問題など）が理解できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：健康的な始まりの介入グループ
HEALthy Beginnings Intervention に参加する中高年のホームレス女性 (MAO-HW)
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HEALthy Beginnings は、革新的で強化された、トラウマに基づいた慢性疾患セルフケア プログラムと看護師主導の介入であり、中年以上のホームレス女性 (MAO-HW) 向けに開発および調整されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HEALthy Beginnings 介入の実現可能性の尺度としての採用
時間枠：1日目
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選考を経てプログラムに登録する対象者数
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1日目
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HEALthy Beginnings 介入の実現可能性の尺度としての完了
時間枠：すべてのグループセッションと個人セッションが完了すると、約 12 週間
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介入を完了した登録参加者の数
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すべてのグループセッションと個人セッションが完了すると、約 12 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HEALthy Beginnings 介入に対する参加者の評価
時間枠：すべてのグループセッションと個人セッションが完了すると、約 12 週間
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「健康の始まり」は、介入後のフォーカス グループの参加者によって、3 つの下位尺度の 12 の質問で構成されるアンケートを通じて評価されます。
各質問への回答は 5 ポイントのリッカート スケールで、許容性、適切性、実現可能性を全体的に表すスコア範囲は 12 ～ 60 ポイントです。
スコアが高いほど良好な評価を示します。
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すべてのグループセッションと個人セッションが完了すると、約 12 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Benissa E. Salem, PhD, MSN, RN, CNL, PHN、University of California, Los Angeles
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月3日
一次修了 (実際)
2025年12月6日
研究の完了 (実際)
2025年12月6日
試験登録日
最初に提出
2024年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月16日
最初の投稿 (実際)
2024年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月17日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 24-001117
- 85834 (Hillman)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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