中年和老年无家可归妇女健康起点试点可行性试验 (HB)
2026年3月17日 更新者：Benissa E. Salem、University of California, Los Angeles
健康起点试点可行性试验：针对中年和老年无家可归妇女的创伤知情慢性病自我护理干预措施
这是 HEALthy Beginnings 的混合方法试点可行性试验，这是一种创新的、护士驱动的干预措施。
中年和老年无家可归妇女 (MAO-HW) 将参加“健康起点”干预措施，并且选定的 MAO-HW 将被邀请参加干预后定性焦点小组，以评估该计划。
研究概览
详细说明
该试点可行性试验将招募中老年无家可归妇女 (MAO-HW) 参与“健康起点”干预措施。 参与者将被要求完成基线调查问卷和定位指南。 然后，参与者将在大约三个月的时间内参加 9 场 60-90 分钟的小组会议，重点关注健康主题，并与研究团队成员会面，举行 6 场私人会议，每场会议持续 45 分钟，以评估该计划并讨论内容。
十五名参与者将被要求在小组/个人会议结束后返回，参加干预后定性焦点小组和后续调查问卷，以评估健康的开始干预。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
23
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90013
- Downtown Women's Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 自我报告年龄 40 岁或以上
- 性别指定 出生时为女性
- 无家可归者，或居住在旨在提供过渡性住房的庇护所中
- 自我报告的多种疾病（至少 2 种身体/心理健康状况）
- 能够用英语沟通
排除标准：
- 出现幻觉
- 表现出急性中毒症状（例如，言语不清、瞳孔锐利、行走困难）
- 非英语人士
- 无法理解研究程序（例如筛选问题）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：健康起点干预小组
参加健康开端干预的中年和老年无家可归妇女 (MAO-HW)
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HEALthy Beginnings 是一项创新、增强、创伤知情的慢性病自我护理计划和护士驱动的干预措施，专为中年和老年无家可归妇女 (MAO-HW) 开发和定制。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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招募作为健康起点干预可行性的衡量标准
大体时间：第一天
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筛选后报名参加该计划的合格参与者人数
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第一天
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完成作为健康起点干预可行性的衡量标准
大体时间：完成所有小组和个人课程后，大约需要 12 周
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完成干预的登记参与者人数
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完成所有小组和个人课程后，大约需要 12 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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参与者对健康起点干预的评价
大体时间：完成所有小组和个人课程后，大约需要 12 周
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干预后焦点小组参与者将通过包含 3 个子量表 12 个问题的调查问卷对“健康的开始”进行评估。
每个问题的回答均采用 5 点李克特量表，分数范围为 12-60 分，总体表示可接受性、适当性和可行性。
分数越高表示评价越有利。
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完成所有小组和个人课程后，大约需要 12 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Benissa E. Salem, PhD, MSN, RN, CNL, PHN、University of California, Los Angeles
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月3日
初级完成 (实际的)
2025年12月6日
研究完成 (实际的)
2025年12月6日
研究注册日期
首次提交
2024年12月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月16日
首次发布 (实际的)
2024年12月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月17日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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