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完全なアーチの印象を捉える新しい立体写真測量システム

2025年3月4日 更新者：Paolo Carosi、University of Rome Tor Vergata

術中の完全歯列印象を取得するための新しいステレオ写真測量システムの使用

完全なアーチ修復が必要な患者は、ダイナミック ナビゲーション システムを使用して治療されます。 インプラントが配置されると、新しい立体写真測量システムがインプラントの位置を記録し、正確な印象を取得して、固定ネジ保持型の暫定プロテーゼを提供します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

歯科インプラントと固定歯科補綴物による完全なアーチのリハビリテーションが必要な患者

説明

包含基準:

  1. 18歳以上の健康な患者
  2. 口全体の出血および口全体のプラーク指数が 25% 以下
  3. 少なくとも 10 mm 長のインプラントの骨の高さ
  4. 骨の幅が少なくとも 5 mm、狭い場合は 6 mm (NP 3.75/3.5) mm) インプラントと通常 (RP 4.3 mm) インプラント
  5. 頬壁が無傷の新鮮な抜歯窩
  6. 下顎および上顎の歯根端から少なくとも 4 ～ 5 mm の骨
  7. 最小挿入トルク 45 Ncm

除外基準:

  1. 一般医学的（米国麻酔科学会、ASA、クラス III または IV）および/または精神科的禁忌
  2. 妊娠中および/または授乳中
  3. ステロイド療法やビスホスホネート療法などの干渉薬
  4. アルコールおよび/または薬物乱用
  5. 大量の喫煙（1日あたり10本以上）
  6. 5年以内の頭頸部への放射線療法
  7. 未治療の歯周炎
  8. 隣接組織または天然歯列の急性および慢性感染症
  9. 重度の上顎骨骨格不一致
  10. 高度および中程度の準機能的活動
  11. 反対側の歯が無い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ファストマップ
完全なアーチ修復を行った患者は、立体写真測量法を使用した完全なデジタル ワークフローを即座にロードされます。
デバイス：ファストマップ
完全なアーチ修復を行った患者には、立体写真測量法を使用した完全なデジタル ワークフローが即座にロードされます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
補綴の成功
時間枠：3ヶ月
受動性と組織の適応性に関する暫定補綴の補綴の成功
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Rome Tor Vergata

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月10日

一次修了 (推定)

2025年5月25日

研究の完了 (推定)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月17日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月4日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FASTMAPPROSPECTIVE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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