Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusi stereofotogrammetriajärjestelmä täydellisen kaarevan vaikutelman tallentamiseen

tiistai 4. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Paolo Carosi, University of Rome Tor Vergata

Uuden stereofotogrammetrijärjestelmän käyttö leikkauksen sisäisen täydellisen kaarevan vaikutelman kaappaamiseen

Täydellisen kaareen restauroinnin tarpeessa olevat potilaat hoidetaan dynaamisella navigointijärjestelmällä. Kun implantit on asetettu paikalleen, uusi stereofotogrammetriajärjestelmä tallentaa implanttien sijainnit saadakseen tarkan jäljen, jolloin saadaan kiinteä ruuvilla säilytettävä väliproteesi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka tarvitsevat täydellisen kaarikuntoutuksen hammasimplanteilla ja kiinteällä hammasproteesilla

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Terveet, ≥18-vuotiaat potilaat
  2. Täysi suun verenvuoto ja koko suun plakkiindeksi pienempi tai yhtä suuri kuin 25 %
  3. Luun korkeus vähintään 10 mm pitkille implanteille
  4. Luun leveys vähintään 5 mm ja 6 mm kapealla (NP 3,75/3,5 mm) ja tavalliset (RP 4,3 mm) implantit, vastaavasti
  5. Tuoreet imupistorasiat ehjällä bukkaaliseinällä
  6. Vähintään 4 ja 5 mm luuta juuren kärjen yli alaleuassa ja yläleuassa
  7. Pienin asennusvääntömomentti 45 Ncm

Poissulkemiskriteerit:

  1. Yleislääketieteellinen (American Society of Anesthesiologists, ASA, luokka III tai IV) ja/tai psykiatriset vasta-aiheet
  2. Raskaus ja/tai imetys
  3. Kaikki häiritsevät lääkkeet, kuten steroidihoito tai bisfosfonaattihoito
  4. Alkoholin ja/tai huumeiden väärinkäyttö
  5. Runsas tupakointi (> 10 savuketta/päivä)
  6. Sädehoito pään tai kaulan alueelle 5 vuoden sisällä
  7. Hoitamaton parodontiitti
  8. Akuutit ja krooniset viereisten kudosten tai luonnollisen hampaiden infektiot
  9. Vakava yläleuan luuston poikkeama
  10. Korkea ja kohtalainen parafunktionaalinen aktiivisuus
  11. Vastakkaisten hampaiden puuttuminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
NOPEA KARTTA
Potilaat, joilla on täydelliset kaarikorjaukset, ladataan välittömästi täydellisellä digitaalisella työnkululla stereofotogrammetrialla Intraoraalinen jäljennös
Laite: NOPEA KARTTA
Potilaat, joilla on täydelliset kaarikorjaukset, ladataan välittömästi täydellisellä digitaalisella työnkululla stereofotogrammetrialla Intraoraalinen jäljennös

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proteesinen menestys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Väliaikaisen proteesin proteesinen menestys passiivisuuden ja kudosten sopeutumiskyvyn suhteen
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Rome Tor Vergata

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 25. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FASTMAPPROSPECTIVE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Proteesivirhe, hammaslääketiede

Kliiniset tutkimukset NOPEA KARTTA

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa