BMI が高い人の日常生活活動と上肢の運動能力
2024年12月17日 更新者：Merve Firat、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
BMIが高い人とBMIが正常な人の日常生活活動および上肢運動能力の比較
この研究には、BMI が高く正常な個人が含まれます。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (推定)
24
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Merve Firat
- 電話番号：+90 850 441 02 44
- メール：mervefirat@ahievran.edu.tr
研究場所
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Kirsehir、七面鳥
- 募集
- Kirşehir Ahi Evran University
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コンタクト：
- Merve Firat
- 電話番号：+90 850 441 02 44
- メール：mervefirat@ahievran.edu.tr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
BMIが高く正常な人々が研究に含まれます。
説明
BMI が高い個人の包含基準:
- BMI ≧ 25 kg/m2
- 研究へのボランティア活動
BMI が高い個人の除外基準:
- コントロール不良の高血圧、糖尿病がある
- 身体機能に影響を与える可能性のある合併症がある
- 実施される検査に協力しないこと
- 肝臓病、腎臓病、がん、肺疾患、重篤な心筋症、神経疾患
- 妊娠
- 肥満手術の既往がある
- 運動検査に対する禁忌の存在
BMI が正常な個人の包含基準:
- BMI 18.5-24.9 kg/m2
- 研究へのボランティア活動
BMI が正常な個人の除外基準:
- BMI > 25 kg/m2 または ≤18.5 kg/m2
- 既知の慢性疾患または全身疾患を患っている
- 実施される検査に協力しないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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BMIが高い人
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BMIが正常な人
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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上肢の運動能力
時間枠：1日目
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6分間のペグボードとリングテストで評価されます。
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1日目
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日常生活活動
時間枠：1日目
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日常生活テストのキラキラ活動で評価します。
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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倦怠感
時間枠：1日目
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疲労は疲労重症度スケールで評価されます。
スケールは 9 つの質問で構成され、合計スコアの範囲は 9 ～ 63 です。
平均スコアが 4 以上の場合は、重度の疲労を示します。
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1日目
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痛み
時間枠：1日目
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それは北欧筋骨格アンケートで評価されます。
これは、12 か月にわたる筋骨格系の症状の有無を評価する 27 項目で構成され、体の 9 つの異なる部分をカバーします。
過去 7 日間の機能状態および筋骨格系症状の有無に関する項目もあります。
痛みのある領域の総数が決定されます。
痛みのある領域の総数は 0 ～ 9 まで変化します。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月12日
一次修了 (推定)
2025年5月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月17日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月17日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2024-20/174
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。