체질량지수가 높은 개인의 일상생활활동과 상지 운동능력
2024년 12월 17일 업데이트: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
체질량지수가 높은 사람과 정상 체질량지수를 가진 사람의 일상생활 활동 및 상지 운동능력 비교
이 연구에는 높고 정상적인 체질량 지수를 가진 개인이 포함됩니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
24
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Merve Firat
- 전화번호: +90 850 441 02 44
- 이메일: mervefirat@ahievran.edu.tr
연구 장소
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Kirsehir, 칠면조
- 모병
- Kirşehir Ahi Evran University
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연락하다:
- Merve Firat
- 전화번호: +90 850 441 02 44
- 이메일: mervefirat@ahievran.edu.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
높고 정상적인 체질량 지수를 가진 개인이 연구에 포함될 것입니다.
설명
체질량 지수가 높은 개인에 대한 포함 기준:
- 체질량 지수 ≥ 25kg/m2
- 연구 자원 봉사
체질량 지수가 높은 개인에 대한 제외 기준:
- 조절되지 않는 고혈압, 당뇨병이 있는 경우
- 신체 기능에 영향을 미칠 수 있는 동반질환이 있는 경우
- 수행할 테스트에 협조하지 않음
- 간질환, 신장질환, 암, 폐질환 및 중증 심근병증, 신경계 질환
- 임신
- 비만 수술 병력이 있는 경우
- 운동 테스트에 대한 금기 사항의 존재
정상 체질량 지수를 갖는 개체에 대한 포함 기준:
- 체질량 지수 18.5-24.9 kg/m2
- 연구 자원 봉사
정상 체질량 지수를 갖는 개인에 대한 제외 기준:
- 체질량지수 > 25kg/m2 또는 ≤18.5kg/m2
- 알려진 만성 또는 전신 질환이 있는 경우
- 수행할 테스트에 협조하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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체질량 지수가 높은 개인
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체질량지수가 정상인 사람
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상지 운동 능력
기간: 첫째 날
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6분간의 페그보드 및 링 테스트로 평가됩니다.
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첫째 날
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일상생활 활동
기간: 첫째 날
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일상생활 테스트의 글리터 활동으로 평가됩니다.
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첫째 날
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피로
기간: 첫째 날
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피로는 피로 심각도 척도로 평가됩니다.
척도는 9개의 질문으로 구성되어 있으며 총점의 범위는 9~63점입니다.
평균 점수 4 이상은 심한 피로를 나타냅니다.
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첫째 날
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통증
기간: 첫째 날
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북유럽 근골격계 설문지를 통해 평가됩니다.
이는 신체의 9개 부위를 대상으로 12개월 동안 근골격계 증상의 존재 여부를 평가하는 27개 항목으로 구성됩니다.
지난 7일간 기능적 상태와 근골격계 증상 유무에 대한 항목도 있습니다.
고통스러운 부위의 총 수가 결정됩니다.
통증이 있는 부위의 총 개수는 0~9까지 다양합니다.
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첫째 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 12일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024-20/174
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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