Aktiviteter i det dagliga livet och träningskapacitet för övre extremiteter hos individer med högt kroppsmassaindex
17 december 2024 uppdaterad av: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Jämförelse av aktiviteter i det dagliga livet och träningskapacitet för övre extremiteter för individer med högt kroppsmassaindex med de med normalt kroppsmassaindex
Individer med högt och normalt kroppsmassaindex kommer att inkluderas i denna studie.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
24
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Merve Firat
- Telefonnummer: +90 850 441 02 44
- E-post: mervefirat@ahievran.edu.tr
Studieorter
-
-
-
Kirsehir, Kalkon
- Rekrytering
- Kirşehir Ahi Evran University
-
Kontakt:
- Merve Firat
- Telefonnummer: +90 850 441 02 44
- E-post: mervefirat@ahievran.edu.tr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Individer med högt och normalt kroppsmassaindex kommer att inkluderas i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier för individer med högt kroppsmassaindex:
- Kroppsmassaindex ≥ 25 kg/m2
- Volontär för studien
Uteslutningskriterier för individer med högt kroppsmassaindex:
- Att ha okontrollerad hypertoni, diabetes mellitus
- Att ha komorbiditeter som kan påverka fysiska funktioner
- Underlåtenhet att samarbeta med tester som ska utföras
- Leversjukdom, njursjukdom, cancer, lungsjukdomar och allvarliga kardiomyopatier, neurologiska sjukdomar
- Graviditet
- Att ha en historia av bariatrisk kirurgi
- Förekomst av kontraindikationer för träningstestning
Inklusionskriterier för individer med normalt kroppsmassaindex:
- Kroppsmassaindex 18,5-24,9 kg/m2
- Volontär för studien
Uteslutningskriterier för individer med normalt kroppsmassaindex:
- Kroppsmassaindex > 25 kg/m2 eller ≤18,5 kg/m2
- Att ha en känd kronisk eller systemisk sjukdom
- Underlåtenhet att samarbeta med tester som ska utföras
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Individer med högt body mass index
|
|
Individer med normalt body mass index
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Övre extremiteternas träningskapacitet
Tidsram: 1:a dagen
|
Det kommer att bedömas med 6 minuters pegboard och ringtest.
|
1:a dagen
|
|
Dagliga aktiviteter
Tidsram: 1:a dagen
|
Det kommer att utvärderas med Glittre-testet för dagliga aktiviteter.
|
1:a dagen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Trötthet
Tidsram: 1:a dagen
|
Trötthet kommer att bedömas med en trötthetsskala.
Skalan består av 9 frågor. Totalpoängen varierar från 9 till 63.
En genomsnittlig poäng på 4 och högre indikerar allvarlig trötthet.
|
1:a dagen
|
|
Smärta
Tidsram: 1:a dagen
|
Det kommer att utvärderas med Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
Den består av 27 artiklar som bedömer förekomsten av muskel- och skelettsymptom under en 12-månadersperiod, som täcker nio olika delar av kroppen.
Det finns också punkter om funktionsstatus och förekomst av muskel- och skelettsymptom under de senaste 7 dagarna.
Det totala antalet smärtsamma områden bestäms.
Det totala antalet smärtsamma områden varierar från 0-9.
|
1:a dagen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 december 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2024
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2024-20/174
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .