FITLIGHT の信頼性と急性のトレーニング効果
2025年9月6日 更新者：Zachary Ripic、University of Miami
FITLIGHT システムの信頼性と、ホッピングとカッティングの評価におけるデュアルタスクのパフォーマンスに対する認知トレーニングの急性効果
この研究の目的は、スピードおよびコグニティブ ライト トレーニング システムを使用して収集された結果の信頼性を評価することです。
この研究は、FITLIGHT システムを使用した脳トレーニングの運動パフォーマンスへの効果を理解するためにも使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
8
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
-
Coral Gables、Florida、アメリカ、33146
- University of Miami
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 身体活動準備アンケートによる健康状態の判定
- BMI 30未満
除外基準:
- 色覚異常
- 過去1年以内の骨折
- 過去6か月以内に筋骨格系の損傷によりスポーツ活動が制限されている
- 過去5年以内の前十字靱帯（ACL）損傷
- 運動に参加するための医師の許可がない病状
- 脳震盪の歴史
- 認知障害と診断されている
- 注意欠陥/多動性障害（ADHD）または注意欠陥障害（ADD）が未治療である
- 囚人
- 妊婦
- 喫煙者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：デバイスの実現可能性
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：急性認知トレーニングとそれに続く非刺激的な休息グループ
参加者はこのグループに約 11 ～ 14 日間滞在します。
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参加者は研究内で 30 分間、直接介入を受けます。
介入中、参加者は上肢、下肢、全身の反応時間タスクで構成される認知トレーニング セッションを受けます。
デバイス (5 LED) はすべてのタスクの参加者の前に配置され、参加者は 30 秒間点灯し、30 秒間の休憩を挟んでライトを無効にするように求められます。
上肢と下肢のタスクについては、これらを両肢で繰り返します。
タスクの目的は、独立した方法で反応時間を事前にトレーニングすることであり、参加者は手または足のいずれかを使用してライトを無効にする必要があり、3 番目のタスクでは意思決定 (色) とともに全身の動きを組み込む必要があります。 -matching) コンポーネント。
他の名前：
参加者は研究内で 1 回、30 分間直接介入を受けます。
介入中、参加者は座ったまま、自然ドキュメンタリーの 30 分間のセグメントを視聴します。
この介入の目的は、意図した休憩時間中に、二重課題テストのパフォーマンスを向上させる追加の認知トレーニングや動作トレーニングが行われないようにすることです。
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実験的：非刺激的な休息とそれに続く急性認知トレーニング グループ
参加者はこのグループに約 11 ～ 14 日間滞在します。
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参加者は研究内で 30 分間、直接介入を受けます。
介入中、参加者は上肢、下肢、全身の反応時間タスクで構成される認知トレーニング セッションを受けます。
デバイス (5 LED) はすべてのタスクの参加者の前に配置され、参加者は 30 秒間点灯し、30 秒間の休憩を挟んでライトを無効にするように求められます。
上肢と下肢のタスクについては、これらを両肢で繰り返します。
タスクの目的は、独立した方法で反応時間を事前にトレーニングすることであり、参加者は手または足のいずれかを使用してライトを無効にする必要があり、3 番目のタスクでは意思決定 (色) とともに全身の動きを組み込む必要があります。 -matching) コンポーネント。
他の名前：
参加者は研究内で 1 回、30 分間直接介入を受けます。
介入中、参加者は座ったまま、自然ドキュメンタリーの 30 分間のセグメントを視聴します。
この介入の目的は、意図した休憩時間中に、二重課題テストのパフォーマンスを向上させる追加の認知トレーニングや動作トレーニングが行われないようにすることです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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反応時間の変化
時間枠：介入前最大 5 分、介入後最大 5 分
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秒単位で測定されます
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介入前最大 5 分、介入後最大 5 分
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認知運動実行T検定における正解率の変化
時間枠：介入前最大 5 分、介入後最大 5 分
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認知運動テストの正答率
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介入前最大 5 分、介入後最大 5 分
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完了時間の変更
時間枠：介入前最大 5 分、介入後最大 5 分
|
秒単位で測定されます
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介入前最大 5 分、介入後最大 5 分
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ホップ距離の変化
時間枠：介入前最大 10 分、介入後最大 10 分
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メートル (m) で測定されます
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介入前最大 10 分、介入後最大 10 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Zachary A Ripic, PhD、University of Miami
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月18日
一次修了 (実際)
2025年9月5日
研究の完了 (実際)
2025年9月5日
試験登録日
最初に提出
2024年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月19日
最初の投稿 (実際)
2024年12月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月6日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。