- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06748417
Надежность FITLIGHT и острый тренировочный эффект
6 сентября 2025 г. обновлено: Zachary Ripic, University of Miami
Надежность системы FITLIGHT и резкое влияние когнитивной тренировки на выполнение двойных задач при прыгающих и сокращающихся оценках
Целью данного исследования является оценка надежности результатов, полученных с использованием системы скоростного и когнитивного обучения.
Это исследование также будет использовано для понимания влияния тренировки мозга на спортивные результаты с использованием системы FITLIGHT.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Соединенные Штаты, 33146
- University of Miami
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоров, согласно опроснику готовности к физической активности.
- ИМТ ниже 30
Критерии исключения:
- Дальтонизм
- Переломы за последний год
- Скелетно-мышечная травма, ограничивающая спортивную активность в течение последних 6 месяцев.
- Травмы передней крестообразной связки (ПКС) за последние 5 лет.
- Медицинские состояния, при которых нет разрешения врача на участие в физических упражнениях.
- История сотрясения мозга
- Диагностированные когнитивные нарушения
- Нелеченный синдром дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ) или синдром дефицита внимания (СДВ)
- Заключенные
- Беременные женщины
- Курильщики
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Возможности устройства
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Острая когнитивная тренировка с последующей нестимулирующей группой отдыха
Участники будут в этой группе примерно 11-14 дней.
|
Участники получат вмешательство лично один раз в течение исследования в течение 30 минут.
Во время вмешательства участники пройдут сеанс когнитивной тренировки, состоящий из задания на реакцию верхних и нижних конечностей и всего тела.
Устройство (5 светодиодов) будет размещено перед участниками во всех заданиях, и участникам будет предложено отключить световые индикаторы, которые горят на период 30 секунд с 30 секундами отдыха.
Для задач с верхними и нижними конечностями они будут повторяться на обеих конечностях.
Целью заданий является изолированная предварительная тренировка времени реакции, требующая от участников использования рук или ног для выключения света, а также включение движений всего тела в третье задание наряду с принятием решений (цвет -соответствующий) компонент.
Другие имена:
Участники получат вмешательство лично один раз в течение исследования в течение 30 минут.
Во время мероприятия участники будут смотреть сидя 30-минутный фрагмент документального фильма о природе.
Целью этого вмешательства является обеспечение того, чтобы во время предполагаемого периода отдыха не проводилось никаких дополнительных когнитивных или двигательных тренировок, которые могли бы улучшить результаты теста с двумя задачами.
|
|
Экспериментальный: Нестимулирующий отдых с последующей интенсивной когнитивной тренировкой. Группа
Участники будут в этой группе примерно 11-14 дней.
|
Участники получат вмешательство лично один раз в течение исследования в течение 30 минут.
Во время вмешательства участники пройдут сеанс когнитивной тренировки, состоящий из задания на реакцию верхних и нижних конечностей и всего тела.
Устройство (5 светодиодов) будет размещено перед участниками во всех заданиях, и участникам будет предложено отключить световые индикаторы, которые горят на период 30 секунд с 30 секундами отдыха.
Для задач с верхними и нижними конечностями они будут повторяться на обеих конечностях.
Целью заданий является изолированная предварительная тренировка времени реакции, требующая от участников использования рук или ног для выключения света, а также включение движений всего тела в третье задание наряду с принятием решений (цвет -соответствующий) компонент.
Другие имена:
Участники получат вмешательство лично один раз в течение исследования в течение 30 минут.
Во время мероприятия участники будут смотреть сидя 30-минутный фрагмент документального фильма о природе.
Целью этого вмешательства является обеспечение того, чтобы во время предполагаемого периода отдыха не проводилось никаких дополнительных когнитивных или двигательных тренировок, которые могли бы улучшить результаты теста с двумя задачами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение времени реакции
Временное ограничение: До 5 минут до и до 5 минут после вмешательства
|
Будет измеряться в секундах (с)
|
До 5 минут до и до 5 минут после вмешательства
|
|
Изменение процента правильных ответов в когнитивно-моторном беговом Т-тесте
Временное ограничение: До 5 минут до и до 5 минут после вмешательства
|
Процент правильных ответов на когнитивно-моторный тест
|
До 5 минут до и до 5 минут после вмешательства
|
|
Изменение времени завершения
Временное ограничение: До 5 минут до и до 5 минут после вмешательства
|
Будет измеряться в секундах (с)
|
До 5 минут до и до 5 минут после вмешательства
|
|
Изменение расстояния прыжка
Временное ограничение: До 10 минут до и до 10 минут после вмешательства
|
Будет измеряться в метрах (м)
|
До 10 минут до и до 10 минут после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Zachary A Ripic, PhD, University of Miami
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
12 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20241122
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .