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FITLIGHT 신뢰성 및 급성 훈련 효과

2025년 9월 6일 업데이트: Zachary Ripic, University of Miami

FITLIGHT 시스템의 신뢰성과 호핑 및 커팅 평가의 이중 작업 성능에 대한 인지 훈련의 급성 효과

이 연구의 목적은 속도 및 인지 조명 훈련 시스템을 사용하여 수집된 결과의 신뢰성을 평가하는 것입니다. 본 연구는 FITLIGHT 시스템을 활용한 두뇌 훈련이 운동 능력에 미치는 영향을 이해하는 데에도 활용될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Coral Gables, Florida, 미국, 33146
        • University of Miami

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 신체 활동 준비 설문지를 통해 건강하다고 판단됨
  • BMI 30 미만

제외 기준:

  • 색맹
  • 지난 1년 이내의 골절
  • 지난 6개월 이내에 스포츠 활동을 제한하는 근골격계 부상
  • 지난 5년 이내 전방십자인대(ACL) 부상
  • 운동에 참여하기 위한 의사의 허가가 없는 질병
  • 뇌진탕의 역사
  • 진단된 인지 장애
  • 치료되지 않은 주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD) 또는 주의력 결핍 장애(ADD)
  • 죄수
  • 임산부
  • 흡연자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 장치 타당성
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비자극 휴식 그룹에 따른 급성 인지 훈련
참가자는 약 11~14일 동안 이 그룹에 속하게 됩니다.
참가자는 연구 기간 중 1회 30분 동안 직접 개입을 받게 됩니다. 개입하는 동안 참가자는 상지, 하지 및 전신 반응 시간 작업으로 구성된 인지 훈련 세션을 받게 됩니다. 모든 작업에서 장치(5개의 LED)가 참가자 앞에 배치되며, 참가자는 30초 동안 켜지고 30초 동안 쉬는 조명을 비활성화해야 합니다. 상지 및 하지 작업의 경우 양쪽 팔다리에서 반복됩니다. 작업의 목적은 참가자가 손이나 발을 사용하여 조명을 비활성화하고 의사 결정(색상)과 함께 세 번째 작업에 전신 움직임을 통합하도록 요구하는 격리된 방식으로 반응 시간을 사전 훈련하는 것입니다. -매칭) 구성 요소.
다른 이름들:
  • 핏라이트
참가자는 연구 기간 중 1회 30분 동안 직접 개입을 받게 됩니다. 개입하는 동안 참가자들은 자리에 앉아 30분 분량의 자연 다큐멘터리를 시청하게 됩니다. 이 중재의 목적은 의도된 휴식 기간 동안 이중 작업 테스트의 성능을 향상시킬 수 있는 추가적인 인지 또는 운동 훈련이 발생하지 않도록 하는 것입니다.
실험적: 비자극 휴식 후 급성 인지 훈련 그룹
참가자는 약 11~14일 동안 이 그룹에 속하게 됩니다.
참가자는 연구 기간 중 1회 30분 동안 직접 개입을 받게 됩니다. 개입하는 동안 참가자는 상지, 하지 및 전신 반응 시간 작업으로 구성된 인지 훈련 세션을 받게 됩니다. 모든 작업에서 장치(5개의 LED)가 참가자 앞에 배치되며, 참가자는 30초 동안 켜지고 30초 동안 쉬는 조명을 비활성화해야 합니다. 상지 및 하지 작업의 경우 양쪽 팔다리에서 반복됩니다. 작업의 목적은 참가자가 손이나 발을 사용하여 조명을 비활성화하고 의사 결정(색상)과 함께 세 번째 작업에 전신 움직임을 통합하도록 요구하는 격리된 방식으로 반응 시간을 사전 훈련하는 것입니다. -매칭) 구성 요소.
다른 이름들:
  • 핏라이트
참가자는 연구 기간 중 1회 30분 동안 직접 개입을 받게 됩니다. 개입하는 동안 참가자들은 자리에 앉아 30분 분량의 자연 다큐멘터리를 시청하게 됩니다. 이 중재의 목적은 의도된 휴식 기간 동안 이중 작업 테스트의 성능을 향상시킬 수 있는 추가적인 인지 또는 운동 훈련이 발생하지 않도록 하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반응 시간의 변화
기간: 개입 전 최대 5분, 개입 후 최대 5분
초 단위로 측정됩니다.
개입 전 최대 5분, 개입 후 최대 5분
T-검정을 실행하는 인지 운동의 정답 비율 변화
기간: 개입 전 최대 5분, 개입 후 최대 5분
인지 운동 테스트에서 정답 비율
개입 전 최대 5분, 개입 후 최대 5분
완료 시간 변경
기간: 개입 전 최대 5분, 개입 후 최대 5분
초 단위로 측정됩니다.
개입 전 최대 5분, 개입 후 최대 5분
홉 거리 변화
기간: 개입 전 최대 10분, 개입 후 최대 10분
미터(m) 단위로 측정됩니다.
개입 전 최대 10분, 개입 후 최대 10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zachary A Ripic, PhD, University of Miami

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 18일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 5일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20241122

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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