妊娠中の女性における筋エネルギー技術を使用した場合と使用しない場合の外側大腿皮神経動員の影響
2025年7月21日 更新者：Riphah International University
筋エネルギー技術を用いた場合と用いない場合の外側大腿皮神経動員が、妊娠中の女性の神経因性疼痛、膝関節可動域および生活の質に及ぼす影響
この研究の理論的根拠は、感覚異常痛のある妊婦における神経動員の有効性と安全性に関する経験的証拠を提供することである。
この介入の潜在的な利点を調査することで、医療専門家は、妊娠中のこの状態の管理に神経動員を組み込むことについて情報に基づいた決定を下すことができます。
神経障害性疼痛と生活の質の両方に対する神経動員と筋エネルギー技術の影響に焦点を当てることは、患者中心のケアアプローチと一致します。
目標は、症状を軽減するだけでなく、全体的な健康状態と機能的能力を向上させることです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の文献的ギャップは、私たちの知る限り、妊娠中の女性における外側大腿皮神経動員とMETの併用の複合効果に関する以前の研究ではほとんどまたはまったく証拠が見つからないことです。
第二に、ゴニオメーターによる可動範囲に関する定量的な測定はまだ研究されていません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン
- Ghurki Hospital
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Lahore、Punjab、パキスタン
- Ghurkhi Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢は18歳から40歳まで
- BMI ≧ 25kg/m2。
- 知覚異常性筋痛症と診断された妊娠第 3 期の女性。
- 経産妊娠中の女性
- 患者は、大腿神経圧迫のプローンニーベンド（PKB）テストによってスクリーニングされます。
- 骨盤圧迫検査陽性(1)
除外基準:
- その他の閉じ込め症候群や根性症状のある方
- モーターの弱さ
- がんの増殖歴がある、または進行中のがんの増殖がある
- 活動性感染症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループB
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それには、筋肉のエネルギー技術を伴わない従来の理学療法とともに、上記の神経動員を受けた24人の患者が関与します。
治療は外来理学療法部門で行われ、合計で約30分間続きました
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実験的：グループA
筋エネルギー技術による外側大腿皮神経動員
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それは、膝膝後線ベンド（PKB）テストで評価された24人の患者で構成され、膝の可動域はゴニオメーターによって測定されました。 従来の理学療法と筋肉エネルギーの手順に加えて、このグループの患者は神経動員を受けました。 患者は膝を90度の角度に曲げて横に横たわり、神経の動員が行われている間に罹患した側面が見上げました。 その後、セラピストは患者の股関節を誘ductして延長することにより、技術を実行しました。 神経ストレッチの5回の繰り返しが実行され、それぞれが10秒のホールドと5秒間の休息が行われました。 メッツは、等等尺度リラクゼーション（PIR）を使用して2つの位置で実装されました。この最初の姿勢では、患者はベッドの端のすぐ上に罹患した脚で背中に横たわりました。 片手で、理学療法士は患者がベッドから転がり落ちないように反対側のASIを押して、患者の側面に向かって立っていました。 しかし、セラピストは同時に大腿骨をつかみました |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質はQOL質問者によって評価される
時間枠：介入前のベースライン、介入後 4 週目の終わり
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EQ-5D は生活の質の測定に使用されます
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介入前のベースライン、介入後 4 週目の終わり
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膝の可動域はROMの測定に使用されます
時間枠：介入前のベースライン、介入後 4 週目の終わり
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ゴニオメーターで測定
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介入前のベースライン、介入後 4 週目の終わり
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神経障害性痛
時間枠：ベースラインの事前介入で、介入後4週目の終わりに
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神経障害性疼痛スケール（NPS）は、神経障害性疼痛に関連する痛みの特定の品質を評価するために使用されるツールです。
それは、異なる痛み感覚とその強度を評価することにより、神経障害性の痛みを他の種類の痛みと区別するのに役立ちます。
NPSは10個のアイテムで構成され、それぞれが0〜10のスケールで定格され、0は「痛みはありません」、10は「想像できる最悪の痛み」です。
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ベースラインの事前介入で、介入後4週目の終わりに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Iqra abdul ghafoor, PPDPT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月23日
一次修了 (実際)
2025年5月15日
研究の完了 (実際)
2025年5月15日
試験登録日
最初に提出
2024年12月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月20日
最初の投稿 (実際)
2024年12月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月21日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。